摘要：质量工程是加强高校内涵建设的重要举措,需要科学的实施模式才能产生良好的效果,第四军医大学运用微型教学的方式实施质量工程,走出了一条的特色道路。文章在分析微型教学内涵的基础上,介绍了第四军医大学的精品工程实施模式,教学内容设计与资源设计,最后分析了微型教学中知识构建的四种类型,指出了微型教学活动设计对质量工程实施的潜在意义。

摘要：学生是大学最重要的产品,教学工作应当是附属医院永恒不变的核心工作。本文主要对第四军医大学口腔医院近5年来在教学工作中的一些经验与不足进行回顾,以期在今后的工作中与大家一起交流、共同进步。

摘要：在日益严峻的信息安全形势下,急需改进高校网络安全运行管理方式以适应校园网络环境和用户的新变化,在调研陕西省高校网络信息安全管理现状的基础上,参考ITIL的安全管理五个环节,针对高校校园网络安全防护设备杂乱、管理机制不畅、管理手段滞后等问题,以第四军医大学为个案,设计了基于ITIL的高校网络安全运行管理模式,明确了高校网络安全管理机制和安全统一管理平台的基本功能,最后提出了日常安全管理与异常事件管理两类服务流程。

摘要：在日益严峻的网络安全形势下,为了改进高校网络安全管理工作,建立了统一的SOC和安全管理机制。调查了陕西省高校网络安全管理工作的新特点与存在的问题,借鉴企业SOC的机制和WPDRRC模型,以第四军医大学为研究个案,对其SOC机制进行重新设计实践。在WPDRRC模型的基础上提出了由预警、保护、检测、响应、恢复和改进六个环节,组织架构、技术体系和管理流程三个要素组成的WPDRRI模型。以第四军医大学校园网SOC为例,构建了决策、管理、运营和应用4个层次的SOC组织体系,按照划分安全域的思想设计了校园网整体的安全防护架构,探索了校园网安全态势感知平台的日常和异常网络安全运维流程。结果表明,WPDRRI模型符合高校网络安全管理实际,可以用于指导高校网络SOC建设。

摘要：高校国际交流网站是学校对外宣传与学术交流的重要窗口,因其网站内容与用户群体的特殊性,需要建立特殊的管理机制。为了分析高校国际交流网站用户访问习惯,建立针对性的管理模式,采用个案研究方法,在分析目前两种主流网站应用分析方法的基础上,指出了基于Piwik建立网站应用数据分析系统的方法与关键分析指标,设计了piwik系统的部署方案,并以第四军医大学英文网站为例,使用Piwik应用数据分析系统进行了1年的监测实验,对搜集的应用数据进行了分析,总结了用户在访问时间和访问行为方面的基本特征。高校国际交流网站需要结合用户需求与访问习惯,在内容设计、形式体现与日常运维方面进行改进。

摘要：医患关系的发展及大众健康需求对医疗行业的技术水平、服务质量、管理效益等方面提出新要求,应从设计、内容、理念、目标、方式等层面构建与之相适应的医院文化体系。着眼新型医患关系对医院深化文化体系建设的要求,开展有益的探索,从物质文化体系、制度文化体系、精神文化体系角度概括出创新医院文化体系的做法。

摘要：建筑节能专项审查是施工图设计审查的一项重要内容。第四军医大学的继续教育大楼施工图设计,符合建筑节能有关标准。本着精益求精的理念,为进一步提高节能潜力和节能水平,通过认真细致的分析研究,针对工程各系统设备具体情况,客观地提出了建筑节能的优化方案。优化方案经过原设计单位论证后采用,实现了该楼最大程度的建筑节能。

摘要：高校网络服务向移动端转化是移动互联时代高校管理和服务信息化的要求。文章通过调研西北部分高校网络服务现状,针对目前高校网络服务方式不灵活、服务手段不先进等问题,基于微信公众平台构建了高校网络服务模式,具体对网络服务内容、服务方式、服务规划等进行了深入探讨,同时将该模式在第四军医大学信息网络中心进行了应用,取得了良好的应用效果。

