摘要：目的:优化姜油树脂海藻酸钠-壳聚糖微囊的制备工艺,并对其稳定性进行考察。方法:采用乳化外凝聚法制备微囊,以微囊粒径和包封率为测定指标,用均匀设计表U11(116)优选处方工艺;影响因素实验考察微囊的稳定性。结果:优化后的工艺条件为:海藻酸钠浓度2.0%、海藻酸钠与姜油树脂的质量比3∶1、CaCl2浓度1.0%、壳聚糖浓度1.2%,所得微囊外观形态良好,平均粒径为842μm、跨距为0.14,包封率为(69.82±1.05)%。微囊在高温、高湿和强光实验条件下,载药量与外观形态稳定。结论:在均匀设计所得优化条件下,姜油树脂海藻酸钠-壳聚糖微囊的制备工艺重现性好,微囊化是提高姜油树脂稳定性的有效方法之一。

摘要：目的优化姜油树脂/β-CD包合物的制备工艺并对包合物进行表征。方法采用共沉淀法,以姜油树脂中姜酚的包合率为测定指标,通过均匀设计优化工艺参数;应用SEM,IR,DSC,TLC对包合物进行表征。结果姜酚的包合率与工艺参数的相关性为:Y=56.36-6.38X1+11.21X2+2.13X3-0.016X23(r2=0.981,P<0.05),在优化条件β-CD/姜油树脂质量比(X1)7/1、包合时间(X2)1h,包合温度(X3)65℃和的条件下,姜酚包合率达(95.20±0.31)%(n=3);SEM,IR,DSC图谱显示姜油树脂与β-CD形成了包合物,TLC图谱说明姜油树脂包合前后的基本组分没有改变。结论该制备工艺简单,优化工艺参数合理,控制工艺参数可以得到高包合率的产品。

摘要：水杨酸毒扁豆碱滴眼液是常用滴眼剂之一.由于水杨酸毒扁豆碱溶液很不稳定,遇光、氧、热及微量金属离子时会氧化水解变色,失去其药理作用,并增加对眼刺激性.为了准确地考察水杨酸毒扁豆碱滴眼液的稳定性,我们设计用TLC-UV法测定水杨酸毒扁豆碱滴眼液的含量对其稳定性进行预测.现将实验结果报告如下:

摘要：吉非罗齐胶囊（copsuleCempibrozil）是一种降血脂药。其含量测定方法有高效液相色谱（HPLC）法、滴定法。本文根据吉非罗齐乙醇溶液在276n。处有最大吸收的特点，设计用紫外分光光度法测定其含量。并与HPLC法进行了比较。该法平均回收率100．36％，RSD=0．42％。1仪器与试药仪器：岛津u。－260型紫外分光光度计，sp8810高效液相色谱仪，sP440O积分仪，sPrtral00紫外检测器。试药：吉非罗齐对照品由浙江豪森制药公司提供，含量99．87％；吉非罗齐胶囊由浙江豪森制药公司生产，规格015g；辅料均由浙江豪森制药公司提供；溶剂乙醇为分析纯。2实验与结果2．1吸收波长的选择取吉非罗齐对照品适量，以乙醇为溶剂（吉非罗齐在乙醇中易溶）制成70＊g／nd的溶液，在250～300n。波长间绘制吸收光谱。结果在276urn处有最大吸收（图1）辅料在此波长处吸收度为0。故采用276。m为测定波长。日1紫外吸收光谱1：样品溶液2：空白溶液2．2标准曲线绘制精密称取经硅胶干燥4小时的吉非罗齐对照品则。g，置10nd量瓶中，用乙醇溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该液2．0、3．0、40‘5．0、6．...

摘要：随着临床输液使用的增加，输液反应及由此而导致的病人投诉的医疗纠纷也随之增多，作为药检部门，经常遇到医院送来的尚未输完的液体，委托我们对输液内的药物进行鉴别。但是，药物港到输液中后，往往浓度大为稀释，按该药品项下的鉴别方法，有可能难以检出；再者，药物溶到输液中后，药物间会对原鉴别方法造成干扰，致使无法鉴别。所以，必须根据具体情况，设计一些新的鉴别方法。本文就葡萄糖氯化钠注射液中三氯吐核普及地塞米松磷酸钠的鉴别提出较为理想的方法，以供商榷。l葡萄相思化钠注射液中三氯峻核音的鉴别送检样品处方为：葡萄糖氯化钠注射液2501，三氯叹核耷注射液***。要求鉴别是否含有三氮叹核着注射液。送检量约50M。三氯哩核着化学名为l－AD一哄哺核糖基一IH－1．2一三叹一3一甲酸胶。送检样品若按三氮吐核着注射液项下【鉴别］［‘、’j试验，则葡萄糖氯化钠注射液产生干扰，且检测浓度和检验量亦不够。为此，笔者参照三氟隆核音滴眼剂项下的【鉴别］（2）：门，设计用薄层色谱法进行鉴别，取得了较为满意的结果。l·1色谱条件：薄层报：10X20。硅胶G板和10X20cm用0．l’’’o‘／L磷酸氢二销溶液制成的硅胶G板各一块；展开剂：醋酸乙酯：乙...