摘要：目的　建立一种快速、敏感的诊断方法 ,用于检测和区分霍乱弧菌O1群古典型 (CVC)、埃尔托型 (EVC)、O139群和非O1非O139群。方法　分别针对霍乱弧菌肠毒素A亚单位 (ctxA)基因、O139群特异基因、霍乱弧菌溶血素A亚单位 (hlyA)基因和毒力协同调节菌毛A亚单位 (tcpA)基因设计引物 ,建立多基因PCR方法。PCR产物经电泳 ,根据扩增条带的大小和数目 ,可检测和区分CVC、EVC、O139群和非O1非O139群。针对ctxA和O139群特异基因分别设计一对内引物 ,建立套式PCR。结果　对分离于患者的 6 0株EVC ,2株CVC ,15株O139群和 30株非O1非O139群进行检测 ,扩增结果与设计均一致。多基因PCR敏感性可达到 10 0cfu ,套式PCR可达到 10cfu。对分离于环境标本的 10株EVC和 15株O139群检测表明 ,前者均为产毒株 ,后者均为非产毒株。结论　该方法快速、特异、敏感 ,具有较大的应用价值。

摘要：目的　探讨高致病岛 (HighPathogenilityIsland ,HPI)的irp1基因在ETEC菌株中的分布状况。 方法　利用小肠结肠耶尔森菌HPI的irp1基因 ,设计合成引物 ,对ETEC菌株进行PCR(多聚酶链反应 )检测。结果　 94株ETEC菌中有 10株呈现阳性。结论　HPI的irp1基因在小肠结肠炎耶尔森菌与ETEC(肠致病性大肠杆菌 )之间存在着基因的水平转移 ,但其转移机制如何及转移过程有待于进一步研究。

摘要：目的 :对番茄子叶外植体的转化进行优化 ,为进行转基因番茄的研究奠定基础。方法 :通过正交设计实验 ,以子叶外植体的存活天数为观察指标 ,分别对农杆菌稀释浓度、浸染时间和转化方式等条件进行优化。结果 :在子叶预培养 2d、活化农杆菌稀释倍数约 30倍、侵染时间为 1 0min、共培养时间为 2d的情况下 ,子叶存活时间最长 ,抗性芽产生频率达 2 5 %。结论 :获得了高效的番茄子叶外植体转化系统 。

摘要：研究建立了随机引物PCR方法用于霍乱分子流行病学研究 ,其中两组引物针对霍乱弧菌重复插入序列设计 ,一组引物为任意序列。对 2株霍乱弧菌O1群古典型 (CVC)、81株埃尔托型 (EVC)和 10株O139群进行了分析 ,上述菌株经PCR鉴定 ,均携带霍乱肠毒素 (ctx)基因和毒力协同调节菌毛(tcp)基因。 2株CVC分为 2个类型 ,81株EVC分为 14个类型 ,10株O139群分为 3个类型。其中 10株EVC分离于一次霍乱暴发 ,分为 2个类型 ,提示该次暴发可能存在多个传染源。随机引物PCR方法简便、快速、分辨力高 ,在霍乱分子流行病学研究中有较大的应用前景。

摘要：目的建立一种简便、快速、准确检测副溶血弧菌的方法。方法根据Genbank收录的副溶血弧菌tlh基因序列设计合成引物 ,扩增tlh基因 ,用该方法检测副溶血弧菌标准株和分离株。结果用快速检测副溶血弧菌的PCR方法 ,菌液稀释到 2 .4× 10 2 cfu·mL- 1作PCR仍可扩增出目的片断 ;所有副溶血弧菌标准参考株及待检的副溶血弧菌均可扩增出一大约 130 0bp的特异条带 ;将扩增的tlh基因测序结果与Genbank中已收录的tlh基因序列比较 ,两序列的同源性达99%。结论该检测方法快捷、特异性好、敏感性高 。

摘要：空肠弯曲菌（空弯菌）已成为发达国家最重要的腹泻病原菌。腹泻患者中沙门菌、空弯菌、结肠弯曲菌（结弯菌）的检出率较高。因此，快速而特异性的分离和检测该病原，具有重要的流行病学意义和临床应用价值，本实验根据该原核生物16SrRNA基因序列的一些特性，自行设计引物和探地，建立了PCR-reverse dot blot(PCR-RDB)的方法检测空弯菌、结弯菌和沙门菌等腹泻病菌，并进行了现场初步应用。

摘要：利用数据库技术，实现对大范围腹泻病流行病学监测资料的管理；利用高级语言设计特定的数据处理程序，完成病例─对照研究的多元条件Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归分析。提出在科研活动中可以应用数据库技术来管理科研数据，并进一步提出了设计数据接口时的有关建议。

摘要：目的　将副溶血性弧菌直接溶血毒素 6 5位氨基酸进行突变。方法　酶切 tdh基因获得tdhm2 6 8- 5 70 bp,一对突变引物扩增出 tdhm 1- 2 6 7bp,与载体 p U C19连接并转化大肠杆菌 JM10 9;对重组质粒进行测序鉴定。结果　 DNA测序结果表明 tdhm和 tdh的序列有 2个碱基的差别。结论　按照预期设计成功突变了副溶血性弧菌的直接溶血毒素的 6 5位氨基酸 。