摘要：目的:制备小茴香挥发油β-环糊精包合物并对其进行结构表征及稳定性研究。方法:以小茴香挥发油包合率、包合产率、包合物中反式茴香脑的含量建立综合评分指标,探究小茴香挥发油与β-环糊精比例、包合温度、包合时间对其的影响,设计正交试验优化制备工艺。通过扫描电镜(SEM)法、薄层色谱(TLC)法、傅立叶红外光谱(IR)法、差示扫描量热(DSC)法进行表征。最后采用光照、高温、高湿试验考察包合物稳定性。结果:由饱和水溶液法得到最佳条件为挥发油与β-环糊精比例1∶8(mL/g),包合温度40℃,包合时间60 min,该条件下小茴香挥发油包合物的包合率为96.90%,包合产率为93.61%,反式茴香脑含量为6.81%,综合评分为99.68;所得包合物为白色粉末,质地疏松,包合效果较好。经扫描电镜法、薄层色谱法、傅立叶红外光谱法、差示扫描量热法表征发现,包合物已经形成。其在光照(4000 lx)5 d内稳定性良好,高温(60℃)下包合物中挥发性成分容易流失,在相对湿度大于75%时会潮解结块,在光照时间较长,高温高湿的条件下,包合率和反式茴香脑含量明显降低。结论:最佳包合工艺的包合率、包合产率较高,工艺稳定。贮藏在常温干燥密封的环境下,小茴香挥发油β-环糊精包合物较小茴香挥发油稳定性良好。

摘要：目的优选芪术平喘止汗胶囊的提取工艺,为其进一步开发提供参考。方法以总多糖、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷含量和出膏率为评价指标,采用层次分析(AHP)法、基于指标相关性的权重赋权系数(CRITIC)法以及AHP-CRITIC混合加权法来确定处方中各指标的权重系数,结合正交试验结果优选出芪术平喘止汗胶囊的提取工艺参数。结果最终优选出的芪术平喘止汗胶囊的提取工艺条件为:加8倍量水加热回流提取3次,每次1.0 h。结论AHP-CRITIC混合加权法确定的权重系数客观且真实,可以更全面地反映处方的配伍信息,优选得到的提取工艺稳定可行,重复性良好,可为其后续研究与开发提供参考。

摘要：目的克隆新塔花Ziziphora bungena黄酮类化合物生物合成途径中关键酶查耳酮合成酶(chalcone synthase,CHS)基因,对其进行组织表达特异性分析,构建原核表达载体并进行重组蛋白诱导表达。方法结合新塔花转录组数据设计特异性引物,通过RT-PCR克隆新塔花查耳酮合成酶zbCHS基因,对其进行生物信息学分析,通过RT-PCR进一步分析其组织表达特异性,构建原核表达载体pET28a-chs,并转化至BL21(DE3)感受态细胞,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导重组蛋白的表达。结果zbCHS基因长1226 bp,包含一个长度为1176 bp的开放阅读框,编码319个氨基酸,其理论相对分子质量为42848.37。该编码蛋白定位于细胞质中,不存在跨膜区及信号肽,为非分泌蛋白,有1个糖基化位点和31个磷酸化位点。α-螺旋是该蛋白多肽链中大量的结构元件,散布于整个肽链之中。系统进化树分析表明,新塔花zbCHS基因与丹参、藿香、紫苏等亲缘关系最为接近。RT-PCR结果显示zbCHS基因在各组织中均有所表达,在叶中表达量较高,花相对表达量次之,根、茎中表达量相对较低。原核表达载体pET28a-chs在BL21(DE3)感受态细胞表达系统中,经IPTG诱导后,有明显的重组蛋白表达,其相对分子质量为42800,与预测相符合。结论通过对zbCHS基因的全长cDNA克隆、组织表达特异性分析和原核表达载体的构建,为进一步研究zbCHS基因在新塔花黄酮类化合物生物合成与基因调控提供依据,最终为该药材品质的提升奠定基础。

摘要：目的:确定指标权重,优选景红颗粒提取工艺,为其工业化生产提供参考。方法:以芍药苷、红景天苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量和出膏率为评价指标,采用层次分析法(AHP)、基于指标相关性的权重确定方法(CRITIC)及AHP-CRITIC混合加权法确定各指标权重系数,结合正交实验结果优化景红颗粒提取工艺参数。结果:芍药苷、红景天苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷分别在33. 14～198. 8,27. 26～163. 5,9. 265～55. 59μg·mL^(^(-1))内呈良好的线性关系,相关系数分别为0. 999 8,0. 999 7和0. 999 8; AHP-CRITIC混合加权法较AHP法和CRITIC法科学、合理、稳定,按照其确定的权重系数进行综合评价确定景红颗粒的最佳提取工艺条件为:加10倍量60%乙醇,提取2次,每次1. 5 h。结论:AHP-CRITIC混合加权法确定的权重系数客观、真实,可以反映处方配伍信息,优选后得到的工艺稳定可行,重复性好,可用于工业化生产。

