摘要：目的研究兔坠落式颅脑减速伤模型及探讨其损伤机制。方法用自行设计的减速伤致伤装置复制兔坠落式颅脑减速性损伤。致伤装置由滑动导轨、动物固定台车、基座、撞砧及支架等部分组成。55只家兔分为对照组(10只)和致伤组(45只),致伤组又根据坠落的高度不同随机平均分为3组,Ⅰ组2.5m,Ⅱ组3.5m,Ⅲ组7.0m。将兔仰卧固定于动物固定台车上从不同高度坠落,其颅顶部撞击基座上的撞砧,用高速摄像观察兔颅脑减速伤致伤过程。从动物伤后行为、CT影像、大体解剖观察和病理变化等四方面对兔颅脑损伤进行研究。结果Ⅰ、Ⅱ组动物伤后4小时存活9只和6只,Ⅲ组动物致伤后即刻死亡。Ⅰ组CT影像观察和解剖未见颅脑损伤;Ⅱ组致伤后出现颅骨骨折、脑挫伤、硬膜下出血、对冲伤和轻微脑实质出血;Ⅲ组均出现了颅骨骨折、脑挫伤、硬膜下出血、脑实质出血和对冲伤。颅脑减速伤的病理改变主要为出血性脑挫伤。结论坠落高度(减速度)对颅脑损伤的程度有影响,对冲伤在严重颅脑减速伤中尤为明显。

摘要：解剖学结论作为解剖教学的第一课，必须让学员掌握常用解剖学术语，以正确描述和掌握人体的形态结构。我们设计制作了常用解剖学术语组合标本，介绍如下：（1）设计目的：要求该标本在解剖学姿势的基础上显示出方位术语及轴和面。（2）制作：①取材：选取已固定、体形较佳、正常完好的胎儿标本。②维持解剖学姿势：将胎儿身体直立，面部向前；双上肢下垂于躯干两侧，固定手部将其手掌向前；双足并立，固定足部使其足尖向前。③显示轴和面：沿正中矢状面，脐水平面及左上肢根部处的冠状面三个方向平整据切，将胎儿左前部的头颅及胸腹部分去除，显示正中矢状面、冠状面和水平面.分别在各平面上标注其名称；且于三面彼此交界处穿插三根直径为0．2cm的彩色有机玻璃棒，指示垂直轴、冠状轴和矢状轴并标注。④标注方位术语：（a）在右侧面部及下肢远侧分别用箭头指示上、下方向并标注。（b）在双侧手掌部位标注左、右侧。（c）在腹前部及背部直接标注，前或腹侧和后或背侧。（d）在冠状面上腹腔处用箭头指示内和外并标注。（e）在右上肢上臂上价和前臂下份用箭头指示方向正中矢状面方向的内侧和向右上肢方向的外侧并标注。（f）于左下肢股部剖露皮下脂肪和肌肉，显示浅层和深层并标注。（3）封装：将胎儿固定?

摘要：有机玻璃在解剖标本的封装中不失为一种良好的材料，目前市面上已有多种厚度的无色和彩色有机玻璃。在标本的设计和制作中，有时尚需金黄色有机玻璃，但市面上目前尚无该种材料。敌本文介绍一种用烫金纸制作金黄色有机玻璃的方法：1）材料：烫金纸、立得宝胶水，铁质熨斗（2只）、电炉、水浴槽、操作平台等。2）制作方法：①准备；根据需要切取相应尺寸的烫金纸及相应厚度和大小有机玻璃；水浴槽内盛装适量冷水。②在有机玻璃板上均匀涂抹薄层立得宝胶水，将烫金纸均匀、平整地粘于上面，注意金面朝向有机玻璃方向，防止方向粘反。③将熨斗在电炉上加热1至3分钟，温度100－150C左右。④立即将熨斗在已粘好烫金纸＃盖有温毛巾的有机玻璃上向一个方向用力均匀地熨制2分钟左右，当熨斗温度下降后即刻更新。⑤将烫好的有机玻璃立即放入水浴槽中冷却10到20分钟。③撕去有机玻璃上面的薄层资料烫金纸底纸，有机玻璃烫金程序结束。金黄色有机玻璃即制作完成。本方法的关键点：①粘胶均匀；②掌握好熨制温度及时间，用力均匀；③必须立即骤冷；④个别部位烫金不使可重复烫制，其它部位不受影响。应用本法制作的金黄色有机玻璃根据需要即可使用，如锯切、弯曲等应用操作。本方法简单易行，便于掌握。

摘要：脑动脉在解剖教学中历来是一重点和难点，常规教学标本是在动脉灌注乳胶后剥离轨脑膜，适当解剖而露之。或辅以脑血管模型，学员学习时较难建立共整体观和立体感，故我们设计制作了一套脑动脉组合标本，介绍如下：（1）制作脑动脉温标本：选取动脉内灌有乳胶的脑标本，剥离软脑膜，显示基底动脉环及大脑前、中、后动脉和其它相应的分支，并剖露出豆纹动脉等中央支。（2）制作脑动脉铸型标本：选取新鲜成人头颅标本，应用不同浓度的ABS醋酸乙醇溶液行双侧颈内动脉和推动脉灌注，腐蚀制成脑动脉树完整铸型标本。（3）分离脑动脉树铸型：于基底动脉环处仔细分离脑动脉树铸型，使之形成左、右大脑前、中、后动脉树铸型标本。（4）封装；用有机玻璃对标本实施配套封装。10％福尔马林溶液固定。注意①脑动脉温标本单独封装。②整体脑动脉树铸型单独封装。③铸型组合标本；将分离开的大脑前、中、后动脉铸型标本左、右对称地顺序封装。大脑前动脉铸型居前，大脑中动脉铸型居中，并靠外侧，大脑后动脉铸型居后，中间加～隔板防止交织，且每侧保持大脑前、中、后动脉树的空间立体位置关系：体会：该套组合标本，彼此弥补其不足，湿标本剖露了脑动脉的原江，整体铸型标本显示了脑动脉树的全貌。

