摘要：目的:制备HER-2抗原疫苗.方法:采用RT-PCR方法从HER-2+SKBR3细胞株中获得HER-2基因胞外段编码区cDNA,构建pQE-30-HER-2原核表达载体,在大肠杆菌中表达HER-2胞外区蛋白.Ni-NTA柱亲和层析纯化后,梯度尿素复性,Western Blot鉴定.用获得的蛋白免疫小鼠,检测重组蛋白在小鼠体内诱导的免疫应答.结果:构建的pQE-30-HER-2质粒经酶切和DNA测序分析,结果表明该基因的序列与设计的序列完全相同.构建的质粒转化DH5α后经IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析,该重组蛋白以包涵体形式表达,且与mAb Herceptin有较好的结合活性.包涵体用Ni-NTA柱亲和层析纯化后,梯度尿素复性,最大限度的获得了可溶性的HER-2胞外区蛋白.用重组蛋白免疫小鼠,得到了较高的抗体滴度.结论:成功制备了HER-2蛋白疫苗并诱导出较高抗体滴度,为下一步工作打下基础.

摘要：目的:建立同时测定白藜芦醇和白藜芦醇苷含量的高效液相色谱法,优化虎杖中有效成分白藜芦醇和白藜芦醇苷的提取工艺.方法:采用梯度法建立同时测定白藜芦醇和白藜芦醇苷的高效液相色谱方法,以白藜芦醇和白藜芦醇苷总量为考察指标,设计以乙醇浓度、溶剂倍数及醇提温度等为影响因素的4因素3水平的正交实验,确定虎杖中上述有效成分的最佳提取工艺.结果:在选定的色谱条件下,虎杖提取物中白藜芦醇和白藜芦醇苷可以达到基线分离.检测白藜芦醇及其苷的线性回归方程分别为Y=0.0006X-0.183(r=0.9996),Y=0.0011X-0.478(r=0.9993);线性范围分别为0.48～38.4mg/L和0.47～38.2mg/L.日内、日间精密度都小于5%,回收率在90%～105%之间,样品分析时间小于7min.虎杖中有效成分白藜芦醇和白藜芦醇苷的最佳提取工艺为乙醇浓度80%,溶剂倍数15,醇提温度70℃,提取时间2h.结论:建立了准确可靠、分析速度快可同时检测虎杖提取物中白藜芦醇和白藜芦醇苷的分析方法,优化了质量可控的提取工艺.

摘要：目的:通过正交试验优选强骨胶囊水提部分的制备工艺.方法:建立高效液相色谱法测定二苯乙烯苷含量的方法,以二苯乙烯苷的含量为考察指标,考察提取时间、提取次数及水用量3个因素对提取结果的影响.结果:水提最佳工艺为:6倍量的水,回流提取2次,每次3h.结论:优选的提取工艺稳定,可行.

摘要：运用建构主义学习理论观点,在药物分析实验课程教学中构建验证性实验和自主设计性实验专题相结合的实验教学内容新体系,运用多媒体和网络技术创造良好的学习情境和高效的师生沟通平台,建立注重过程的、客观的多元化实验考核体系。这有利于激发学员对药物分析实验的兴趣,调动学生的主观能动性,提高药物分析实验教学的实际效率和教学质量。

摘要：目的:评价国产盐酸奈福泮缓释片在健康人体内的药物代谢动力学和生物等效性,为临床合理用药提供依据.方法:健康男性志愿者20名完全随机分成两组,采用双周期自身交叉对照实验设计,单次和多次口服盐酸奈福泮缓释片和普通片,运用液相色谱质谱联用法测定血清中奈福泮的药物浓度.结果:单剂量口服缓释片和普通片的峰值浓度ρmax分别为(72±18)和(105±25)μg/L,达峰时间Tpeak分别为(5.1±0.6)和(2.1±0.7)h;药时曲线下面积(AUC)(0-24h)分别为(907±340)μg·h/L和(865±287)μg·h/L,多剂量给药AUCSS(0-24h)为(1308±313)和(504±109)μg·h/L,峰值浓度ρmax分别为(101±20),(114±28)μg/L和谷值浓度为ρmin(29±13),(20±12)μg/L.缓释片相对普通片的达峰时间Tmax延迟,体内滞留时间(MRT)和半衰期(t1/2)延长,盐酸奈福泮缓释片相对普通片的相对生物利用度为(111±43)%.结论:盐酸奈福泮缓释片和普通片生物等效且缓释片具有缓释特征.