摘要：目的:优选复方双金感冒颗粒的提取工艺。方法:采用正交试验设计法,以方中金莲花和一枝蒿的有效成分荭草苷、牡荆苷、一枝蒿酮酸的含量和浸膏得率为综合评分指标,考察乙醇体积分数、提取时间、加醇倍量3个因素对乙醇提取效果的影响;以方中神香草等的有效成分总多糖、迷迭香酸的含量和浸膏得率为综合评分指标,考察煎煮次数、煎煮时间、加水倍量3个因素对水提取效果的影响;均进行验证试验。结果:优选的最优醇提工艺为10倍量70%乙醇提取2次,每次1.5 h;最优水提工艺为10倍量水提取3次,每次1 h。验证试验中醇提工艺和水提工艺平均综合评分分别为95.55、97.89(RSD=1.01%、0.97%,n=3)。结论:优选的提取工艺简单、稳定、可行,可用于复方双金感冒颗粒的提取。

摘要：目的优选抗感颗粒最佳提取工艺。方法以总黄酮和甘草酸的含量为考察指标,采用正交实验法对抗感颗粒的提取工艺进行优选。结果最佳提取工艺为:加水量为14倍,提取时间为1 h,提取次数为3次。结论该工艺稳定性好,适合工业化生产。

摘要：目的优化复方一枝蒿滴丸成型工艺。方法采用Box-Behnken中心组合设计,以基质配比、提取物与基质配比、滴速为自变量,丸质量差异、总评归一化值(OD)为因变量,利用响应曲面法分析自变量对因变量的影响,确定较优条件进行验证试验。通过体外溶出试验比较颗粒剂与滴丸剂的溶出差异。结果复方一枝蒿滴丸最佳成型工艺条件为聚乙二醇4000与聚乙二醇6000比例为3.8∶1,提取物与基质配比为1∶2.5,滴速为28滴/min;在此条件下,预测值和测定值偏差绝对值均<5%,与模型拟合程度较高。滴丸剂的溶出速率明显高于颗粒剂。结论本研究系统优化了复方一枝蒿滴丸的成型工艺,方法科学、简便可行。

摘要：对维药新塔花(Ziziphora bungena)萜类化合物生物合成途径中,关键酶1-羟基-2甲基-2-(E)-丁烯基-4-二磷酸合成酶HDS基因克隆,进行组织表达特异性分析,为研究新塔花萜类化合物生物合成途径与基因调控提供基础。结合新塔花转录组数据库,根据编码区序列设计引物,通过RT-PCR方法对Z. bungena基因HDS (zbHDS)的编码区cDNA进行克隆,对其进行相关生物信息学分析,通过Real-Time进一步分析其组织表达特异性。RT-PCR扩增了一个长2 465 bp的zbHDS (登录号:MG065856)基因片段,含一个2 229 bp的开放阅读框,编码742个氨基酸。进化树分析结果显示,与丹参(Salvia miltiorrhiza)具有较近的亲缘关系。Real-Time PCR结果显示zbHDS基因在各器官中均有表达,在茎和叶中表达量较高,根和花中表达量相对较低。本研究首次从新塔花中克隆HDS基因并获得其编码区序列,zbHDS基因具有组织表达特异性,为进一步研究新塔花中萜类化合物生物合成途径提供数据支持。

摘要：目的确定指标权重,优选复方必清颗粒提取工艺,为其工业化生产提供参考。方法以薯蓣皂苷元、秋水仙碱、槲皮素含量和出膏率为评价指标,采用层次分析法(analytichierarchyprocess,AHP)、CRITIC法及AHP-CRITIC混合加权法确定各指标权重系数,结合正交试验结果优化复方必清颗粒提取工艺参数。结果 AHP-CRITIC混合加权法较AHP法和CRITIC法科学、合理、稳定,按照其确定的权重系数进行综合评价,确定复方必清颗粒的最佳提取工艺条件:加8倍量70%乙醇,提取2次,每次1.0 h。结论 AHP-CRITIC混合加权法确定的权重系数客观、真实,可以反映复方必清颗粒配伍信息,优选得到的工艺稳定可行,重复性好,可用于工业化生产。

摘要：目的:考察纯化膨润土作为分散片崩解剂的性能。方法:将2种纯化膨润土与MCC、L-HPC、PVPP、CMS-Na以不同比例混合,选择不同混合崩解剂作为布洛芬分散片的崩解剂,采用均匀设计优化布洛芬分散片的处方,以溶出度T50为指标。结果:以纯化膨润土混合崩解剂制备的优化处方的布洛芬分散片溶出快,可形成较均匀的混悬液,崩解微粒可通过710微米的筛网。结论:纯化膨润土A样可作为分散片的崩解剂。