摘要：目的优选复方天麻口服液的制备工艺。方法以处方中的大黄素含量为考察指标,采用正交设计法,筛选复方天麻口服液最佳制备工艺条件。结果结合实际生产需要,该口服液制备的方案为加10倍量水、煎煮1h、提取3次、清膏浓度1:0.7、含醇量60%。结论该方案能保证复方天麻口服液的质量。

摘要：目的优选洁肤康洗剂的制备工艺。方法以处方中黄芩的主要药效成分黄芩苷含量为考察指标,采用正交设计法,筛选最佳制备工艺条件。结果结合生产实际需要,优化出的条件为加水量12倍,浸泡1.0h,煎煮3次,每次40min。结论采用优化方案能保证产品质量。

摘要：目的:研究羟丙基-β-环糊精(Hydroxypropyl cyclodextrin,HP-β-CD)对龙胆草提取物的包合工艺及掩味作用。方法:采用研磨法制备龙胆草提取物/HP-β-CD包合物,以包合物的苦味为评价指标,通过正交试验设计,确定最佳制备工艺。通过差示扫描量热法(DSC)、紫外分光光度法(UV)对包合物进行鉴定。结果:提取物用量为5 mg/ml,HP-β-CD用量为20%(W/V),研磨时间为25 min,水浴温度为55℃,水浴时间为6h时,包合效果较好,掩味效果较好。DSC及UV法确证形成了包合物。结论:HP-β-CD可与龙胆草提取物形成包合物,包合物对龙胆草液体制剂有很好的掩味效果。

摘要：　目的　评价奥硝唑与酮康唑体外联合应用对淋球菌和白念珠菌抗菌效应。方法　采用棋盘法设计实验,测定不同浓度组合的药物对两种细菌的最低抑菌浓度。结果　联合用药对淋球菌FIC指数为 0. 75,对白念珠菌FIC指数为 1. 0,表明两药具有相加性。结论　奥硝唑与酮康唑联合应用对淋球菌和白念珠菌抗菌活性呈相加作用。

摘要：目的:制备溴吡斯的明白蛋白微球,并对其形态学性质、载药量、包封率进行考察。方法:采用乳化-固化法制备溴吡斯的明白蛋白微球,以包封率和载药量作为考察指标,进行正交设计试验优化工艺。结果:最佳工艺条件为药量:牛血清白蛋白量为1∶3,固化时间8 h,戊二醛饱和的甲苯溶液用量0.2 mL。所得微球包封率为(87.1±2.4)%,载药量为(21.8±0.6)%,算术平均径21.62μm,跨距为0.791μm。结论:本法工艺稳定可行,重复性好,采用该最佳工艺制备的溴吡斯的明白蛋白微球外观圆整,包封率及载药量高。

摘要：目的:筛选出最佳的右美沙芬(Dextromethorphan,DM)咀嚼胶制剂处方,制备制剂并进行质量评价。方法:采用正交设计优化咀嚼胶制剂,压片法制备DM咀嚼胶制剂。结果:正交设计优化后的DM咀嚼胶制剂最佳处方为:胶基、阿斯巴甜、薄荷脑和香精的用量分别为90%、3%、0.5%和0.2%。结论:DM咀嚼胶制剂制备工艺合理,质量符合要求。

摘要：目的:开发一种具有供能、保健作用,适用于糖尿病、高血压、肥胖症患者及各类人群的木糖醇包衣粉末。方法:以正交设计法对包衣工艺进行筛选,以折光法测定木糖醇含量,并考察吸湿率。结果:最佳包衣工艺为包衣液浓度0.025mg/mL,搅拌时间3h,干燥时间1h;折光法测定标准曲线为C=72.2532△n-1.2898,r=0.9996,平均回收率为99.84%,RSD=0.53%;该粉末在相对湿度60%、温度40℃条件下放置10d左右,外观性状无明显变化。结论:该处方设计合理,包衣工艺简单,能有效降低木糖醇的吸湿性,达到了防潮目的。

摘要：目的:筛选制备溴吡斯的明与β-环糊精包合物的最佳工艺,并对包合物进行鉴定。方法:研磨法制备包合物,苦味评估试验确定包合比例,采用正交设计试验,以包合率和收率为指标筛选最佳工艺条件;以显微观察法、紫外分光光度法、红外分光光度法和差示扫描量热(DSC)法对包合物进行鉴定。结果:最佳包合比例为溴吡斯的明:β-环糊精=1∶2.5(摩尔比),最佳工艺条件为研磨时间1h,包合温度为20℃。结论:溴吡斯的明与β-环糊精证明形成包合物。β-环糊精对药物有较好的掩味作用。

摘要：目的：制备维生素Ｅβ环糊精包合物并考察其稳定性。方法：采用正交设计法制备。结果：经ＤＳＣ鉴定，表明维生素Ｅβ环糊精确已形成包合物，包合物主、客分子比为１∶６，包合时间为１５ｍｉｎ。

摘要：报道在氯霉素滴眼液的基础上加入羧甲基纤维素钠制成复方制剂的处方设计、质量控制。结果表明该制剂具有药液粘附力强，增加与眼的接触面积和时间，无刺激性，有湿润作用。