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抗心肌肥大多肽GCIP表达载体的构建: 收藏
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引用; 《第三军医大学学报》2004年第4期26卷 298-300页; 作者：周见至李晓辉张海港唐渊王晓芹第三军医大学基础医学部药理学教研室重庆400038; 目的　化学合成DNA片段后利用基因工程技术 ,克隆入含有T7启动子的原核表达质粒。方法　采用分二段化学合成G蛋白竞争性抑制肽 (G proteincompetedinhibitionofpeptide ,GCIP)基因的方法 ,酶切后先定向克隆到pEGFP N1质粒中 ,再用XhoⅠ...; 目的　化学合成DNA片段后利用基因工程技术 ,克隆入含有T7启动子的原核表达质粒。方法　采用分二段化学合成G蛋白竞争性抑制肽 (G proteincompetedinhibitionofpeptide ,GCIP)基因的方法 ,酶切后先定向克隆到pEGFP N1质粒中 ,再用XhoⅠ和SmaⅠ切下含完整基因的片段 ,插入XhoⅠ和SmaⅠ处理的pIVEX2 3 MCS质粒 ,构建能在EcoliBL2 1(DE3 )pLysE和RTS5 0 0系统中表达的质粒。经转化DH5α大肠杆菌 ,筛选出阳性转化子 ,并用酶切及测序鉴定。结果通过基因工程技术 ,构建了pIVEX2 3MCS GCIP表达质粒 ,经测序鉴定结果与设计的完全相符。; 来源：详细信息评论

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