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对虾桃拉综合征病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立: 收藏
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引用; 《福建畜牧兽医》2013年第2期35卷 16-19页; 作者：方成俊陈俊玉王碧生杨奇志潘迎芬陈晖陈旭新东山出入境检验检疫局福建东山363401 美国Protein Simple公司中国广州办事处广州510000; 目的:建立一种敏感、定量、快速、特异、安全的实时荧光定量PCR检测方法,用于对虾桃拉综合征病毒(TSV)的早期诊断和监测。方法:从GeneBank下载所有Taura病毒的序列,用生物软件进行序列比对,在TSV保守区序列设计特异性引物和探针。对实...; 目的:建立一种敏感、定量、快速、特异、安全的实时荧光定量PCR检测方法,用于对虾桃拉综合征病毒(TSV)的早期诊断和监测。方法:从GeneBank下载所有Taura病毒的序列,用生物软件进行序列比对,在TSV保守区序列设计特异性引物和探针。对实时荧光定量PCR反应条件进行优化,提高特异性和灵敏度。结果:检测灵敏度达450个病毒拷贝,超过普通PCR100倍;检测特异性为100%,高于普通PCR;检测时间在60min内,约为普通PCR的1/4;有效解决PCR产物的气溶胶污染问题,安全性高。结论:本研究应用荧光定量PCR技术用于对虾桃拉综合征病毒检测具有敏感、定量、快速、特异、安全等优点。; 来源：详细信息评论

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