摘要：供电网络为顺应社会的快速发展,在新环境下提出了新的要求,过去的单一配电室、人工值守监控供电状况的方式已经不能适应现实的要求,一整套完整的配电室智能监控系统的设计、开发和应用成为必然趋势.配电室智能监控系统的设计与应用需要完成三个目标：第一,实现电子智能监控,做到配电室无需人工看守或少人值班,具有减员增效的作用;第二,与五遥系统完美衔接,实时监控以提高工作效率,实现供电稳定;第三,在此系统基础上构建电能智能管理系统,为电能的有效管理提供信息数据.本文阐述了配电室智能监控系统开发的必要性、系统设计框架和应用.

摘要：目的探讨优化输液流程,能否提高患者满意度,以达到优质护理的目的。方法对60例患者的输液流程进行优化,比较优化前后完成输液操作的时间,采用医院护理部统一设计的问卷,调查患者对输液优化前后的满意度。结果实施优质护理优化输液流程后,完成输液操作的时间由优化前的100 min缩短为50 min,满意度由89.67%提高至98.00%。结论实施优质护理优化输液流程后,明显缩短了患者的等待时间,提高了患者满意度,改善了护患关系,达到优质护理目的。

摘要：目的:观察自拟化瘀消癥方联合西药治疗痰瘀互结型子宫肌瘤的疗效及对患者血流动力学和性激素水平的影响。方法:选取2015年10月~2017年我院妇科收治的子宫肌瘤患者130例,按随机化设计分为观察组(n=65)和对照组(n=65),对照组给予米非司酮治疗,观察组在对照组基础上加用本院自拟化瘀消癥方治疗,3个月后比较两组临床疗效,治疗前后血流动力学指标:搏动指数(PI)、阻力指数(RI)、收缩末期血流速峰值(S)、舒张末器血流速峰值(D),性激素水平,中医证候积分、子宫肌瘤体积、子宫体积以及不良反应。结果:观察组治疗3个月总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论:自拟化瘀消癥方联合西药治疗痰瘀互结型子宫肌瘤疗效显著,可有效降低性激素水平,改善血流动力学指标,从而改善中医证候及临床症状,且安全性好。

摘要：本次研究主要针对循证护理干预的应用效果(此护理发生在预防血透深静脉留置导管相关并发症中的循证护理)。方法:本次研究的患者共计108例,并且,该108位患者皆于2021年入我院治疗的患者(预防深静脉留置导管治疗的患者)作为研究样本。并对其采用随机分组的方式平均分为两组,分别为常规护理组即对照组54例,循证护理组即观察组54例,展开不同的护理方式进行护理,对其护理效果加以研究。结果:对患者临床治疗期间接受的各项护理方案进行科学设计后,选择护理质量评分和患者治疗期间并发症发生统计作为研究指标,对患者开展对比发现结果差异显著(P<0.05)。结论:在血透患者留置深静脉导管期间,可能出现各种并发症,想要对患者的治疗安全性进行保障,需要在患者治疗过程中对循证护理进行科学运用,开展循证护理服务有助于调节患者护理服务质量评分,同时也能够对患者接受治疗期间的不同类型常见并发症进行预防控制,因此值得在临床中进行推广。

摘要：目前,胰腺炎、腹膜炎、盆腔炎病人采用芒硝外敷腹部的方法,其消炎、吸收渗液的良好效果在临床中已得到普遍的认可及广泛应用。然而实际操作中,现有的芒硝袋(十字线分割成不相通的4个小袋)存在着装袋难、耗时长、受力不均等弊端。为此,通过临床观察和实验,笔者研制了“叠杯”型芒硝外敷袋应用于临床,具有易装袋、受力均匀、增加患者舒适度以及减少并发症等优点。临床效果显著,值得推广。

摘要：目的探讨中国临床试验注册中心(ChiCTR)与美国临床试验数据库(***)中注册的中医药防治近视注册临床试验的研究特征。方法利用R语言与Excel软件分析ChiCTR数据库与***数据库中,应用中医药防治近视的相关临床试验的基本信息与方案设计信息特征,检索时间为建库至2022年12月31日。结果共纳入34项临床试验,注册单位覆盖全球2个国家、11个地区。经费或物资来源以地方财政(12项,占比35.29%)最多;研究类型以干预性研究最多(32项,占比94.12%);研究设计以随机平行对照试验最多(28项,占比82.35%),其中,大部分随机平行对照试验注明了随机化方法(24项,占比85.82%),小部分注明了盲法(11项,占比39.29%);6项临床试验使用中医体质评分或中医证候评分量表;干预措施包括针刺治疗(8项,占比25.00%)、耳穴压丸(7项,占比21.88%)、中医综合疗法(5项,占比15.63%)等8类。结论中医药防治近视临床试验注册数量偏少,研究热点为近视的针刺治疗。建议强化中医药独特优势,提高中医药服务能力,推进中医药防治近视的临床研究,鼓励中医药理论与实践的创新发展。

