摘要：牙刷是日常生活中不可缺少的卫生用品,是人们为了保持牙齿健康及口腔清洁而设计的,已是生活中司空见惯的设计产品,在生活中起到了极其重要的作用,而且在设计中反映出许多人机工程学问题,所以牙刷设计的质量与口腔健康关系极为密切。因年龄和口腔的具体情况不同,牙刷的设计也是各种各样的,如儿童和成年人使用的牙刷大小不同:牙周组织的健康状况不同,刷毛的软硬程度应有一定的区别。

摘要：目的:研究宫颈癌调强放疗计划设计中膀胱壁与膀胱受照剂量的差别,从而在计划设计中正确设置和评价膀胱的限制剂量。方法:随机选取19例宫颈癌病例,为其设计调强计划。为了便于比较,分别给19例患者设计第一程全盆照射计划,处方剂量50 Gy/25次,利用DVH图分别评价膀胱和膀胱壁的受量。结果:调强计划中膀胱、膀胱壁的最小剂量、最大剂量差异均无统计学意义。膀胱平均剂量、D70、D50、D40和D30分别为38.45、30.07、38.68、43.90和47.54 Gy,膀胱壁平均剂量、D70、D50、D40和D30分别为40.97、32.80、45.83、49.16和50.24 Gy。用膀胱所受剂量评价膀胱壁剂量,膀胱壁平均剂量、D70、D50、D40和D30分别被低估6.55%、9.08%、18.49%、11.98%和5.68%。结论:在宫颈癌调强计划设计中,简单的用整个膀胱受量评价膀胱壁受量,将会低估膀胱壁的真正受量,从而加大膀胱并发症的概率,对膀胱造成不必要的损伤。

摘要：在牙科种植技术的发展过程中,以修复体为指导的种植观念的出现克服了早期种植体植入后易出现位置不正的问题。CT扫描提供了关于植入区骨、软组织及相邻重要解剖结构的详细数据,医生在手术前能够在相关软件中参考种植体与修复体、邻牙及相邻重要解剖结构的关系,进行种植体类型、尺寸、植入位置、角度的设计,进一步设计并加工制作种植导板,以将电脑中的虚拟设计准确地转化到实际手术中。该技术在种植领域的应用缩短了手术时间、降低了手术难度、提高了种植修复效果。

摘要：目的探讨脂质体包裹的靶向耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)耐药基因mecA的硫代寡聚脱氧核苷酸(PSODN010)能否有效逆转MRSA对β-内酰胺类抗生素的耐药性。方法以mecA mRNA为靶点设计合成PS-ODN010;薄膜分散法制备新型的包裹PS-ODN/PEI纳米微粒脂质体并进行质量评估;体外实验测定细菌生长曲线、菌落数(CFU)等;实时定量PCR法检测PS-ODN010对mecA表达的影响。结果实验结果显示脂质体的包封率为75.9%±3.91%;脂质体包裹的PS-ODN010能浓度依赖性的抑制mecA表达;给予脂质体包裹的PS-ODN010后,苯唑西林明显抑制MRSA的生长(P<0.01),MRSA的菌落数明显低于对照组(P<0.01),苯唑西林等5种β-内酰胺类抗生素对MRSA的MIC显著降低。结论脂质体包裹的抗mecA的PS-ODN010能够选择性抑制MRSA的mecA表达,有效逆转MRSA对β-内酰胺类抗生素的耐药性。

摘要：目的克隆伯氏疟原虫T细胞免疫调节蛋白(PbTIP)类似基因,原核表达PbTIP重组蛋白,并制备其抗血清。方法在GenBank中检索PbTIP类似基因序列,设计特异性引物,从伯氏疟原虫ANKA株扩增获得该基因cDNA片段,克隆入原核表达载体pGEX4T-1并转化大肠埃希菌BL21(DE3)。经异丙基-β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白质印迹(Western blotting)鉴定重组蛋白。用重组蛋白GST-PbTIP包涵体免疫BALB/c小鼠,以间接荧光抗体试验(IFAT)和Western blotting鉴定产生的抗体。结果获得了纯化的重组蛋白GST-PbTIP及其相应抗体,该抗体可以识别相对分子质量(Mr)约为60000的伯氏疟原虫感染红细胞内的PbTIP蛋白。结论获得PbTIP重组蛋白及其相应抗体。

