T=题名(书名、题名),A=作者(责任者),K=主题词,P=出版物名称,PU=出版社名称,O=机构(作者单位、学位授予单位、专利申请人),L=中图分类号,C=学科分类号,U=全部字段,Y=年(出版发行年、学位年度、标准发布年)
AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
范例一:(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二:P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016
摘要:肿瘤生物学国家重点实验室依托于第四军医大学,2005年4月1日通过科技部组织的建设计划论证进入立项建设期,经过一年建设,于2006年5月30日通过科技部验收.
摘要:在综合分析国内九所著名大学科研 (管理 )信息网的基础上 ,初步建立了大学科研管理信息网评价标准和评估体系 ,按照内容、功能及美工版面设计等三大类 17个子指标对评价标准进行了细化分类 ,并且采用层次分析法求取了各项指标的组合权重。按照此标准 ,建立了我校面向校园网用户的科研管理信息网站 。
摘要:目的 探索如何抑制嗜酸细胞的趋化作用 ,选择β-趋化因子巨噬细胞炎性蛋白 4 (MIP4 )的突变体 (Met- MIP4 )作为趋化因子受体 3的拮抗剂 ,将 Met- MIP4基因在原核细胞中进行表达 .方法 设计 MIP4基因的 PCR引物并进行氨基酸突变 ,将 MIP4 N末端的丙氨酸突变为蛋氨酸 .以正常人肺 c DNA文库为模板 ,PCR方法获取 Met- MIP4基因 .克隆入载体 p UC19,测序验证序列已得到突变 .将正确的基因插入到 GST融合表达载体 p GEX- 4 T中 ,以 IPTG诱导表达 .结果 PCR产物为 2 2 0 bp左右的片段 ,连接入 p UC19质粒后测序验证获得正确突变 .构建的 p GEX- 4 T融合表达载体在大肠杆菌中表达 ,经 SDS- PAGE凝胶电泳显示有大小约 34k U的新生融合蛋白表达 .结论 成功突变并克隆了 β-趋化因子 MIP4基因 . SDS- PAGE表明 ,与 GST融合的 Met- MIP4突变体已得到表达 。
摘要:0 引言为抗击重症急性呼吸综合征(severe acute respiratory syndrome, SARS),为国家和有关政府部门及时、准确地了解民众对待突发疫情的心态变化规律,并对科学的决策和引导舆论提供科学依据. 在我国北方SARS新增病例高峰后期和下降前期,西安地区新增病例的高峰期,我们在分析SARS流行特点和参考以往研究基础上,设计了,结果如下.
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