摘要：目的对天然生物材料聚羟基脂肪酸酯(polyhydroxyalkanoate,PHA)在骨科领域应用的研究进展进行综述。方法查阅近年来PHA在骨缺损、骨修复和骨肿瘤中的相关研究文献并进行综述,从PHA用于骨修复的优势、面向骨修复的PHA医用器件制备及其在骨科的应用等多方面阐述PHA的研究概况。结果PHA具有良好的生物可降解性、生物相容性和潜在的骨诱导能力,是较好的骨组织修复材料;除了传统的PHA医用植入物,利用静电纺丝法、3D打印等技术可设计出多种功能化PHA医用器件,以满足自发诱导骨再生,可注射微创修复骨组织、抗菌协同骨修复、辅助建立三维骨肿瘤模型、干细胞定向成骨分化等多种骨科临床需求。结论PHA在骨科领域的应用是医用转化的研究热点之一,虽然目前还未达到临床使用要求,但其针对骨缺损的组织工程修复优势已经逐步体现,具有较好的骨科应用前景。

摘要：目的探讨达标理论在精神分裂症患者健康教育中的应用效果。方法将160例首发精神分裂症患者随机分为观察组和对照组各80例,两组均进行精神分裂症常规健康教育,观察组在此基础上应用达标理论实施有针对性健康教育,观察住院全程。于健康教育前后采用自行设计的健康知识测评表、依从性调查问卷、护理工作满意度调查问卷对两组患者的健康教育效果进行测评分析。结果两组患者健康知识测评表评分、治疗依从性、患者及家属对护理工作满意度均较健康教育前显著提高(P均<0.01),但观察组较对照组提高更显著(P<0.01)。结论应用达标理论进行健康教育,能显著提高健康教育效果及护理服务质量和工作满意度。

摘要：目的探讨帕利哌酮在治疗急性精神分裂症患者血药浓度量效关系以及疗效和安全性。方法选取2017年7月至2019年6月90例精神分裂症患者,根据简单随机法分对照组予以利培酮治疗,观察组予以帕利哌酮治疗,最终有效例数为76例,对照组40例,观察组36例。比较两组患者治疗有效率及预后,并分析治疗后帕利哌酮血药浓度变化,及其与服药剂量、PANSS减分率、治疗时出现的症状量表(TESS)评分的相关性。结果观察组患者治疗有效率高于对照组(P0.05)。Spearman相关性分析,发现治疗各时段帕利哌酮服药剂量与血药浓度呈正相关(P0.05)。采用重复测量设计的方差分析比较不同治疗效果患者各阶段血药浓度差异,两组间差异比较无统计学意义(F=0.354,P>0.05)。出现EPS组与未出现EPS组患者之间各时段帕利哌酮血药浓度比较无统计学差异(P>0.05)。观察组患者复发率低于对照组患者,个人和社会功能量表(PSP)评分高于对照组(P<0.05)。结论帕利哌酮治疗急性精神分裂症患者效果显著,预后较好,其血药浓度与服药剂量呈非线性正相关。

摘要：目的:父母患有严重精神障碍,亲子养育功能不良,可能对其未成年子女的身心健康和成长环境造成影响,本研究拟了解患者家庭的亲子沟通状况并探讨其影响因素。方法:采用横断面研究设计,调查患者的12~17岁子女,收集人口学信息、家庭特征和亲子沟通情况;采用亲子沟通量表评估父子/母子沟通的开放性和问题性。结果:149例子女中,70.5%父母诊断为精神分裂症,63.8%家庭不经常沟通;因素分析显示,主要照料者是否为父母影响亲子沟通量表得分(P<0.01);父母照料组较之非父母照料组,母子/父子沟通的总分和开放性得分以及亲子沟通频率均更高(P<0.01)。结论:严重精神障碍患者家庭亲子沟通频率低;在父母不作为子女主要照料者的家庭,亲子沟通情况相对更差。

摘要：目的:研究精神分裂症遗传高危人群失匹配负波及时频特征,探索精神分裂症遗传风险识别的客观指标。方法:采用横断面设计,纳入精神分裂症患者(SCZ)、精神分裂症遗传高危人群(FHR)及健康对照(HC)各19例。采用精神病风险综合征结构式访谈(SIPS)、阳性和阴性症状量表(PANSS)及阴性症状评估量表-16(NSA-16)评估精神症状严重程度,采用精神分裂症认知功能简短评估(BACS)评估神经认知功能。利用Oddball范式采集脑电信号,比较持续时间失匹配负波(dMMN)振幅,theta诱发功率及相位一致性(ITC)。结果:SCZ的NSA-16得分高于FHR及HC(P<0.001),BACS得分低于FHR及HC(P<0.001)。SCZ的dMMN振幅低于FHR及HC(P<0.05),theta诱发功率低于FHR及HC(P<0.05)。三组间ITC差异存在趋势(P=0.078)。结论:本研究未发现精神分裂症遗传高危人群与健康人群相比存在dMMN及theta振荡异常。

摘要：目的通过肿瘤靶向多肽修饰脂质体载带抗血管药物贝伐单抗,增强抗血管药物的抑制肿瘤增殖和转移的效果。方法研究通过透射电镜和动态光散射对所设计的纳米药物进行形貌和粒径表征;通过细胞毒性实验验证纳米药物的体外安全性;通过Transwell实验验证所设计抗血管纳米药物的体外抑制迁移能力;通过肿瘤体积生长验证纳米药物的体内抗肿瘤效果;通过检测实验动物的血清生化指标检测纳米药物的体内安全性。结果纳米药物在体外呈现球状纳米颗粒的形貌,粒径为71 nm左右,对细胞无明显细胞毒性,体外也可以明显抑制肿瘤细胞的迁移,体内与生理盐水组相比可较明显的抑制肿瘤生长,又可明显减少肿瘤的肺转移。最重要的是,给药组小鼠的体重与对照组无明显变化与差异,说明所设计的纳米药物对小鼠的生长无明显影响,也无明显的肝肾毒性,具有较好的生物安全性。结论本研究所涉及的靶向型脂质体纳米药物为骨肉瘤的治疗提供了新的思路与方向。