摘要：目的采用正交试验设计方法优化氟尿嘧啶植入剂的制剂工艺。方法以原料药粒度、混合转速、混合时间、上冲压力、下冲压力、干燥温度作为试验因素,采用紫外分光光度法测定氟尿嘧啶含量,运用正交试验方法对制剂工艺参数进行优化,以氟尿嘧啶植入剂含量测定结果和制剂时间作为指标,进行氟尿嘧啶植入剂制剂工艺优化研究。结果优化工艺:原料药粒度120目,混合转速500 r/min,混合时间为30 min,上冲压力7.0 mPa,下冲压力5.0 mPa,干燥温度60℃。结论优化后工艺稳定、可靠,可有效缩短制剂时间,且对产品质量无显著影响,并可提高生产效率。

摘要：目的：考察西洋参提取物与药用辅料的相容性,为西洋参提取物固体制剂的基本处方设计提供参考。方法：采用HPLC测定指标成分的含量,流动相乙腈（A）-水（B）梯度洗脱（0~40 min,18%A;40~50 min,18%~22%A;50~70 min,22%~28%A;70~100 min,28%~38%A;100~110 min,38%~18%A）,检测波长203 nm。以外观性状及人参皂苷Rg1,Re,Rb1,Rc,Rb2,Rb3,Rd总量为评价指标,通过影响因素试验考察西洋参提取物与辅料（乳糖、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁、十二烷基硫酸钠）的相容性。结果：西洋参提取物及其辅料混合物在高温和光照条件下性质相对稳定,而在高湿条件下各组样品中指标性成分含量下降。高湿条件下各处方总皂苷含量均明显下降,且性状发生改变。结论：乳糖、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁可作为西洋参提取物固体机制的适宜辅料。高湿会影响西洋参提取物制剂的稳定性,需密闭保存,防止吸潮。

摘要：目的建立鹿茸胃内仿生提取的最优工艺。方法以鹿茸细粉粒度、细粉与提取介质体积比、提取温度、转速、提取时间和提取次数作为试验因素,采用正交试验设计和单因素分析方法,以总氨基酸含量作为指标,进行鹿茸胃内仿生提取最优工艺研究。结果鹿茸胃内仿生提取最优工艺为:鹿茸细粉粒度100目,细粉与提取介质体积比1∶50,提取温度37℃,转速50 r/min,提取时间1 h,提取次数1次。结论鹿茸仿生提取工艺稳定、可靠,初步实现了鹿茸在人体胃液中代谢过程,对鹿茸药效物质的开发及应用具有重要的研究意义。

摘要：目的优化地龙仿生转化工艺,比较仿生转化法和水匀浆法提取效果。方法以地龙干燥提取物和活血成分作为指标,采用正交试验设计和单因素分析法对固液比、地龙粒径、pH、转化时间、转化温度和转速进行考察,采用纤维平板法检测活血成分。结果地龙最优仿生转化工艺为:固液比1∶1、地龙粒径45μm、转化pH值为8.5、转化时间20 h、转化温度37℃、转化转速100 r/min;仿生转化法提取效果明显优于水匀浆法,P <0.05。结论地龙仿生转化工艺稳定、可行,可有效提高地龙活血成分的水平,具有广阔的应用前景。