摘要：探讨加压滑动鹅头钉在治疗股骨转子间骨折中的作用。临床应用４５例。男３４例，女１１例。平均年龄６１岁。稳定型１３例，不稳定型３２例。经临床应用和生物力学实验测定，结果表明：（１）对不稳定型转子间骨折，恢复小转子区内后侧皮质骨的连续性在骨折的稳定中具有重要作用。（２）内后侧骨折块解剖复位，加压螺丝钉固定或大转子骨折端加压螺丝钉固定能显著增强加压滑动鹅头钉的固定作用，明显提高不稳定型转子间骨折的术后稳定性。（３）该装置设计合理，性能坚固，对转子间骨折具有很强的固定作用，能有效地达到早期下床和避免长期卧床的目的，是目前临床最理想的内固定装置。

摘要：从再生医学的角度来讲,体外生成的组织可以在一定程度上模仿生理和病理组织,具有十分重要的生物学意义。然而,体外组织在结构和功能上比较简单,需要进行体外的自组装和模拟组织发育等相关研究。纳米技术和微构衍生工具的出现,使体外组织的组装成为可能。研究表明,除遗传物质外,组织构型及其微环境也与体外组织的形态发生密切相关。那么,我们该如何设计和装配微观组织,使其成形?如何在体外预测和调控其发育机制?本文结合目前有关物理、生物学以及系统集成构形化理论,对体外组织的组装和模拟机制等进行综述。

摘要：目的 :筛选出能与HBV DNAC启动子形成三链结构的高亲和力寡核苷酸。方法 :以体外合成的3 2 P标记的HBV DNAC启动子区序列 ( 173 4～ 175 4)为靶序列 ,合成 5种有可能与该靶序列形成三链结构的寡核苷酸链 (TFO) ,同时设计对照靶序列和对照TFO ,用凝胶滞留试验、酶足迹试验等方法对比分析这些TFO与靶序列是否形成三链结构及其结合的亲和性、特异性。结果 :在 3 7°C、pH7 4条件下 ,CT TFO和GT TFOp与3 2 P 靶序列DNA结合的亲和力十分微弱 ,其Kd均 >10 -6mol/L ;GT TFOap和AG TFOs与靶序列DNA结合的亲和力较高 ,Kd分别为 5× 10 -7mol/L和 2 5× 10 -8mol/L ;AG TFO1与靶序列结合的亲和力最高 ,Kd为 3× 10 -9mol/L ,而且两者的结合具有序列特异性。结论 :含AG或GT的TFO可与HBVC启动子区类同聚嘌呤链逆平行方向结合成三链DNA ,其中AG TFO1与靶序列结合的亲和力最高 ,反应完全 ,可使靶双链DNA均转变成三链DNA ,经一定修饰后 ,可试用于HBV基因转录抑制实验。

摘要：人工颈椎间盘置换（artificialcervi—caldiscreplacement，ACDR）成熟的临床应用已有十多年的历史，其设计初衷和理论依据主要是ACDR术后保留了正常的颈椎节段间的活动度和压力负荷传递的力学性能，使颈椎在椎间盘置换术后生物力学方面接近生理状态，从而阻止或延缓颈前路减压植骨融合术后邻椎病的发生。颈椎的生物力学比较复杂，其运动需要椎间关节、钩椎关节、后方小关节的协调，属于半限制系统。

摘要：对不能做正畸治疗的成人前牙反牙合，可以采用人工断牙再接或桩冠修复治疗［1］。为了增强治疗牙的抗根折强度和全冠的固位，近年来，我们在应用烤瓷熔附金属（PFM）全冠治疗成人前牙反牙合中，对基牙预备和铸造金属桩核设计进行了一些改进，取得了良好疗效。　　　　1　材料与方法　　14例病人，23颗上颌前牙，其中中切牙6颗，侧切牙17颗。选择标准：成人前牙反牙合，反覆牙合不超过1/2冠长，反超牙合小，无严重拥挤，治疗牙无明显松动，无明显骨性畸形。

摘要：椎弓根螺钉内固定系统由于其解剖复位、短节段固定和三维固定等优点而成为目前较为流行的脊柱后路内固定系统.但对于骨质疏松症(osteoporosis, OP)患者,由于椎体骨密度(BMD)降低,骨小梁变薄,常导致内固定失败.对翻修手术中需行椎弓根螺钉取出和替代的患者,其机械固定强度也可发生继发性减弱而导致螺钉松动、断裂和移位.因此,对于此类患者需进行特别处理,以避免此类并发症.由于螺钉的几何学特性和钉-骨小梁界面间的生物力学特性在椎弓根螺钉固定过程中扮演了最重要的角色,因此,为提高骨质疏松患者椎弓根螺钉固定的成功率,目前的研究主要集中于椎弓根钉道强化和改进椎弓根螺钉的设计等方面.现就其进展综述如下.

