摘要：背景视网膜色素变性（aP）是一种累及视网膜光感受器细胞及色素上皮细胞的单基因遗传性致盲性眼病，发病机制及临床特征复杂，目前对其临床表型特征及流行病学调查的研究较少，尤其是散发性RP患者。目的了解散发性RP的流行病学及临床表型特征，为临床诊疗提供可靠的依据。方法采用前瞻性队列研究设计。纳入2010年7月1日至2011年11月10日在第三军医大学西南眼科医院确诊为散发性RP的患者130例，对其进行问卷调查和临床检查，包括检眼镜下眼底检查、验光检查、最佳矫正视力（BCVA）、视野、视网膜电图（ERG）和彩色眼底照相检查，对各种类型的RP临床特征进行分型。结果共收集散发性RP患者130例，其中男66例，女64例；平均年龄（36．9±14．4）岁，平均发病年龄（21．2±18．4）岁；有家族近亲结婚史者7例，占5．38％；合并全身疾病者13例，占10．00％；RP病例中从事户外工作者44例，占33．85％；从事户内工作者86例，占66．15％；眼底分型中最常见的是典型型RP89例，占68．5％，其次是中心性RP16例，占12．3％，无色素性RP16例，占12．3％；全视野ERG检查五项反应均记录不到波形99例，占76．15％。发现典型型RP患者夜盲史最长，中心性RP患者BCVA最差。结论本研究结果发现散发性RP发病年龄以≤10岁组最高，其主要临床表型变异大、分型多、诊断特异性差，但全视野ERG结果有一定的规律可循。

摘要：目的 评估数字化眼动仪在先天性特发性眼球震颤（CIN）手术疗效判定中的可行性.方法 采用自身配对设计对16例CIN患者进行数字化眼动仪检测的前瞻性研究,记录患者数字化眼动仪检测的相对静止区以及手术前后各偏转角度注视下的眼球震颤的频率、振幅、震强,用相关分析判断数字化眼动仪检测与临床观察之间相对静止区的一致性,配对样本t检验判断个体手术前后水平方向水平、垂直眼球震强的改善情况,并对左右侧25°内的间隔5°的各注视点手术前后相应位点的震强进行比较,记录各注视点改善的位点数.结果 数字化眼动仪检测判定和临床观察之间的相对静止区一致性高（r=0.952,P＜0.01）;16例CIN患者中有9例手术前后水平震强改善（t=2.335～6.609,P＜0.05）,5例患者手术前后垂直震强改善（t=2.176～5.471,P＜0.05）;手术前后水平方向67.63％（117/173）的注视点水平震强得到改善,69.94％（121/173）的注视点的垂直震强得到改善.结论 自行研制的数字化眼动仪能有效进行CIN患者手术前后眼球震颤的检测和定量评估手术疗效.

摘要：目的分析准分子激光原位角膜磨镶术（laser in situ keratomileusis，LASIK）矫治儿童高度近视性屈光参差术后角膜地形图的动态变化。方法对35例患儿（6～14岁）36只高度近视性屈光参差眼LASIK术后1、3、6及12个月进行屈光度及角膜地形图的随访。结果模拟角膜镜度数（simulated keratoscope reading，Sim k）的等效值和球镜屈光度LASIK术后第1个月较术前分别平均减少6．75D和8．30D，术后3个月之内均表现一定的回退，术后3～6个月部分回退，6～12个月趋于稳定。Simk的差值与柱镜屈光度的变化相符：术后较术前明显减少，术后各阶段相比较无统计学差异。术后切削区角膜地形图的形态以平滑型居高术后偏心切削占55．56％。结论LASIK矫治儿童高度近视性屈光参差术后恢复快、疗效可靠，角膜地形图的检查可准确显示术后角膜的形态变化，对手术设计的改进和手术疗效的预测具有重要的临床意义。

