摘要：目的:探讨RNA干扰技术沉默SRC-1基因后对PC-3细胞生长及侵袭性的影响。方法:将设计好的siRNA,用脂质体法转染PC-3细胞,通过Q-PCR、蛋白免疫印迹检测SRC-1的表达变化,并用CCK-8法检测细胞生长情况,用transwell小室检测PC-3细胞侵袭力。结果:转染SRC-1siRNA24小时后的前列腺癌PC-3细胞系中SRC-1mRNA的相对表达量下降约42%,48小时后下降约79%,差异具有统计学意义(P0.05),但是PC-3细胞的侵袭能力明显下降,干扰实验组的细胞(38±9.01)与阴性对照组(83.33±10.78)、转染试剂组(83.67±10.016)及空白对照组(84.67±11.24)相比较,穿过小室膜的细胞数量明显减少(P<0.05)。结论:siRNA有效地阻断了PC-3细胞中SRC-1基因的表达,SRC-1基因在mRNA和蛋白水平上的表达明显下调(P<0.01),并使转染后的PC-3细胞的侵袭能力下降,但转染后PC-3细胞生长无明显变化。