摘要：应用计算机对ｍｄｒ１ｍＲＮＡ二级结构进行模拟，设计针对ｍｄｒ１ｍＲＮＡ１９５９位ＧＵＣ的锤头状（ｈａｍｍｅｒｈｅａｄ）核酶（ＲＺ１）基因，定点克隆于质粒ｐＧＥＭＥＸ１的ＢａｍＨⅠ和ＥｃｏＲⅠ位点上；将ｍｄｒ１ｃＤＮＡ８６４ｂｐ的片段亚克隆于ｐＧＥＭＥＸ１的ＨｉｎｄⅢ和ＥｃｏＲⅠ位点上，在Ｔ３启动子作用下体外转录成ＲＺ１和８６４ｎｔ的ｍｄｒ１ｍＲＮＡ，ＲＺ１在体外将８６４ｎｔ的ｍｄｒ１ｍＲＮＡ切割成两个片段，说明所设计的核酶可用于肿瘤细胞多药耐药性的逆转，改善肿瘤的化疗疗效。

摘要：目的研制一种能实现小口径置管,大口径操作的可变口径输尿管软镜鞘管,并用动物实验观察其置管效果。方法参照输尿管相关数据,利用计算机辅助设计和制作研制新型鞘管。选择12只雌性中华猪,按随机数字表法分成2组,分别采用新型鞘管(实验组)和12Fr传统鞘管(对照组)进行鞘管置入与拔除实验,实验结束统计置管拔管时间、操作总时间、置管过程鞘管口径、置管成功率、输尿管损伤病理。结果成功制作完成带水囊可调节口径大小的鞘管并进行实验,实验组与对照组置管时间[(1.58±0.41)min vs(3.53±1.09)min]、操作总时间[(9.59±2.95)min vs(13.74±3.72)min]、置入时鞘管外径[(2.15±0.25)mm vs(4.00±0.08)mm]、置管成功率(100%vs 80%)差异均有统计学意义(P0.05)。结论新型鞘管能建立与传统鞘管相似的操作通道,且置管时外径小,操作时间短,输尿管损伤轻,具有较好的应用前景。

摘要：探索建立一种适合经尿道前列腺微创剜除术的新手术模式和教学方法，以降低手术难度，缩短术者学习曲线。按照手术操作顺序、路径将前列腺剜除术拆分为A、B、C、D四个不同的模块，将此手术模式命名为“经尿道前列腺模块化剜除术”。该手术模式优化了操作过程的设计，将手术操作内容模块化、流程化，降低了操作的难度，简化了手术步骤，可有效缩短手术时间并方便初学者开展并掌握这一术式，有一定推广价值。

摘要：目的评价索利那新治疗尿急和急迫性尿失禁的临床有效性和安全性。方法病程≥3个月的尿急和（或）急迫性尿失禁患者246例，经临床确诊为膀胱过度活动症（OAB），并通过排尿日记分析符合入选标准后，采用双盲双模拟多中心临床试验设计方法，随机分2组：①试验组：123例。男17例，女106例。24h尿急次数中位数为4．33次。予索利那新1次／d，5mg／次。②对照组：123例。男26例，女97例。24h尿急次数中位数为4．00次。予托特罗定2次／d，2mg／次。服药8周后再次记录排尿日记，并判断不良反应。采用SAS V8．2统计分析软件对2组患者的疗效和安全性进行分析。结果服药8周后与基线相比，试验组和对照组24h尿急次数中位数均减少3．00次（P〈0．01），24h尿失禁次数中位数分别减少1．00次（P〈0．01）和0．67次（P=0．05），组间比较差异均无统计学意义（P=0．58，P=0．29）。2组24h平均夜尿次数分别减少0．74次（P〈0．01）和0．68次（P〈0．01），组间比较差异无统计学意义（P=0．73）；24h排尿次数分别减少2．79和2．47次，每次尿量分别增加29．53和23．04ml，组间比较差异均无统计学意义（P＝0．54，P＝0．29）。试验组和对照组不良反应总发生率分别为11．7％（14／120）和23．5％（27／115），差异有统计学意义（P〈0．05），其中主要不良反应口干发生率分别为5．8％和10．4％（P〈0．05）。结论索利那新治疗尿急和急迫性尿失禁等OAB症状安全有效。

摘要：目的探讨赴鄂抗击新型冠状病毒性肺炎医疗队岗前个人防护培训的方法及效果。方法设计个人防护装备(personal protective equipment,PPE)穿脱培训流程、实操流程以及考核标准,对271名赴鄂医疗队及预备队队员进行5 d的培训,包括理论授课、实操训练与分段考核。结果全员完成规定培训计划。第1、3、5天考核成绩分别为73.8分、92.3分、98.9分;满分率分别为29.2%、60.5%、80.1%。PPE穿脱最终考核时队员出错率前三的环节分别是手卫生遗漏、脱防护服污染地面或内侧面、脱手套时污染内侧面,是最容易出错的环节,出错频率分别为12.5%、11.4%、10.7%。结论高标准、重细节的岗前PPE培训是切实降低医务人员感染风险的关键。

摘要：目的 :研究P 糖蛋白抗原表位和表达。方法 :联合应用多种方法对P 糖蛋白的二级结构和表面特性进行分析 ,设计了一对引物 ,PCR扩增产物插入到 pGEM T中 ,经测序正确后 ,再克隆入表达载体 pGEX 2T ,构建高效表达载体 pGEX Pgp ,转化大肠埃希菌DH5α ,进行表达、鉴定及纯化。 结果 :位于P 糖蛋白胞外段的抗原表位位点仅见于氨基酸残基 82～ 1 1 5(I)、741～ 760 (IV)及 80 0～ 81 6(V)。SDS PAGE分析 ,表达出约 30× 1 0 3(30kDa)大小的蛋白。结论 :该基因片段的高效表达为进一步制备其抗体或筛选其特异性结合肽 ,进行靶向治疗等工作奠定了基础。