摘要：本文介绍了进行＜肿瘤近距离放射治疗＞CAI课件设计的背景、目的，详细阐述了研制肿瘤近距离放射治疗课件的主导思想、结构框图，以及该课件的应用范围，存在缺陷，提出今后进一步改进该课件的研究方向，并从知识结构提高与素质培养相结合思路上，对改进临床肿瘤放射治疗学教学效果，提出了自己的初步意见。

摘要：近十余年来,恶性肿瘤已经成为威胁人类健康,导致患者死亡的主要疾病.既往的医学本科教学中无专门肿瘤学课程,肿瘤学的内容被分散到基础及临床内、外科及各专科的教学中;但各专科所讲授的肿瘤学内容又缺乏系统性、全面性;因而在临床医学教学中专门开设肿瘤学内容,很有必要.

摘要：在肿瘤动物模型方面,小型猪的应用相对较少,国内尚未见报道[1].肿瘤动物模型的设计要求实验动物与人体肿瘤有尽可能多的相似性,并且重复性好、可靠性高,具有明确的适用性和可控性,及易行性和经济性,而小型猪正是最适合的品种之一.近几十年来,小型猪的医学实验性肿瘤模型主要集中在皮肤黑色素瘤方面[2],现本文以该模型为重点加以阐述.

摘要：目的:分析七种常用肺癌细胞系线粒体DNA(mitochondrialDNA,mtDNA)非编码D-环区序列的微卫星不稳(mitochon-drialmicrosatelliteinstability,mtMSI)现象并探讨其意义。方法:培养七种常用肺癌细胞系,人肺腺癌A549、SPC-A-1、Calu-3和LTEP-a-2,人肺扁平上皮癌QG-56,人高转移肺癌95-D,人小细胞肺癌NCI-H446。应用改良一步法提取七种肺癌细胞系mtDNA,设计引物扩增非编码区,PCR产物直接测序,以剑桥序列为标准,对比分析D-环区序列mtMSI情况。结果:七种常用肺癌细胞系mtDNAD-环区中,全部出现了mtMSI。在2个不同位点上共发现10个mtMSI。结论:肺癌细胞系mtMSI发生率高,D环区碱基序列的mtMSI可能与肿瘤的发生发展有关。

摘要：目的:构建CEACTL Th融合表位疫苗(以HPV16L1为蛋白载体)的重组杆状病毒表达载体,探索开发新型高效CEA疫苗的新途径。方法:应用PCR技术从质粒114KL1pFastBac1中扩增HPV16L1片段,并连入T载体(pMD18T);通过酶切和连接将HPV16L1片段和CEA PADRE可退火引物克隆至杆状病毒转移质粒pFastBac1的相应酶切位点;最终通过转座效应得到融合表位疫苗的重组杆状病毒表达载体。结果:重组子通过测序和PCR等方法分别得到验证。结论:成功构建了CEA融合表位疫苗的重组杆状病毒表达载体。

摘要：目的:研究CD44v3的短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)对体外培养的人结肠癌SW480细胞CD44v3表达及透明质酸诱导的粘附侵袭行为的抑制作用。方法:设计和构建带有U6启动子的CD44v3基因特异性的shRNA干扰表达质粒,转染至SW480细胞,以RT-PCR和Western blot检测SW480细胞转染前后CD44v3表达,以平板粘附模型和Boyden小室模型检测SW480细胞转染前后粘附和侵袭能力。结果:和转染前相比,转染了RNA干扰表达质粒的SW480细胞CD44v3mRNA和蛋白表达、以及受透明质酸诱导而粘附于平板和穿过Boyden小室隔膜的细胞数皆显著减少(P<0.01)。结论:针对CD44v3的短发夹RNA能显著抑制透明质酸诱导人结肠癌SW480细胞体外粘附和侵袭行为。

摘要：研制人线粒体DNA(mitochondrial DNA,mt DNA)表达谱芯片,鉴定芯片的特异性和稳定性,完善芯片的制备和使用程序,优化实验参数,为线粒体功能研究提供物质基础及技术保障。以人mt DNA剑桥序列为标准,设计mt DNA编码的13种mRNA、2种rRNA和9种tRNA基因及蛋白产物定位于线粒体的核DNA(n DNA)编码的5种凋亡相关基因寡核苷酸探针。芯片点样仪点制芯片,进行荧光显示和洗脱,用其检测人宫颈癌上皮Hela细胞和人肾小管上皮Hc1细胞c DNA文库mt DNA编码基因及n DNA编码凋亡相关基因的差异表达情况。所点制的芯片扫描结果显示,样点分布均匀、清晰,规整度好,无漏点、连点。c DNA文库杂交鉴定结果显示,整张芯片荧光信号均匀一致,背景清晰,各基因重复样点杂交结果一致,各质控点能正常显示。成功制备了人mt DNA基因表达谱芯片,完善了该芯片的制备和使用程序,通过初步应用,证明所研制的人mt DNA基因表达谱芯片具有特异性高、稳定性好等优点,可用于不同组织或细胞样本c DNA文库mt DNA基因的差异表达分析。