摘要：目的:建立犬血清中更昔洛韦浓度测定的高效液相色谱法,并对更昔洛韦分散片进行药动学及相对生物利用度研究。方法:色谱柱为Dikma DiamonsilTM C18,流动相为0.015mol·mL-1磷酸二氢钾缓冲液(pH2.50,含乙腈0.25%),流速为1.75mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为40℃。采用随机自身交叉对照试验设计,6只家犬分别单剂量口服更昔洛韦分散片与更昔洛韦胶囊后,采用高效液相色谱法测定血药浓度,DASver1.0软件处理药动学数据。结果:血清样品中更昔洛韦检测浓度在0.05025～100.5μg·mL-1范围内线性关系良好,方法回收率>90%,RSD<4%;分散片和胶囊的Cmax分别为(50.91±13.36)、(42.27±14.69)μg·mL-1,tmax分别为(2.70±0.67)、(3.20±0.57)h,AUC0～24分别为(361.50±72.76)、(280.60±101.87)μg·h·mL-1。分散片的相对生物利用度为128.83%。结论:所建立的更昔洛韦血药浓度测定方法灵敏度高,专一性强,能够满足药动学研究的要求。分散片与胶囊之间吸收速度等效,吸收程度不等效。

摘要：目的通过对医院使用麻醉精神药品电子处方的体会进行分析,进一步促进麻醉精神药品的规范化管理。方法简述麻醉精神药品电子处方软件设计的原则,分析使用麻醉精神药品电子处方的优势、存在的不足和改进方法。结果麻醉精神药品电子处方开具方便快捷、内容整齐规范、药品领用与管理比原有手写处方模式更加高效和规范等优点。结论麻醉精神药品电子处方的应用让麻醉精神药品的管理具有科学性和可操作性,能确保临床合理、安全地使用麻醉精神药品,值得推广。