摘要：目的以盐酸莫西沙星作为模型药物,采用静电纺丝技术制备载药聚乙烯醇-海藻酸钠纳米纤维,并考察其释药性能。方法 采用星点设计-效应面优化法设计纳米纤维处方,考察聚乙烯醇、海藻酸钠的浓度、聚乙烯醇与海藻酸钠的比例对药物释放率的影响。以CaCl2乙醇溶液作为交联剂增加纳米纤维的抗水性能。通过光学显微镜和扫描电镜观察纳米纤维的形貌。检测载药率,并测定药物释放,对释放曲线进行拟合。结果 纳米纤维载药率均在65%以上。药物的释放符合Fick扩散定律,聚乙烯醇和海藻酸钠的浓度、两者比例与药物释放率之间符合二项式方程。结论制得的盐酸莫西沙星-聚乙烯醇-海藻酸钠纳米纤维显示出良好的释药特性,作为载药系统具有较好的应用前景。

摘要：采用单因素试验法和均匀设计法,优化了右旋酮洛芬-b-环糊精微球的处方和工艺。所得微球包封率和载药量均在回归方程的预测范围内。原药及3批微球在0.1mol/L盐酸及磷酸盐缓冲液(pH6.8)中的溶出参数m、t50、td均有显著性差异(P<0.01)。

摘要：目的制备度米芬渗透泵片,以控制体外释药维持零级释放达80%以上。方法采用均匀设计优化包衣处方,对度米芬渗透泵片进行体外释放度试验。结果最佳处方为:衣膜厚度(膜重表示)10·75mg,致孔剂用量为12%。按优化处方制备的3批样品在12h内体外释放曲线拟合符合零级过程。结论该方法制备过程简单,能达到最初设计要求。

摘要：目的制备紫杉醇聚乳酸纳米粒。方法采用乳化溶剂挥发法制备紫杉醇聚乳酸纳米粒,以载药量为主要评价指标,选择氢氧化钠用量、超声强度、卵磷脂用量、二氯甲烷体积为考察因素,采用均匀设计试验优化制备工艺。结果4个因素中,卵磷脂用量对载药量影响最大,其次是氢氧化钠用量和超声强度,而二氯甲烷体积的影响很小。优化工艺制备的紫杉醇聚乳酸纳米粒粒径范围为(32.9±12.3)nm,载药量为8.70%,包封率为99.44%。结论该制备工艺简便稳定,具有应用前景。

摘要：根据溶解度和伪三元相图结果,结合星点设计-效应面法,以牛蒡子苷(1)在不同空白处方中的平衡溶解度和粒径为指标,优化1自微乳化给药系统(SMEDDS)处方。所得优化处方为1∶辛癸酸甘油酯∶聚氧乙烯氢化蓖麻油∶二乙二醇单乙基醚=4∶19∶54∶27。测得制品中1的含量为(40.09±0.06)mg/g;乳化后平均粒径为(26.65±0.57)nm。载药自微乳在p H 6.8磷酸盐缓冲液、水和0.1 mol/L盐酸中的释放行为相似;用恒温磁力搅拌器和恒温气浴振荡仪测得的释放行为也相似。与1原药相比,制品在0.1 mol/L盐酸中释放速率加快。

摘要：目的:制备苯乙烯系强酸型阳离子交换树脂度米芬复合物,并测定度米芬最大吸附量。方法:均匀设计优化度米芬树脂复合物的制备工艺,紫外分光光度法测定度米芬含量。结果:温度为55℃、药物树脂质量比为9:10、搅拌速度为500 r·min^(-1)、搅拌时间为2h为优化条件。结论:该优化工艺制备简单,成本低,效果好。

摘要：收集国内外三氧化二砷的抗癌作用研究资料,对其分子作用机理进行分析。为临床治疗方案设计提 供更多的理论依据。

摘要：目的:建立松籽油中γ-亚麻酸的提取工艺。方法:采取正交试验,将试验数据经直观分析和多元线性回归分析比较优选松籽油中γ-亚麻酸的提取工艺条件。结果:将试验数据结果进行两种处理方式得到了不同的优化提取工艺条件。结论:使用多元线性回归计算试验结果,可弥补正交极差方差计算不足,更有利于结果解释和工艺条件的优化。

摘要：目的 :为避免酮洛芬口服制剂对胃肠道的刺激作用 ,制备酮洛芬凝胶替代其口服制剂。方法 :以乙醇为溶媒 ,用三乙醇胺中和成中性 ,分散于凝胶基质 ,制成凝胶剂。并对该制剂进行含量测定、动物刺激性试验和体外透皮试验。结果 :表明酮洛芬凝胶处方设计合理 ,无刺激性 ,体外透皮效果良好。结论 :初步认为本制剂可替代口服制剂 ,临床效果有待进一步考察。

摘要：目的:考察奥硝唑与醋酸氯己定联合用药对白色念珠菌的体外抗菌活性。方法:采用棋盘法设计,琼脂平板稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)值;计算分级抑菌浓度(FIC)指数并判定联合效应,FIC≤0.5为协同作用,0.52为拮抗作用。结果:奥硝唑与醋酸氯己定联合应用,其MIC显著降低,FIC≤0.5。结论:奥硝唑与醋酸氯己定联合用药后,对白色念珠菌体外抗菌活性有协同作用。