摘要：目的 :探讨利用Rubin提出的多重填补的方法处理有缺失数据的 2× 2交叉设计的资料 ,以避免医学科研中常常发生观测数据的缺失而造成统计分析的困难 .方法 :用MI对缺失数据进行填补 ,用标准的统计程序对填补后的数据集分析 ,最后用MIANALYZE综合各个数据集的统计分析结果 .结果 :多重填补的方法可用于交叉设计中缺失数据的填补并得出正确的统计推断 .结论 :MI与MIANALYZE为处理存在缺失数据的 2× 2交叉设计的资料提供了有效的策略 .

摘要：目的:探讨前后测量设计资料中伴随的个体自然生长现象.方法:以肥胖儿童的减肥试验为例,假设有两组儿童,一组为处理组,该组儿童为肥胖儿童组接受减肥药物控制体质量;另一组为对照组,该组儿童为标准体质量儿童组,分别在8岁和10岁时测量儿童的体质量,假设两组儿童在试验前后体质量的均值分别为Y1(t1)=31.0,Y0(t1)=23.0,Y1(t2)=36.0,Y0(t2)=28.0,在处理组缺失干预时Y1(t2)=41.0.结果:用简单得分法估计处理效应,α=36.0-31.0-(28.0-23.0)=0(kg),说明两组儿童试验后的体质量无差异,处理效应不存在,但是真实的处理效应为Y1(t2)-Y1(t2)=36.0-41.0=-5.0(kg),说明处理效应是存在的,即施加干预前后儿童的体质量有差别.结论:总结了前后测量设计资料个体生长趋势的4种情况,提示我们在分析前后测量设计资料时个体自然生长问题不容忽视.

摘要：目的 :探讨一种用于单样本、配对以及两独立样本等简单设计等效性检验的样本量与检验效能的估算方法 .方法 :在介绍Phillips法所依据的原理公式的基础上 ,利用统计软件SAS作实例探讨 ,并与传统的计算等效性检验样本量的公式相比较 .结果 :传统估算等效性检验的样本量的公式必须将两药物的实际差别考虑在内 ,否则将会低估所需要的样本量 ,而Phillips法特别注意了这一点 ,不会出现类似错误 .结论 :利用Phillips法计算几种简单设计的等效性检验的样本量与检验效能 ,与传统公式调整后的计算结果基本一致 。

摘要：判定两组药物是否等效 /非劣效 /优效 ,传统的显著性检验方法是不妥的 .区间假设检验对于保证受试药品 (仿制药品 )与参照药品等效 /非劣效 /优效 ,保证受试药品的有效性及安全性尤其重要 .本文概要地介绍了区间假设检验的理论基础及一些相关的统计方面的问题 ,包括统计设计、检验方法、样本含量及检验效能的确定 ,特别介绍了有关个体等效与群体等效评价 ;总结了各种方法应该注意的事项并提出了一些目前区间假设检验依然存在的问题 .无论是理论方面还是实际应用方面 。

摘要：目的:建立电磁脉冲(EMP)生物学效应共享数据库元数据标准参考框架.方法:参照元数据(m etadata)的相关国际和国内标准基本格式,结合生物学实验的名词、术语、信息代码标准.结果:一级元数据框架由标识信息、采集信息、管理信息、描述信息、访问信息和元数据管理信息六方面的内容组成.其中描述信息由负责单位信息、时间范围、实验参数信息、受试对象信息、实验设计信息、观察指标信息、统计分析信息七个元数据实体组成.结论:本研究所探讨的元数据标准参考框架不仅能够服务于EMP生物学效应的实验数据库共享,也可为其他大型研究信息共享提供元数据规范.

摘要：目的:探讨临床试验中设计驱动型自适应设计的优缺点及适用范围.方法:通过对基于概率罐子(urn)模型的随机化胜者优先(RPW)规则的原理分析得出期望分配公式,并据此进行蒙特-卡罗(MonteCarlo)计算机模拟.结果:假定总体成功率分别为pA,pB的两处理临床试验,当pA,pB不相等且pA+pB<1.5时,采用RPW规则能够将更多的受试者分配给成功率较高的处理组.结论:RPW规则可适用于临床试验中有一定响应延迟的情况,通过选择合适的RPW初始参数可减少样本方差,增加试验的稳定性.

摘要：目的 :探讨 1,5 二芳基吡唑类环加氧酶 2选择性抑制剂分子结构与活性定量关系 ,建立反映该类化合物构效关系的数学模型 ,为进一步药物设计提供理论依据 .方法 :按类型衍化出的先导化合物 ,采用多元回归分析方法 ,将 2 2个 5 取代吡唑化合物的环加氧酶 1抑制活性 ,环加氧酶 2抑制活性和抑制选择性与化合物疏水性参数logP ,取代基电性参数幃,立体参数MR进行相关及定量构效分析 .结果 :得到 3个反映该类抑制剂活性及选择性的定量构效关系 (QSAR)方程 :PIC50 ,COX -1=8.789838(1.76 81) - 0 .4 0 75 92 5 (0 .1839)logP ;PIC50 ,COX 2 =6 .4 374 34(0 .2 32 2 ) +0 .884 4 0 70 (0 .3487)logP 1.6 93330 (0 .5 0 0 3)Σ幃 ;Ps =- 6 1.18379(2 6 .10 91) +13.2 6 386(5 .5 6 937)logP - 0 .6 875 0 92 (0 .2 96 4 7) (logP) 2 .结论 :环加氧酶抑制选择性与疏水性呈抛物线关系 ;5位苯环 3,4位引入推电子基团或疏水性取代基 ,有利于提高该类化合物环加氧酶 2抑制活性 .所得QSAR方程可较好地预测该类化合物选择性抑制环加氧酶

摘要：目的:探讨随机化检验(Randomization test)在内部预试验IPS(Internal Pilot Study)自适应设计样本量调整中对I型错误和检验效能的影响.方法:利用蒙特-卡罗(MonteCarlo)法模拟样本量较小时的IPS样本量调整,分别采用随机化检验和t检验分析最后数据并比较二者对I型错误、检验效能值的影响.结果:重计算的第二阶段样本量波动性较大,t检验不能很好地抑制I型错误,随机化检验能较好的抑制I型错误,检验效能略有降低.结论:在临床试验样本量较小的情况下,内部预试验盲态下样本量调整后随机化检验能保护I型错误不增大,同时保证检验效能亦满足要求.

摘要：目的:探讨医学研究中方差分析常用的效应量——标准均数差的计算方法.方法:针对不同的实验设计类型,给出标准均数差的计算方法.结果:不同设计的研究间,相同干预的标准均数差具有可比性.结论:生物医学论文报道效应量是未来的发展趋势,研究者应正确计算和解释标准均数差,避免和减少效应量的误用.

摘要：目的：探讨医学科技论文科学性存在的问题，以期提高文稿的科研设计水平和科学性，引起医学论文作者写作与医学期刊编辑审读文稿时的高度注意和重视。方法：本文针对某些文稿实验设计和统计分析存在的问题，如论据不足、论证不符合逻辑、数据统计方法应用不恰当等进行了分析。结果：能否正确应用统计学方法直接关系到医学科技论文的科学性及其价值的评判。结论：医学论文是对医学科学研究成果的总结，从选题、设计到搜集、整理、分析资料，直至将科研成果写成论文在期刊上发表，其中的每一环节都离不开统计学知识。