摘要：目的:构建细菌16SrRNA基因芯片,并将其应用于细菌检测。方法:根据细菌16S rRNA基因保守区设计合成针对革兰阳性细菌、革兰阴性细菌的通用探针,以及针对肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的特异性探针,并构建基因芯片。利用所构建的芯片检测相应细菌,并观察其特异性及敏感性。结果:成功构建了相应的基因芯片;所构建的基因芯片能准确检出相应细菌,无交叉阳性现象,检测时间约需6 h;所构建的基因芯片能检测出DNA含量为15 fg的大肠埃希菌基因组DNA。结论:细菌16S rRNA基因芯片可用于细菌的检测,具有良好的特异性及敏感性,且耗时少。

摘要：目的： 研究 Ａ Ｌ Ｔ 正常的献血员中 Ｔ Ｔ Ｖ（ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎ ｔｒａｎｓｍ ｉｔｔｅｄ ｖｉｒｕｓ） 的感染情况，探讨 Ｔ Ｔ Ｖ 感染的传播途径和致病性。方法： 设计 Ｔ Ｔ Ｖ 保守区域的特异性引物，聚合酶链反应（ Ｐ Ｃ Ｒ）方法检测 １２０ 例 Ａ Ｌ Ｔ 正常的献血员，对 １ 例 Ｔ Ｔ Ｖ Ｄ Ｎ Ａ 阳性标本（ Ｔ Ｔ Ｖ Ｄ０２６）进行 Ｐ Ｃ Ｒ产物测序，并与已知 Ｔ Ｔ Ｖ 核苷酸序列比较同源性。结果： １２０ 例 Ａ Ｌ Ｔ 正常献血员中有２０ 例为 Ｔ Ｔ Ｖ Ｄ Ｎ Ａ 阳性，感染率为１６．７％ 。同源性分析表明 Ｔ Ｔ Ｖ Ｄ０２６ 与 Ｔ Ａ２７８， Ｇ Ｈ１， Ｔ Ｔ Ｖ Ｃ Ｈ Ｎ１ 和 Ｔ Ｔ Ｖ Ｃ Ｈ Ｎ２ 的核苷酸同源性分别为９９％ ，９９％ ，９９％ 和 ８９％ 。结论： Ａ Ｌ Ｔ 正常的献血员中存在 Ｔ Ｔ Ｖ 的感染； Ｔ Ｔ Ｖ Ｄ０２６ 与 Ｔ Ｔ Ｖ Ｔ Ａ２７８， Ｇ Ｈ１， Ｔ Ｔ Ｖ Ｃ Ｈ Ｎ１ 和 Ｔ Ｔ Ｖ Ｃ Ｈ Ｎ２ 可能属于同一个基因型；输血可能是 Ｔ Ｔ Ｖ 传播的主要途径。