摘要：通过熔融共混的方式,将实验室自行设计合成的三元共聚热致液晶聚酯酰亚胺(PPDI)与聚对苯二甲酸乙二酯(PET)进行共混,制备一系列不同液晶聚合物含量的共混体系.采用示差扫描量热仪(DSC)、广角X-射线衍射仪(WAXD)和动态力学性能分析仪(DMA)对共混体系的结构与性能进行表征.结果表明,共混体系中两组份之间具有良好的相容性,表现出单一的玻璃化转变温度,且玻璃化转变温度明显高于基于Fox方程的理论计算值;液晶聚合物的加入对PET的结晶行为及结晶结构产生重要的影响,起到了明显的异相成核作用,大大提高了PET的结晶温度及结晶速率,并有利于其结晶度和结晶完善程度的提高和改善;PPDI对共混体系起到了显著的增强效果,体现为体系储能模量的提高,且其储能模量随着PPDI添加量的增加而增加;液晶PPDI的加入对共混体系的热稳定性影响不大,其起始分解温度较基体PET略有提高.

摘要：采用溶液共混-共沉淀的办法获得尼龙6及聚酰胺嵌段共聚物/尼龙6共混体系粉末,样品在260℃下熔融之后经程序降温的方法得到非淬火样品,然后分别在190℃下高温退火不同时间（0-48 h）,采用示差扫描量热仪（DSC）、广角X射线衍射仪（WAXD）、偏光显微镜（POM）等表征手段研究热处理对体系晶体熔融行为和结晶结构的影响.结果表明,（1）在相同的热历史条件下,嵌段共聚物的存在影响了尼龙6的结晶行为及结晶结构;（2）退火处理对两种样品有着不同的影响,对于尼龙6体系,退火处理促进了非晶相向晶相的转变,大大提高样品的结晶完善程度和结晶度;对于共混体系,退火处理同样促进了非晶相向晶相的转变,同时形成新的α型和γ型结晶,体系的结晶完善程度明显提高,退火48 h后,结晶度比原始样品提高约84%.

摘要：以4,4′-二氨基二苯硫醚(SDA)和均苯四酸酐(PMDA)为原料,通过溶液缩聚法-热酰亚胺/化学酰亚胺化的方法制备了一种含硫醚结构均苯型聚酰亚胺.利用高级旋转流变仪建立了在线跟踪反应进程的方法,采用热失重分析仪研究反应条件对热酰亚胺化及化学酰亚胺化法的影响,这些方法的建立为进一步制备高性能的聚酰亚胺提供有效的实验手段.采用小角激光光散射法、红外光谱、元素分析、接触角仪、DSC等方法对聚合物的结构与性能进行表征.结果显示,硫醚结构的引入,可有效改善聚合物薄膜的表面性能,其与铜箔之间的粘附功明显大于传统聚酰亚胺,在无胶挠性线路板应用方面显示出较好的应用前景.所获聚合物的Mw为(6.7±1.6)×104,分解温度均高于560℃;DSC的结果显示所制备的两种酰亚胺化聚合物均具有较高的玻璃化转变温度,相比之下,化学酰亚胺化更有利于获得高酰亚胺化程度的聚合物,产物的玻璃化转变温度也更高.