摘要：本文在冰冻切片技术的基础上设计并自制了大体冰冻标本薄层切片机,以期能为生物组织三维重建断层标本的制备提供一个准确、经济、快捷的实验方法.大体标本冰冻切片机是由支架、标本升降系统、夹具和刀具等4个部分组成.支架是切片机的支撑,有使刀具作平行移动的滑动槽和保证标本作垂直升降的滑动槽.标本升降系统由升降转盘,螺帽、套筒、螺杆和载物台组成 .升降转盘带动螺帽旋转,使得螺杆和载物台作升降运动,切割精度可在0.5mm以下. 夹具为固定标本的夹板.为保证冰冻断层定标的准确性,需将组织在冰冻容器冰冻并埋设定标线.冰冻容器是用塑料板制成的一方形盒,在盒的两端有对等的定标孔的定标板,解决了冰冻断层定标准的问题.将准备好的组织标本经冷冻后放入设置了3根定标线的冰盒内,加入冰水后在-25℃的冰柜内冷冻.将制作好的冰冻组织块用夹具夹持在载物台上进行切割 .每切割一层便用Nikon880数码相机采集一幅图像,并将图像输入SGI图形工作站上进三维重建.该冰冻切片机制作简单,操作方便,制作周期短,获取的图像清晰,各层之间解剖结构的连续性较好,信息量丰富,且定标准确,是一种较好的薄层断面标本的制作设备和方法.在生物组织三维重建中具有广阔的应用前景.

摘要：采用寡核苷酸探针原位杂交的方法了解吻合动脉的弹性蛋白原mRNA表达的变化.Wist ar大鼠60只,手术显微镜下,常规消毒铺单将大鼠右股动脉剪开并重新端端吻合,术后分笼标记饲养.实验动物分成6个时相点组和未吻合侧为对照组.于吻合后3,7,14,2 1,28,90天,切取吻合动脉和对侧动脉,冰冻切片后,以地高辛标记的寡核苷酸探针作原位杂交.根据大鼠tropoelastin cDNA序列设计出长度为26bp的反义寡核苷酸5′-GGC TCT CGG TGG TAT TGG TGG CAT CG-3′,经同源性查询,该序列与大鼠血管平滑肌细胞tropoelastin cDNA同源性高.采用MAS图像分析系统,检验各组原位杂交切片比面积,在吻合后3天的标本中可见有蓝紫色的细胞,细胞分布在吻合口周围,吻合后7天的标本可见篮紫色的细胞较多,靠近内膜,吻合14天组、21天组、30天组均可见篮紫色的细胞.吻合90天组为阴性,从统计分析可知股动脉吻合术后3d、7d、14d、21d、30d弹性蛋白原m RNA表达阳性细胞数量与正常对照组相比较(p＜0.01)相差非常显著,90d组与正常对照组比较弹性蛋白原mRNA表达阳性细胞数量并无显著的升高(p＜0.05).阳性细胞表达数量的高峰期在3～7d,从7d开始表达阳性细胞数量逐渐减少,在90d组与正常对照组无显著性差异.实验证明肌性动脉与弹性动脉一样,在损伤后也有tropo elastin-mRNA的表达,表达的高峰在损伤后3-7天,在30-90天后逐渐减少到不可检出的水平.此基因表达时间的长短与血管损伤的严重程度及内膜增生的程度有无相关性,目前并不清楚.血管损伤及血管手术造成了内皮细胞及中膜平滑肌细胞的损伤, 血管对损伤的后果是平滑肌细胞的移行、增殖、分泌、结果是产生血管内膜增生.从实验中可知血管平滑肌细胞具有产生tropoelastin的能力.新生内膜一方面可以重建并修复血管,另一方面它也是造成血管移植及管吻合后影响血管通畅的重要因素.弹性蛋白等基质蛋白的表达在内膜增生中起着重要的作用.

摘要：随着现代经济快速发展，生活水平日益提高，妊娠期糖尿病近年来呈上升趋势，采血室采集口服葡萄糖耐量试验（OGTT）的标本也日益增多。由于OGTT的采血过程比较复杂，要求较多，实际工作中对每位采血者做口头宣教效果非常不好。因此，我们在以往口头宣教的基础上，自行设计制作了简易温馨提示条，收到了较好效果，现报告如下。

摘要：新生儿脐静脉尚未闭锁,故经脐静脉穿刺给药在新生儿治疗及抢救过程中,是一可行的途径.为了培训和提高在校学员和临床医护人员的穿刺技能,我们设计制作了脐静脉穿刺术解剖及训练标本.

摘要：计算机辅助教学(CAI)是现代教育技术和教学改革的一个重要方面.是建设数字化校园和远程教学系统的一个重要组成部分,目前我校绝大部分的课堂教学,都采用多媒体课件(讲授型)授课,根据调查发现课件的质量参差不齐,部分课件很优秀,教学效果好,提高了教学质量.但有些课件也存在一些不足.本文对讲授型多媒体课件存在的问题结合手术学课件的制作经验,就如何制作优秀的多媒体课件,作了初步的探讨,供大家参考.