摘要：目的:研究雷贝拉唑肠溶片的相对生物利用度.方法:采用标准二阶段交叉设计自身对照试验方法,应用反相高效液相色谱法测定18名健康男性志愿受试者单剂量口服20mg雷贝拉唑后的血药浓度,得出相应的药时曲线,计算各药代参数和相对生物利用度.结果:达峰时间(Tmax)分别为(4.3±1.4)和(4.3±1.1)h,半衰期(T1/2)分别为(1.5±0.4)和(1.4±0.4)h,峰值浓度(Cmax)分别为(505±169)和(466±182)μg/L,0→12h药时曲线下面积(AUC(0→12h))分别为(1365±454)和(1263±485)μg·h/L,0→∞药时曲线下面积(AUC0→∞)分别为(1399±471)和(1295±486)μg.h/L.以AUC(0→12h)计算,雷贝拉唑肠溶片的相对生物利用度为(111.1±20.0)%.结论:雷贝拉唑肠溶片与参比制剂为生物等效制剂.

摘要：目的全面了解行冠脉支架术治疗的冠心病患者的生存质量情况。方法使用自行设计的调查表及MOS SF-36量表中文版，对2006年11月23日～2007年5月29日在第四军医大学唐都医院心脏内科住院并成功地进行冠状动脉支架术治疗的连续性冠心病患者，进行问卷调查。结果冠心病患者的生存质量各个维度的得分均显著低于四川省城乡居民和美国居民（P〈0．01）。除了总体健康和活力两个维度以外，其余维度得分均显著低于杭州市居民（P〈0．01）。分年龄别和性别的比较也在多个维度上显著低于普通人群。结论冠心病患者的生存质量较低，在临床治疗的同时，医生和家人也应该给予患者更多的关心和照顾，从而提高患者的生存质量。

摘要：目的考察明胶软胶囊囊材不同配比对胶皮溶解性能的影响以及优选最佳囊材配比。方法以柠檬黄为指示剂,通过测定囊材不同配比所制胶皮的溶解速率,采用均匀实验设计优选囊材处方。结果水∶明胶为1.6∶1,甘油∶明胶为0.9283∶1时胶皮有最大的溶解速率(k=5.7059)。结论对各种因素的考察有助于优化囊材处方,该方法简单、新颖、实用。

摘要：目的:优选槐角总黄酮提取工艺并测定不同来源槐角的总黄酮含量。方法:运用正交设计优选槐角总黄酮提取工艺;采用紫外分光光度法测定槐角中总黄酮含量。结果:优化后的最佳提取工艺条件为用65%的乙醇提取3次,料液比为1:8,每次1h;同时对不同来源槐角中总黄酮进行了含量测定。结论:优选的提取工艺方法简便、合理、可靠;通过测定不同来源槐角总黄酮含量,发现不同来源的槐角总黄酮含量有一定差异。

摘要：目的:观察重组蛋白肿瘤血管导向性干扰素IFN-α2a-NGR与化疗药物5-氟尿嘧啶联合使用在体外对人非小细胞肺癌细胞株A549的作用,为IFN-α2a-NGR的临床实验设计提供实验依据。方法:不同浓度的肿瘤血管导向性干扰素IFN-α2a-NGR、5-氟尿嘧啶单独及联合作用于细胞株A549,通过MTT法检测单药及联合用药对细胞增殖的影响,经AnnexinⅤ-FITC细胞凋亡检测试剂盒染色、流式细胞术检测细胞凋亡情况,荧光显微镜观察药物作用的细胞形态。结果:IFN-α2a-NGR与5-氟尿嘧啶联合作用于A549细胞株时,其细胞增殖抑制率、细胞凋亡率均较单独作用时高,具有统计学显著性差异(P<0.05);荧光显微镜观察可见药物作用后细胞形态改变。结论:肿瘤血管导向性干扰素IFN-α2a-NGR与5-氟尿嘧啶联合使用具有协同抑制肿瘤细胞增殖的作用。

摘要：目的基于传统中药寻找抗动脉粥样硬化的先导药物分子。方法过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)是抗动脉粥样硬化的研究热点之一,以该受体为靶标,采用计算机辅助药物分子设计方法中的药效团筛选、分子对接和相互作用模式分析对传统中药数据库进行虚拟筛选。结果从含有37 170个化合物的传统中药数据库中优选出20个活性较好的化合物,通过进一步的氢键作用分析确认3个先导化合物。结论该研究为新型抗动脉粥样硬化PPARα激动剂的发现提供了新的方法和理论依据。

摘要：目的:应用尿素包合法提高韩城产椒目仁油中α-亚麻酸的含量。方法:采用正交实验筛选椒目仁油的主要有效成分α-亚麻酸的尿素包合富集工艺。结果:经过实验得出最佳的包合反应条件为脂肪油:尿素:乙醇=1∶3∶9,溶解尿素的温度为60℃,-10℃包和12h,可以使椒目仁油中α-亚麻酸的含量从29.32%提高到51.76%。结论:本方法简便易行,可以为新药开发与工业化生产提供依据。

摘要：目的研究从太白楤木中提取和纯化楤木总苷的最佳工艺条件。方法采用L9(34)正交实验,以总皂苷含量和出膏率为评价指标。结果确定最佳提取工艺为:料液比1∶6、提取3次、溶剂为体积分数70%乙醇、提取时间1h;药液浓缩的相对密度1.01,每次萃取液体积1∶1,萃取3次。结论按照正交设计确定的优化工艺条件合理、可靠,为楤木总皂苷工业化生产提供了科学依据。

摘要：目的:建立一种基于荧光偏振技术的宫颈癌组织标本中EGFR启动子甲基化检测的新方法。方法:设计通用引物,在封闭管中同时扩增EGFR启动子甲基化与非甲基化等位基因片段,再同时用序列特异的FAM或TAMRA荧光标记探针对扩增产物进行杂交检测,利用荧光偏振仪检测扩增杂交反应的荧光偏振值,确定EGFR启动子甲基化状态。应用荧光偏振法检测63例宫颈癌组织样本,并与直接测序法进行对比验证。结果:本方法检测EGFR启动子甲基化结果与直接测序法结果无统计学差异,且最低检测浓度为50拷贝/μl,最低检测含量可达10%,敏感度高。结论:本方法检测EGFR启动子甲基化灵敏度与准确度较高,为临床宫颈癌个体化治疗相关检测提供了新技术。

摘要：目的选择椒目中提取α-亚麻酸的最佳冬化试验条件。方法本文采用正交设计实验,对在冬化工艺中影响椒目中α-亚麻酸含量的因素进行了系统考察。结果以α-亚麻酸含量作为考察指标,影响冬化的主次因素依次为冬化时间>温度>溶剂与混合脂肪酸之比,各因素对α-亚麻酸的提取均有影响;结论冬化最佳工艺条件是混合脂肪酸与乙醇等体积在-10℃下冬化24h。采用该工艺条件重复试验证实,α-亚麻酸的含量可提高到39.90%,出油率可达70%。