摘要：一维离子-电子器件具有尺寸小、集成能力强的独特优势,但在环境温度下的低离子迁移率限制了其在生物集成电子领域的应用能力.本文通过侧链工程在传统咪唑基离子液体中引入烷氧基,并与聚乙二醇甲基丙烯酸酯(poly(ethylene glycol)methacrylate,PEGMA)共聚,合成了低玻璃化转变温度(glass-transition temperature,Tg)的聚阳离子电解质poly(VIM-m-TFSI),在室温下实现了更高的链迁移率,显示出更低的离子阻抗和更宽的电化学窗口(-2.7~+2.7 V).与聚阴离子电解质poly(AMPS-EMIM)简单贴合,构筑了高性能全柔性离子异质结,实现了整流比为127的固态离子二极管.设计合成的两种聚电解质溶液表现出优异的溶液可加工性和流变性能,可直接用作3D打印油墨.最终,通过3D打印技术实现了离子异质结半导体纤维的一体化成型构筑,获得了基于5×5阵列单元的大面积半导体纤维纺织品,初步实现了输入信号的“0-1”整流,验证了离子异质结半导体纤维在织物逻辑电路领域的应用潜力.

摘要：设计并制备了Ni鄄V/γ鄄Al2O3催化剂,研究了其上苯用过氧化氢氧化氨化一步直接合成苯胺的性能和不同氨基源对合成苯胺的影响.实验结果显示:在本文条件下,Ni/γ鄄Al2O3和V/γ鄄Al2O3催化剂均能活化苯环上C—H键,使苯一步氧化羟基化为苯酚.Ni、V双组分催化剂则表现出较好的合成苯胺活性和选择性,催化剂中Ni/V摩尔比在5.5时催化活性和选择性最好,目标产物苯胺的选择性达到85%,远远高于主要副产物苯酚的选择性.反应时间宜控制在2h左右,反应最佳温度为333K.尿素在碱性条件下可作为氨基化试剂,在Ni鄄V/γ鄄Al2O3催化剂作用下使苯直接氧化氨化为苯胺,尿素和氨水作为共氨化剂表现出对生成苯胺有利的协同效应.

摘要：设计合成了新型的氟硼荧(氟硼二吡咯,BODIPY)功能化的间苯二咪唑配体5.利用刚性二咪唑配体的配位作用及氟硼二吡咯的荧光特性,将配体5与Ag(Ⅰ)络合后获得了具有优良发光特性的配位聚合物凝胶,并通过TEM、SEM和荧光光谱等手段对该凝胶的结构和性能进行了表征.结果表明,银离子的加入并未影响荧光团的发射波长及荧光强度,即配体的荧光特性在配合物状态下仍得以保持,此现象与配位聚合物凝胶具有较强荧光特性的结果一致.

摘要：不对称催化是获得手性物质最高效的方法之一.针对效率和选择性的核心问题,发展高效高选择性的手性配体和催化剂是关键.不对称催化经过几十年的发展,其中手性金属配合物催化最受关注,应用也最广泛,但优势手性配体极其有限.因此,创制高效高选择性的优势手性配体是不对称催化领域最重要和最具挑战性的目标.在过去20年里,冯小明团队一直潜心催化不对称合成方面的研究,设计、合成了一类全新的具有柔性构象的手性双氮氧-酰胺化合物,被公认为一类优势手性配体和催化剂,打破了传统优势配体刚性构象的要求.建立了手性双氮氧-金属配合物催化剂库,高效高选择性实现了50多类重要的不对称反应,尤其是一些不对称催化新反应,为多个手性药物分子和天然产物的合成提供了简单、高效、精准、绿色途径.本文介绍了该类配体和催化剂的设计、合成以及手性双氮氧金属配合物催化的代表性不对称反应.这些原创性和系统性的研究工作,为手性科学的快速发展作出了重要贡献.

