摘要：自1978年Blom和Singer使用发音假体重建全喉切除者的发音功能以来，这种利用气管食管穿刺造瘘安置发音假体的技术已经推广到世界各地，使得一大批无喉者受益。目前在临床上得到广泛应用的发音假体主要包括Blom-Singer发音管、Panje发音钮、Groningen发音管、Provox发音管和Nijdom发音管。绝大多数研究者认为，假体发音优于食管音且并发症低，其中80%～90%全喉切除者在配戴发音假体后可获得流利的发音。由于不同假体的设计和工艺投靠存在着差异，它们在使用过程中表现出不同特点，各有其长处。笔者分别从发音假体的应用参数如空气动力学参数、发音成功率、使用寿命和发音假体的并发症进行阐述。

摘要：目的设计以人c-Met基因为靶向的短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA),构建携带此shRNA的重组质粒,检测其抑制c-Met mRNA及蛋白表达的效应,筛选RNAi作用最强的shRNA片段。方法设计3对针对c-Met基因不同位点的shRNA片段,构建携带此shRNA的重组质粒pSilencer 2.0/c-Met-shRNA,通过脂质体介导的方法将其转染到喉癌Hep-2细胞株中。采用RT-PCR及Western-Blot法检测c-Met mRNA及蛋白表达情况,比较转染前后其表达的变化,判断各shRNA的干扰效应。结果经测序,模板序列与设计序列完全正确,经过RT-PCR及Western-Blot法检测,转染干扰质粒后,c-Met基因的mRNA水平及蛋白表达水平均下调,以重组质粒pSilencer 2.0/c-Met-sh RNA2效应最显著。结论成功构建了针对c-Met基因的重组RNAi质粒,为下一步探讨c-Met基因对喉癌Hep-2细胞的生物学行为的作用奠定了基础。

摘要：目的　用寡聚核苷酸探针检测内淋巴囊和肾小管上皮细胞透明质酸合成酶ｍＲＮＡ表达的异同。方法　通过查阅核酸序列数据库，自行设计并合成了透明质酸合成酶寡聚核苷酸探针，应用原位杂交技术检测透明质酸合成酶ｍＲＮＡ在豚鼠内淋巴囊和肾小管上皮细胞的表达。结果　在内淋巴囊近侧端、中间部和肾小管部分上皮细胞胞浆显示透明质酸合成酶ｍＲＮＡ的阳性表达，但近曲小管的阳性细胞百分数稍多。结论　不但扩大了核酸杂交的应用范围，还为内淋巴囊和肾小管上皮细胞对水电解质平衡可能都具有透明质酸／透明质酸酶的双重调节作用提供了理论依据。

摘要：目的:检测刺激性G蛋白(GS)和抑制性G蛋白(Gi)在内淋巴囊上皮的表达,为深入研究G蛋白的功能奠定基础。方法:查阅Gs和Gi的基因序列,自行设计并委托Gibco公司合成引物,应用RT-PCR和原位杂交法检测Gas和Gai mRNA在内淋巴囊上皮细胞的表达。结果:扩增的Gas和Gai片段长度分别为340bp和431bp;正常内淋巴囊上皮细胞内可见Gs和Gi的阳性颗粒。结论:正常豚鼠内淋巴囊上皮细胞存在Gas和Gai mRNA的表达;G蛋白在内淋巴囊的信号转导和离子通道调节中可能起重要作用。

摘要：目的了解影响住院病人满意度调查结果准确性的相关因素,提高调查结果的真实性和准确性。方法采用自行设计的调查表对200例住院病人进行问卷调查,结果采用百分比及 X^2检验进行统计学分析。结果病人对专业术语不了解、表格设计不科学、药名繁多复杂是影响满意度的重要因素。结论设计通俗易懂、科学性强的调查表,可以减少对住院病人满意度调查结果准确性的影响。