摘要：目的:探讨一种能够更好的制备单一均匀的纳米 免疫金颗粒的方法,使蛋白芯片在临床诊断疾病时更为灵敏、 准确.方法:利用不同的方法制备3种胶体金,用分光光度计 对其均一性和颗粒大小进行评价;用麦氏方法寻找出3种胶 体金的最佳蛋白标记量;根据免疫金的制备条件设计5种离 心条件,制备出15种免疫金;利用质控蛋白芯片、梅毒检测蛋 白芯片和弓形虫检测芯片分别对15种免疫金显色,通过 XK2100阅读仪得到其相应的灰度值,分析这些数值来确定免 疫金的稳定性和灵敏度,最终确定相对优化的免疫金及其制 备工艺.结果:在制备200mL胶体金的3种配方中以400g/L 氯金酸50μL与10g/L的柠檬酸三钠溶液8mL得到的胶体 金颗粒较为均匀;而该胶体金以30100g,离心2次得到的免 疫金能够在灵敏度和稳定性之间达到一个较好的平衡点. 结论:改进后的免疫金制备方法是更优良的方案.

摘要：目的:构建导向性IFN-α2a-α-MSH融合基因的原核表达载体,并建立重组蛋白的原核高效表达体系.方法:将本实验室已构建的pET-22b(+)IFN-α2a-NGR用BamH I和SalI限制性内切酶进行双酶切,将得到的大片段与设计的α-MSH多肽片段退火后的产物进行连接,构建原核表达载体pET-22b(+)IFN-α2a-α-MSH,将序列鉴定正确的重组质粒转化入Rosetta-gamiTM2(DE3)大肠杆菌,IPTG诱导表达目的蛋白.对表达产物进行SDS-PAGE及Western Blot鉴定.结果:在大肠杆菌中成功实现了IFN-α2a-α-MSH的稳定高效表达,表达产物以包涵体形式存在,采用超声裂菌的方法,用疏水作用层析技术获得较高纯度的重组蛋白.结论:成功克隆、表达和纯化了IFN-α2a-α-MSH蛋白.

摘要：毕业设计是药学本科教育中最重要的实践性教学环节,其目的在于通过实验设计、分析数据和整理论文,提高毕业学生的综合素质、创新能力和就业竞争力。该文总结并分析在药学本科学生毕业设计带教过程中发现的问题,并提出改进措施。

摘要：药能救人,也能杀人。同样的药对有的人安全有效,对有的人却无效,甚至会发生不良反应。药物反应的差别最终引起了医学史上的一场个体化医疗革命。研究表明,除了性别、年龄等因素外,遗传因素是引起药物反应差异的主要原因。基于现有化疗药物的肿瘤药物基因组学研究在各个领域正如火如荼地展开,通过仔细分析,发现这条路虽愿望良好,但过程曲折、代价昂贵、价值有限,而且是以瘤为本。那么肿瘤个体化医疗该如何实现呢?要实现肿瘤个体化医疗,药物研发不能再走以药为本和以瘤为本的路线,而是走以人为本的路线,即先应用药物基因组学从特定人群寻找药物设计靶标,再围绕靶标进行个体化药物研发,最后以特定人群为药物临床试验对象完成新药研发过程。

摘要：目的:以酪醇为先导化合物,进行结构优化,合成系列红景天苷类似物,研究其抗疲劳活性,初步考察构效关系.方法:合成溴代乙酰糖,与相应原料肉桂醇、苄醇、苯乙醇、苯丙醇通过Koenigs-Knorr法缩合成苷,脱乙酰基得到目标化合物,柱层析纯化.通过小鼠力竭游泳实验考察红景天苷系列类似物的抗疲劳活性.结果:合成得到8种红景天苷类似物,化合物的结构经核磁共振氢谱1H-NMR确证.小鼠力竭游泳实验结果表明红景天苷组(1227s)及苄基半乳糖苷组(1100s)小鼠力竭游泳时间高于对照组小鼠(782s),差异有统计学意义(P<0.05).其余各组与对照组小鼠力竭游泳时间差异无统计学意义.结论:红景天苷系列类似物合成路线可靠.苯环上的羟基及其侧链碳、糖的类型均可影响红景天苷类似物抗疲劳活性.