摘要：从ＨＰＶ基因组Ｌ１区段选择了大多数亚型均具有的保守序列，借助计算机检索验证，设计出一对适用于检测１７种ＨＰＶ亚型的引物。并应用该引物对５１例病理诊断为尖锐湿疣（ＣＡ）的标本进行了ＰＣＲ扩增检测。结果表明，其可一次性完成对多种ＨＰＶ亚型感染的检测，检测覆盖面宽，漏检率低，对ＣＡ的诊断确有较好的应用价值。

摘要：目的探讨不同比例的白藜芦醇和碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast growth factor，bFGF）联合药物凝胶制剂对芥子气染毒皮肤创面的治疗效果，为优化联合药物凝胶制备比例提供实验参考数据。方法以芥子气（1．0mg／cm^2）染毒家兔背部皮肤为实验模型，设置治疗组l～11、阳性治疗对照组和染毒阴性对照组，每组3只染毒模型动物。将白藜芦醇（0．01、0．02、0．04g／mL3个浓度）与bFGF（0．42、2．08、4．17μg／mL）3个浓度）以不同比例配制成联合药物凝胶制剂。治疗组l～11染毒创面连续14d外用不同成分比例的联合药物，阳性治疗对照组和染毒阴性对照组分别用醋酸去炎松霜和不含任何药物的凝胶作相同处理，观察创面外观变化，按照既定标准对创面损伤程度进行打分；并取创面活检标本，进行HE染色，观察组织病理学变化，综合评价各种联合药物促进创面愈合的能力。结果外用不同联合药物3d后，治疗组5染毒创面红斑、糜烂、坏死等皮肤损伤评分和组织病理学炎症、坏死等改变评分明显低于染毒阴性对照组和其他联合药物治疗组（JF）〈0．05），与阳性治疗对照组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论治疗组5使用的联合药物凝胶（0．02g／mL白藜芦醇＋2．08μg／mLbFGF）通过抑制皮损局部炎症反应，减少细胞坏死，能够有效促进芥子气所致皮肤损伤的愈合。

摘要：目的探索不同浓度配比的他扎罗汀倍他米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效和安全性,筛选人体使用的最佳药物配比浓度。方法采用多中心、随机、双盲、多剂量对照研究设计,2008年12月至2009年4月,中国医学科学院皮肤病医院等7个研究中心共纳入180例寻常型银屑病患者,按1∶1∶1∶1∶1比例随机分配进入4个试验组(他扎罗汀/二丙酸倍他米松浓度配比分别为0.025%/0.025%、0.05%/0.025%、0.025%/0.05%、0.05%/0.05%,简称为试验1、2、3和4组)和对照组(基质),每日用药1次,持续4周。用药后第1、2、4周分别评价各组药物的疗效和安全性。多组计量资料比较采用方差分析和LSD-t检验,多组分类资料的比较用χ^2检验或Fisher精确概率检验,采用CMH法分析各组的银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)反应率数据。结果用药4周,试验1、2、3、4组和对照组改善达PASI75的患者分别为11例(30.56%)、12例(33.33%)、12例(33.33%)、19例(52.78%)和2例(5.56%),各试验组达PASI75的患者比例均显著高于对照组(均P0.05)。结论0.05%/0.05%他扎罗汀倍他米松乳膏可作为后继治疗寻常型银屑病临床研究的推荐配比浓度。

摘要：目的观察加巴喷丁治疗疱疹后神经痛的临床疗效和安全性。方法多中心、随机双盲、安慰剂对照、平行设计临床试验。疱疹后神经痛患者随机分为治疗组和对照组，两组患者分别口服加巴喷丁胶囊1800mg／d或安慰剂胶囊，总共接受6周的药物治疗。于治疗前及治疗后第1、3、6周各随访1次，进行疗效和安全性评价。以视觉模拟评分法进行疱疹后神经痛的疼痛评分作为主要观察指标，以5点严重程度评分方法进行睡眠质量评分作为次要观察指标。结果4个中心共入选141例疱疹后神经痛患者，125例完成试验，其中试验组66例，对照组59例。与用药前相比，用药后1周、3周和6周时，两组在疼痛严重程度、睡眠质量方面均有不同程度改善；试验组在用药后1周、3周改善更为明显。用药后第1周和第3周试验组的有效率分别为29．58％和57．75％，对照组分别为13．04％和40．58％，试验组高于对照组，两组比较，差异均有统计学意义（χ^2CMH分别为5．94，4．12，P〈0．05）。加巴喷丁有较好的耐受性，不良反应主要表现为头晕、头昏、嗜睡和转氨酶升高等。结论加巴喷丁胶囊治疗疱疹后神经痛，能改善患者疼痛严重程度和睡眠质量，不良反应发生率低。