摘要：根据膜层设计理论设计出以K9玻璃为基体的耐环境性的双层增透膜,这种增透膜在特定波长处具有超高的透过率.以盐酸为催化剂,分别以正硅酸乙酯和钛酸丁酯为前驱体制备了SiO2和TiO2溶胶,将SiO2和TiO2溶胶按一定比例混合得到SiO2-TiO2复合溶胶.通过改变复合溶胶中SiO2的含量调节复合膜的折射率,通过改变提拉速度控制薄膜的厚度.实验结果表明,双层增透膜在550 nm处的透过率达到99.9%.增透膜经较强机械摩擦后峰值透过率基本保持不变,表明该增透膜具有优良的耐摩擦性.进一步采用六甲基二硅氮烷对增透膜表面进行修饰,修饰后增透膜的接触角增大至98.3°,增透膜的疏水性及环境稳定性得到较大提高.

摘要：设计合成了2个含大环多胺亲水基团和甾体亲脂结构的两亲性小分子化合物,其结构经核磁共振谱、红外光谱和高分辨质谱确证.凝胶电泳实验结果表明,此类化合物与Sn-甘油-1,2-二油酰-3-磷酰乙醇胺(DOPE)形成的阳离子脂质体对DNA有很强的包裹能力.两种脂质体M1和M2分别在N/P摩尔比为7和5时即可完全包裹质粒DNA.另外,此类脂质体与DNA形成的复合物的粒径为160～220 nm,Zeta电位为20～40 mV.结果表明,此类脂质体具备了作为非病毒基因载体的潜在性,可为设计阳离子脂质提供新思路.

摘要：生物硫醇是一类非常重要的活性物质,在细胞的生长或凋亡过程中发挥着重要的作用.本文以香豆素为荧光团,吗啉为溶酶体靶向基团,成功设计并合成了生物硫醇的荧光识别探针Lyso-thiol.该探针可在磷酸盐缓冲溶液(PBS)体系中(pH 7.40)特异性地对生物硫醇产生"off-on"的荧光信号变化,具有高选择性与灵敏度,并可在较大浓度范围内对生物硫醇进行线性检测.在生物硫醇的饱和浓度下,探针最高可实现745倍的荧光强度增强.该探针还具有良好的生物相容性、溶酶体靶向能力及细胞成像能力.

摘要：介绍了以水溶性铑 膦络合物RhCl(CO) (TPPTS) 2 作为催化剂前体在水 /有机两相体系中催化烯烃氢甲酰化反应研究的进展 ,阐述了阳离子表面活性剂的加速作用和介稳态胶束 离子对协同作用机理关系 .通过两相体系中界面分子组装和选择与烯烃分子链长相匹配的表面活性剂 ,设计制备了高区域选择性复合催化剂体系 .当采用双长链表面活性剂与铑 膦络合物组成的复合催化体系时 ,在不搅拌的情况下就显示出极高的催化活性 .

摘要：通过膜层设计理论设计出以K9玻璃为基底的兼具高透过率和高耐摩擦性的三层宽带增透膜,并通过溶胶凝胶技术成功制备了所设计的增透膜.以正硅酸乙酯(TEOS)和钛酸丁酯(TTIP)为前驱体、以盐酸为催化剂制得SiO2和TiO2溶胶.将两种溶胶按一定比例混合得到SiO2-TiO2复合溶胶.实验结果表明:三层增透膜在可见光区的平均透过率达到98.7%,与未镀膜的K9玻璃基片相比提高了7.1%.增透膜经较强机械摩擦后透过率基本保持不变,表明该增透膜具有优良的耐摩擦性.采用六甲基二硅氮烷(HMDS)对增透膜表面进行进一步的修饰,修饰后增透膜与水的接触角提高至94.3°,增透膜的疏水性及环境稳定性得到较大的提高.

摘要：设计合成了一类新型的阳离子脂质小分子化合物1.化合物1含有双cyclen亲水端和甾体疏水基团.凝胶电泳实验显示,含胆固醇和皂素的双大环多胺阳离子脂质化合物1与二油酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)形成的阳离子脂质体能够与DNA有效作用,在氮磷比为6时即可完全包裹DNA,具有作为非病毒基因载体的潜在应用价值,为设计新型阳离子脂质基因载体提供了新思路.