摘要：目的探讨LASIK矫治儿童高度远视性屈光参差的有效性、稳定性及角膜形态的变化对视力的影响,以便指导手术设计,提高手术疗效。方法对51例6~14岁患儿53只高度远视性屈光参差眼LASIK术后1、3、6和12个月进行视力、屈光度及角膜地形图的随访。结果术后各时间段的平均裸眼远、近视力,平均矫正远、近视力都明显好于术前;术后第1个月模拟角膜镜度数（simulatedkeratoscope reading,Sim k）的等效值较术前平均增加4.89 D,球镜屈光度较术前平均减少5.73 D。术后1~3个月Sim k等效值平均回退量为0.42 D,球镜屈光度的平均回退量为0.45 D;术后3~6个月两者的回退量分别为0.30 D和0.32 D;术后6~12个月两者仍然有0.26 D和0.23 D的回退,在各时间段中两者的回退变化相一致;Sim k的差值与柱镜屈光度的变化相符：术后较术前明显减少,术后各时间段相比较差异无显著意义。结论 LASIK矫治儿童高度远视性屈光参差是有效的,但是稳定性低于成人及儿童高度近视性屈光参差,角膜地形图检查可准确显示术后角膜的形态变化：在成人LASIK术后角膜地形图的形态变化基础上具有一定的自身特点,掌握这些特点对手术设计的改进和手术疗效的预测具有重要的临床意义。

摘要：眼部给药是治疗眼部疾病及实施眼部检查的主要途径，给药时药液易沿泪囊流入鼻腔内，导致药效差、作用慢，甚至引起全身不良反应，造成过敏、中毒等严重后果。因此，临床医护人员在给病人眼部用药后一般要求病人用手指压迫泪囊处，防止药液沿泪囊进入鼻腔。由于多数病人不了解眼部结构，指压方法不正确，压迫时间稍长，病人容易因手臂疲劳而放弃指压，影响治疗效果，对于高敏病人还易产生严重的全身药物不良反应。针对以上情况，我们设计出一种专业的泪囊压迫装置。现报道如下。

摘要：对于行玻璃体切割、玻璃体腔填充气体或硅油的病人,术后体位有特殊要求,即无论是卧位、坐位或行走时均要求保持面向下,每天面向下的时间不能少于16h;[1]而且根据填充物的不同性质,面向下的体位需要保持20～60d.[2]但是,长时间的面向下体位不仅限制了病人的活动和自理能力,还会因病人感觉不适而导致某些并发症,[3,4]部分病人甚至因为难以坚持而影响了手术效果.为了保证病人既能保持正确的体位,又使健眼能够看见前方的物体,增强病人的自理能力,提高其生活质量,我们研制了体位助视镜(已申请国家专利,专利号022759654),介绍如下.……

摘要：前房浅是青光眼滤过术后常见的眼科并发症,滤过术后早期低眼压与前房浅存在密切联系,术后3d^4d为眼压相对不稳定期,短暂的低眼压和轻度浅前房比较常见,若眼压持续进行性下降并低于6 mmHg,就会同时存在房水引流过畅或/和房水生成减少,甚至睫状体与脉络膜脱离,进一步使前房形成迟缓或浅前房恶化,其处理方法是用房水生成抑制剂和散瞳睫状肌麻痹剂后对眼部进行加压包扎,而现有技术中眼部加压包扎一般采用常用的医用绷带和纱布,包扎过程较繁琐,需要在眼睑皮肤面外加置一个橄榄形小棉球或条状纱布卷,然后用绷带缠绕进行轻加压包扎,此方法难于准确控制包扎的松紧程度,包扎过紧,则加压过大,病人易感头痛和不适,若压迫到另一只眼,还会影响供血；而包扎过松,则起不到加压包扎的作用,易松脱,需重新包扎。为了保持卫生,绷带及纱布等均不能重复使用,包扎成本高。因此,为解决上述问题,笔者设计出一种便携式眼部加压包扎装置,使用简单灵活。现介绍如下。