摘要：目的了解早期梅毒患者苄星青霉素治疗的现状。方法 2012年10-12月,采用自行设计的问卷对上海市18所三级甲等综合性医院从事皮肤性病治疗的医生、注射室工作的护士进行调查。结果 18所医院中早期梅毒选用苄星青霉素治疗的仅占33.3%,未选择该药的原因多数是医院没有该药品或价格便宜、用量小,再加上医院抗生素总品种限制等原因无法使用该药;苄星青霉素注射者为医院综合注射室护士的占66.7%,由皮肤性病专科护士执行注射的占33.3%;对于苄星青霉素注射前皮试的执行情况,不同注射护士的看法有所不同。结论医院在首选苄星青霉素治疗早期梅毒患者方面有待进一步规范,在皮试及注射过程中需加强医、护、患三方有效沟通,以提高青霉素治疗的效果。

摘要：目的探讨IL-33在隐球菌脑膜炎患者中的表达。方法纳入上海长海医院和长征医院2008年5月～2014年9月隐球菌脑膜炎患者28例，健康对照30例。分离外周血单个核细胞，采用实时荧光定量PCR检测IL-33mRNA表达量，ELISA法检测血清中IL-33蛋白浓度；同时采用流式细胞术检测外周血中Th1／Th2细胞亚群的百分比，并分析其与血清中IL-33浓度的相关性。结果隐球菌脑膜炎患者外周血单个核细胞及血清中IL-33水平明显增高（2．1±0．9VS1．0±0．2，U=136．0，P〈0．001；121．2±59．2VS56．7±19．7，U=141．0，P〈0．001）；外周血中Th1细胞比例降低（4．1±1．7VS5．9±1．6，U=191．0，P〈0．001），Th2细胞比例增高（2．8±0．9VS2．2±0．8，U=288．0，P〈0．05）；进一步分析发现血清中IL-33浓度与Th2细胞百分比正相关，差异具有统计学意义（R=0．69，P〈0．001）。结论IL-33可能参与了隐球菌脑膜炎的发病机制。

摘要：目的分析隐球菌脑膜炎患者外周血CD200的表达水平及其与其他炎性因子水平的关系。方法选取2009年6月～2013年11月期间上海长海医院和长征医院收治的25例隐球菌脑膜炎患者为研究对象，归为观察组，同时选取同期来体检的30名健康成人作为对照组。收集受试者的外周抗凝血，分离外周单个核细胞（PBMc），采用反转录酶-聚合酶链锁反应（RT—PCR）方法检测PBMC中CD200的mRNA水平，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）方法检测其血浆CD200蛋白水平以及TNF-α，IFN-γ和IL-17的水平，并采用Pearson相关分析探讨CD200与这些炎性因子的相关性。结果观察组和对照组PBMC的CD200mRNA水平分别为1．73±0．51和1．69±0．47，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组血浆cD200蛋白水平为212．3±70．5pg／ml，显著高于对照组的90．5±32．2pg／ml，差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组血浆TNF-a，IFN-γ水平显著低于对照组，IL-17水平显著高于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．05）。Pearson相关分析结果提示血浆CD200水平与IFN-γ呈负相关（r=-0．635，P〈0．001），与IL-17水平呈正相关（r=0．668，P〈0．001）。结论隐球菌脑膜炎患者血浆CD200水平显著升高，其可能通过调节IFN-γ和IL-17等炎性因子水平来影响患者的免疫功能，参与其发病，提示CD200有望成为隐球菌脑病免疫治疗的一个新的靶点。

摘要：目前临床护士来源不一样,各种学校都有;学历不一样;有中专、大专、本科;年龄大小不一样[1],家庭环境不一样,性格秉性也都不一样.因此,应该实施因人、因才、因智、因时、因事培养和教育,并且应重视培养和教育过程中的策略和艺术.