摘要：目的　探索可靠而有效的全耳再造新术式。方法　根据耳后乳突区皮瓣的血供构筑特征 ,设计以颞部为蒂的耳后乳突区皮瓣包裹整个Medpor耳支架全耳再造方法。结果　 1999年 7月～ 2 0 0 0年 4月共完成 12例手术 ,随访 3～ 12个月 ,均取得满意效果。结论　本法设计合理、操作比较简单、供区隐蔽 ,是一种比较理想的全耳再造方法。

摘要：目的应用RNA干扰技术,构建小鼠水通道蛋白1(AQP1)基因重组慢病毒载体并鉴定。方法对小鼠AQP1 mRNA分析,设计合成的单链引物经退火形成双链寡核苷酸序列,连接入经Age I和EcoR I双酶切线性化的pLKO.1-TRC慢病毒质粒载体中,菌液PCR鉴定并经测序验证。测序正确后与慢病毒包装辅助质粒共转染293T细胞,收集病毒上清经高速离心浓缩后感染小鼠小胶质细胞BV-2,Western blot法分析筛选有效shRNA序列。结果成功退火合成3对发夹shRNA序列并将其克隆到pLKO.1-TRC载体中,构建重组质粒pLKO-AQP1-SH1、2、3,经菌液PCR鉴定和测序验证载体构建成功。Real-time PCR检测发现重组质粒pLKO-AQP1-SH2感染BV-2细胞后AQP1 mRNA表达最低,Western blot结果进一步验证结果的准确性。结论成功构建出AQP1基因shRNA慢病毒载体。

摘要：组织金属蛋白酶是胶原等细胞外基质降解的关键酶，其活性受组织金属蛋白酶抑制剂(tissue inhibitor of the matrix metalloproteinases，TIMPs)的抑制～([1])。病理性瘢痕中TIMP-1的高表达～([2])不仅强烈抑制金属蛋白酶的活性，还刺激瘢痕成纤维细胞强力增殖，介导TGfβ对胶原酶的抑制作用～(3，4)。因此，抑制TIMP-1的表达，就有望促进胶原的降解，抑制成纤维细胞的增殖，促使病理性瘢痕消退。核酶(ribozyme，Rz)可以序列特异性的切割靶RNA，在基因治疗方面具有广阔的应用前景～([5])。我们设计合成了针对TIMP-1 mRNA的锤头状核酶基因，并构建了细胞核内高效表达核酶的U6嵌合型载体体外制备核酶并进行活性鉴定。

摘要：穿支皮瓣转移已经成为修复重建领域最常用的缺损修复和器官再造方法之一。除吻合血管的游离移植外．各种带蒂穿支皮瓣也是常用的转移方式．依据创面周围穿支血管的自由设计穿支皮瓣（free—style perforator flap）在临床获得了广泛的应用。带蒂穿支皮瓣转移方式主要有两种：V—Y推进和螺旋桨旋转（perforator-pedicled propeller flap）。带蒂穿支皮瓣设计灵活．除降低供瓣区损害外．还可降低手术创伤、缩短住院时间、减少治疗费用．但其并发症亦不少见。