摘要：目的　用反相高效液相色谱法研究间硝苯地平 (m nifedipine ,m Nif)在Beagle犬体内的药代动力学特征。方法　正交设计优化色谱分离条件 ,Beagle犬分别iv给予m Nif 0 2 88mg·kg- 1 和igm Nif 1 15 2 ,3 4 5 6 ,10 370mg·kg- 1 。用反相高效液相色谱法分析血浆中原型药物浓度 ,血浆药物浓度 时间数据用 3P97药代动力学软件分析。结果　Beagle犬ivm Nif,其体内过程符合二室模型 ,T1 2 β为 116 8min ;ig给予m Nif后在Beagle犬体内的代谢符合一室模型 ,其中低剂量 (1 15 2mg·kg- 1 )组Cmax为 2 0 μg·L- 1 ,T1 2 (Ke)为 14 7min ;中剂量 (3 4 5 6mg·kg- 1 )组Cmax为 36μg·L- 1 ,T1 2 (Ke)为 12 2min ;高剂量 (10 37mg·kg- 1 )组Cmax为 6 9μg·L- 1 ,T1 2 (Ke)为 14 4min。结论　Beagle犬ig和ivm Nif后 ,血浆中药物消除迅速 。

摘要：目的 探讨鼻咽癌患者及宫颈癌患者VMAT中摆位误差对剂量学验证的影响.方法 分别为10例鼻咽癌、宫颈癌患者设计VMAT计划,并将计划移植到Delta4模体中进行计算,在瓦里安iX加速器上实施照射,通过移动治疗床模拟左、右、头、脚、腹、背方向上3、5、7 mm摆位误差,从而验证摆位误差对剂量验证通过率的影响.结果 γ分析结果显示鼻咽癌患者摆位误差＞3mm时,3％/3 mm标准下的通过率均＜90％,摆位误差达到5 mm时,头方向低至（64.7±8.2）％;宫颈癌患者摆位误差＞5mm时3％/3 mm标准下的通过率均＜90％,摆位误差达到7 mm时,头方向低至（63.3±3.6）％.结论 摆位误差对鼻咽癌患者和宫颈癌患者的VMAT计划的剂量学验证有较大影响,误差越大通过率越低,尤其是头方向误差对剂量分布影响更为显著.

摘要：3D打印技术又称增材制造技术，是20世纪80年代后期开始逐渐兴起的一项新兴制造技术，它是指在计算机控制下，根据物体的三维计算机辅助设计（computer—aideddesign，CAD）模型、计算机断层扫描或磁共振成像等数据，通过将数据转换后传递到3D打印机，从而快速制造复杂形状3D物体的新型数字化成型技术。3D打印技术是快速成型技术的一种。

摘要：目的：比较两种格列吡嗪片剂在健康志愿者体内的药动学及 生物等效性。方法： 12例男性健康志愿受试者，采用标准两周期交叉设计自身对照试验法，单剂量口服进口和国 产格列吡嗪片10 mg，以高效液相色谱法测定血浆中格列吡嗪的经时浓度，以双单侧t检 验统计法比较两种格列吡嗪片之间的差异。结果：两种格列吡嗪片在健康志愿者体内的药-时曲线均符合一级吸收的单室模型，国产格列吡嗪 片主要的药动学参数Tmax 、Cmax和AUC(0-17)分 别为：(2.6±0.5) h ，(609.7±112.9) ng·ml-1和(4499.8 ±969.0) ng·h-1·ml-1；进口 格列吡嗪片主要的药动学参数Tmax 、Cmax和AUC(0-17)分别为 ：(2.6±0.5) h, (568.8±1 01.9) ng·ml-1和(4108.3±724.9) ng·h·ml-1。两种格列吡嗪 片主要药动学参数间均无 统计学差异（P＞0.05），国产格列吡嗪片相对生物利用度F为（109.5± 4.5）%。结论：两种格列吡嗪片在健康志愿者体内具有相同的生物效应，可确保临床用药的安全有效。

摘要：目的:研究甲芬那酸分散片和普通片在健康人体的药动学特征和生物等效性。方法:采用标准两周期交叉设计自身对照试验方法,18名健康志愿者单剂量口服500mg甲芬那酸分散片或普通片,用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定血清中甲芬那酸的浓度,计算其药动学参数并评价两种制剂的生物等效性。结果:甲芬那酸分散片和普通片的主要药动学参数Tmax(实测值)分别为(1.1±0.6)h和(2.1±0.8)h,Cmax(实测值)分别为(5.8±2.2)mg.L-1和(5.9±3.0)mg.L-1,AUC(0-14h)分别为(18.1±3.4)mg.L-1.h和(17.3±5.0)mg.L-1.h,AUC(0-inf)分别为(18.7±3.3)mg.L-1.h和(18.0±4.9)mg.L-1.h,T1/2Ke分别为(2.0±0.8)h和(2.3±1.2)h。除Tmax外,甲芬那酸分散片和普通片各主要药动学参数间差异无显著性(P>0.05);甲芬那酸分散片对普通片的相对生物利用度为(111.3±31.9)%。结论:健康人单剂量口服500mg甲芬那酸分散片与普通片具有生物等效性。