摘要：乳牙反牙合在临床并不少见,对其施行早期矫治,可促进颌骨的正常发育,改善面形容貌,并对防止恒牙反牙合有积极作用[1]。作者应用自行设计的改良牙合垫活动矫治器,即在上颌牙合垫矫治器的前牙区增设冠状斜面导板,已矫治乳牙反牙合16例,疗效满意,为临床治疗乳牙反牙合提供了一种更有效的方法。1　材料与方法1.1　临床资料　　选择乳牙反牙合患者16例,其中男性5例,女性11例,开始治疗年龄最小为2岁8个月,最大为5岁。选择标准:临床检查乳前牙反牙合,轻度Ⅲ类面型,乳牙列无严重龋病、缺损或松动,年龄为2.5～5岁。所有病例在治疗结束后随访6个月。1.2　矫治器设计与制作　　在工作模型上制作常规上颌牙合垫式活动

摘要：目的　探讨血清抗体在体外 -2 0℃冰冻保存抗体活性变化的情况及检测弱抗体的最佳方法。方法　将 2份已知阳性血清在保存前分成小等分 ,按设计的时间 (1～ 10年 )每年对抗体效价进行测定 ,应用CAT法、Polybrene法、TCT法三种技术对 40份 -2 0℃冰冻保存 1～ 18年的已知阳性血清进行了间接抗人球试验 ,对其中 5份阳性血清进行了灵敏度测试。结果　抗体血清体外在 -2 0℃保存 2年左右时效价无明显改变 ,以后每年效价约降低 1个滴度 ,8年以上效价显著减弱 ,甚至已检测不出。 3种方法对不规则抗体检测的灵敏度为 :CAT法 >Polybrene法 >TCT法。阳性检出率为 :CAT法 85 0 %、Polybrene法 67 5 %、TCT法 5 2 5 % ,CAT法显著大于TCT法。结论　 -2 0℃的温度适合保存近年内使用效价较高的血清抗体 ,对效价较低的和一些稀有血清抗体的长期保存 ,应采用更低温度更适合。CAT法对不规则抗体的检测更灵敏、更可靠 。

摘要：目的 :探讨核酶对膀胱癌多药耐药性的逆转效应。方法 :设计针对mdr1mRNA1959位GUC的“锤头状”(Hammerhead)核酶 (Ribozyme1 ,RZ1)基因 ,定点克隆于逆转录病毒载体 pLXSN的BamHI和EcoRI位点上 ,重组出带有核酶基因的逆转录病毒质粒pLXSN RZ1。应用脂质体DoTap将pLXSN RZ1导入到耐药的人膀胱癌细胞系BHA 60细胞中。结果 :导入pLXSN RZ1的细胞系耐药性显著降低 ,RT PCR结果显示 ,细胞内mdr1mRNA显著减少。结论 :本研究中设计的核酶能明显逆转膀胱癌细胞系多药耐药性。

摘要：目的 :筛选制备阿昔洛韦 乙交酯 丙交酯共聚物毫微粒 (ACV PLGA NP)的优化工艺。方法 :单因素试验初选制备ACV PLGA NP的 pH值范围、聚乙烯醇 (Polyvinylalcohol ,PVA)浓度范围、PLGA分子量、药物及丙酮浓度范围。按均匀设计表设计实验 ,进行结果预测及验证。结果 :优化工艺与PLGA分子量及丙酮浓度无关 ,pH值为 1 5 ,PVA浓度为 5 0mg/ml,ACV浓度为 0 8mg/ml。按优化条件制备的ACV PLGA NP平均包封率为 61 0 0 %,载药量为 6 79%。结论 :按照均匀设计法优选的条件制备ACV PLGA NP ,其目标量在预测值范围内。