摘要：为建立基于TaqMan MGB探针的沙眼衣原体DNA荧光定量PCR检测方法 ,探讨其临床应用价值 ,用PCR法扩增沙眼衣原体隐蔽质粒pLVG44 0 2 464～ 2 980nt段 ,并克隆入 pMD18 T载体用作参比模板 ,设计一对引物和一个TaqMan MGB探针 ,优化反应条件 ,建立沙眼衣原体DNA荧光定量PCR检测系统 ,并运用该系统同时应用连接酶链式反应 (LCR)法对临床标本进行检测 .结果显示所建立的沙眼衣原体DNA荧光定量PCR检测系统 ,最低检测限度为 1DNA拷贝每反应 ;在 10 0 ～ 10 9DNA拷贝每反应范围内 ,Ct 值 (每个反应管内的荧光信号达到设定的域值时所经历的循环数 )和DNA拷贝数呈线性关系 (r >0 990 ) ;对临床标本检测结果同LCR分析结果吻合率为 10 0 % .以上结果表明 ,所建立的基于TaqMan MGB探针的沙眼衣原体DNA荧光定量PCR检测系统具有敏感性高、特异性强和线性检测范围广等特点 。

摘要：背景:骨植入材料表面微纳结构仿生设计可模拟人体天然骨组织中细胞外环境的结构,从而获得较为理想的骨整合功能,但骨植入材料表面微纳结构调控细胞功能及促进成骨的机制还有待进一研究。目的:分析钛片材料微结构表面对MC3T3-E1成骨细胞成骨分化的影响。方法:(1)在5 V或20 V恒定电压下,采用酸蚀和阳极氧化技术在钛片表面制备不同管径的纳米管阵列,分别记为R5组、R20组。检测纯钛片(未经酸蚀和阳极氧化处理)、R5组、R20组的表面形貌、粗糙度与亲水性。(2)将对数生长期的MC3T3-E1成骨细胞分别接种于纯钛片、R5组、R20组钛片表面,成骨诱导培养24 h后,采用RT-PCR检测与免疫荧光染色分析细胞机械敏感通道蛋白1的表达;加入含或不含机械敏感通道蛋白1激活剂Yada1的成骨诱导基,培养7 d后进行碱性磷酸酶染色,培养14 d后进行茜素红染色。结果与结论:(1)扫描电镜下可见纯钛片表面光滑,R5组、R20组钛片表面可见分布相对均匀且有序的纳米管阵列,平均直径分别约30 nm和100 nm,原子力显微镜进一步验证了扫描电镜观察结果。R5组钛片表面粗糙度大于纯钛片(P <0.05),水接触角小于纯钛片(P <0.05);R20组钛片表面粗糙度大于R5组(P<0.05),水接触角小于R5组(P<0.05)。(2)RT-PCR检测与免疫荧光染色显示,R5组细胞机械敏感通道蛋白1的表达高于纯钛片组(P <0.05),R20组细胞机械敏感通道蛋白1的表达高于R5组(P <0.05)。在成骨诱导条件下,与未加入Yada1情况相比,纯钛片组加入Yada1后的细胞碱性磷酸酶活性、钙化结节沉积均无明显变化,R5组、R20组加入Yada1后的细胞碱性磷酸酶活性、钙化结节沉积均显著增加(P <0.05);在加入或未加入Yada1情况下,R5组细胞碱性磷酸酶活性与钙化结节沉积均多于纯钛片组(P <0.05),R20组细胞碱性磷酸酶活性与钙化结节沉积均多于R5组(P <0.05)。(3)结果表明,钛片表面微结构可通过激活机械敏感通道蛋白1促进成骨细胞MC3T3-E1的成骨分化。