摘要：目的分析中国临床试验注册中心(ChiCTR)糖尿病视网膜病变(DR)相关临床研究的现状。方法检索ChiCTR建库至2022年8月8日注册的DR临床试验,并对相关信息进行汇总分析。结果最终纳入研究125项,包括干预性研究45项、观察性研究39项、诊断试验17项、病因学/相关因素研究12项、基础科学研究10项、筛查2项。地域覆盖20个省级行政区,涉及74家临床试验机构,招募总样本量314,445例。经费来源主要为地方财政31项、自筹26项、医院资助经费23项等。研究设计最多的为随机平行对照试验,其中仅7项研究使用盲法。干预措施主要有中医药相关治疗、抗血管内皮生长因子治疗联合玻璃体切割术、不同形式玻璃体切割术、全视网膜光凝术等。结论我国DR注册临床试验呈多样化特点,中医药参与治疗DR特色明显。近年来我国DR临床试验注册数量呈明显上升趋势,但存在注册地区不均衡、资料不完整、以及研究设计欠严谨规范等不足。

摘要：目的采用Box-Behnken设计-响应面法(Box-Behnken design-response surface method,BBD-RSM)对黄精炮制工艺进行优化,筛选最佳工艺参数。方法研究于2023年1—5月开展。以黄精外观性状、醇浸出物、多糖含量等为评价指标,基于单因素试验进行响应面综合实验,运用BBD-RSM,探索黄精饮片润制时间、蒸制时间、焖制时间等对其品质的影响,优选炮制工艺参数及炮制设备。结果通过拟合模型,外观性状评分、醇浸出物含量、黄精多糖含量预测值分别为72.31分、64.86%、12.96%,优选黄精最佳酒制工艺为润制时间1.5 h、蒸制时间5.5 h、焖制时间1.0 h;蒸制设备拟选用回转式蒸药机,干燥设备拟选用敞开式烘干箱。结论所优选酒黄精炮制工艺合理、可行,为酒黄精炮制生产工艺及设备选型提供了依据。

摘要：目的观察揿针针刺眼周三阳经穴(双侧攒竹、丝竹空、四白)对视频终端视疲劳(VDT)的作用,优化方案。方法采用多中心、完全随机、盲法、平行组设计、中心分层、区组随机,纳入172例,试验组1(揿针联合玻璃酸钠滴眼液)60例,试验组2(揿针)及对照组(玻璃酸钠滴眼液)各56例,疗程4周,观察泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIt)、角膜荧光染色(CFS)、近距离用眼时间及症状体征评分变化。结果(1)试验组1总有效率高于试验组2(P<0.05)及对照组(P<0.01)。(2)试验组1与试验组2比:BUT、SIt、近距离用眼时间、症状体征评分P<0.01,CFS(P<0.05);试验组1与对照组比均P<0.01;试验组2与对照组比:BUT、CFS、SIt、近距离用眼时间P<0.05,症状体征评分P<0.01。(3)视力波动、畏光流泪、眼刺痛、眼红比P<0.01,头晕头痛P<0.05,均有所提升;试验组1、试验组2视力波动较对照组减轻,P<0.01;畏光流泪及眼刺痛:试验组1较试验组2、试验组2较对照组均减轻,P<0.01;试验组2较对照组眼红及头晕头痛好转(P<0.01、P<0.05)。结论眼周三阳经穴揿针能明显改善VDT症状(尤其是眼红、头晕头痛),联合玻璃酸钠滴眼液疗效更佳(尤其是畏光流泪、眼刺痛),值得临床推广应用。

摘要：目的评价七叶神安滴丸治疗气虚型失眠症的有效性和安全性。方法采用区组随机、双盲单模拟、安慰剂平行对照、多中心、优效性试验设计方法。将288例失眠患者以3∶1的比例随机分为试验组(216例)和对照组(72例)。试验组口服七叶神安滴丸,对照组口服安慰剂,6丸/次,3次/d。完成4周治疗后,通过失眠严重指数量表(ISI)治疗前后变化评价其有效性,通过生命体征、不良事件、实验室检查及体格检查评价药物安全性。结果治疗4周后,治疗后全分析集(FAS)中试验组的ISI评分显著低于对照组分(P<0.0001)。符合方案集(PPS)中试验组的ISI评分同样显著低于对照组(P<0.0001),PPS与FAS结果分析一致。治疗后试验组FAS集总有效率是85.64%,对照组是38.24%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。试验组PPS集总有效率为88.11%,对照组是38.71%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),PPS与FAS结果分析一致。试验组共发生17例次不良事件,对照组共发生3例次不良事件,经评定与药物无关。结论七叶神安滴丸治疗气虚型失眠症疗效确切,能够改善失眠患者的失眠严重程度,且安全性良好。