摘要：信息安全芯片已逐渐向SoC、平台芯片的方向发展,同时其面临的各种来自硬件攻击的威胁也渐渐增加,分析了常见的主动、被动式旁路攻击的手段和原理,并结合一款可信平台芯片的设计实例提出了一些有针对性的防范手段及实现方式。

摘要：猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪轮状病毒(PoRV)是三种常见的仔猪病毒性腹泻病原,作者拟构建可同时检测三种病原的cDNA基因芯片。分别根据PEDV基因(S、M)、TGEV基因(S、N)、PoRV基因(VP7、NSP4)的保守区设计引物扩增靶基因,进行PEDV-TGEV-PoRV的cDNA阵列设计,建立了扩增标记探针的多重PCR方法,并对所构建cDNA芯片的特异性、灵敏性、重复性进行了评价。确定了该cDNA芯片的阳性判断标准:SNR大于或等于2.0(或信号强度中位值大于等于1 500)。PEDV-TGEV-PoRV诊断cDNA芯片具有良好的特异性,该芯片不与猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、猪乙型脑炎病毒、猪伪狂犬病病毒发生交叉反应;芯片的最低检测质量浓度为20pg·μL-1;同一张芯片可重复使用至少7次。本研究为鉴别三种仔猪病毒性病的鉴别诊断提供了新的高通量检测技术。

摘要：目前应用比较多的采用反向点杂交/线性杂交方法的人乳头瘤病毒(HPV)基因分型检测方法,操作比较繁琐。该文通过设计针对29种HPV基因型的引物对和特异性探针,对HPV样品进行PCR扩增后,将反向引物生物素标记的PCR产物与固定在HPV基因芯片上的HPV DNA探针杂交、清洗和酶标显色,再对芯片进行图像分析转化为数字信号、确定HPV型别,建立HPV高通量基因分型方法(HPG)。HPV基因芯片大小为0.36 cm2,每个芯片可在96孔板内的小孔中进行杂交和显色。与HCII方法检测的203例样本比较,对13种高危型检测的结果表明,HPG和HCII方法的一致性较好(kappa值0.663),HPG的分析灵敏度更高。显示了高通量快速检测的在大规模流行病调查、疫苗试验和常规诊断的临床应用前景。

摘要：目的　建立一种用于HLA -DRB分型的基因芯片 ,并通过与PCR SSP比较 ,评价芯片的性能。方法　根据中国汉族南方人常见的HLA DRB位点基因及其多态性的独特序列 ,在第二外显子区域设计特异性的寡核苷酸分型探针 ,将其点在玻片上 ,制成芯片。基因组DNA通过组间特异引物扩增 ,扩增中同时用荧光素Cy5标记。扩增标记后的产物与结合在芯片上的探针进行杂交 ,通过荧光扫描仪对杂交产生的荧光信号值进行分析 ,确定样品的HLA DRB基因亚型。将这一方法应用于 110份样本的HLA DRB基因分型并与PCR SSP分型的结果进行比较。结果　 110份淋巴细胞样本 ,除1份PCR无产物致芯片不能分型外 ,其余样本芯片分型全部成功。不吻合样本 10份 :其中SSP定型纯合子 6份 ,芯片分型全部为杂合子 ,SSP定型为杂合子 1份 ,芯片结果为纯合。经第三方用PCR SSO验证 ,证实芯片分型正确。另外 3份不吻合的样本经测序 ,证实SSP分型错误 2份 ,芯片分型错误 1份。芯片的重复率为 95 %。结论　基因芯片是一种理想的分型方法 ,具有特异性高、重复性好、操作简便、所需样本量少、结果判读容易、一次可作多份样本的优点。

摘要：中央处理器是目前最重要的算力基础设施.为了最大化收益,架构师在设计处理器微架构时需要权衡性能、功耗、面积等多个目标.但处理器运行负载的指令多,单个微架构设计点的评估耗时从10 min到数十小时不等.加之微架构设计空间巨大,全设计空间暴力搜索难以实现.近些年来许多机器学习辅助的设计空间探索加速方法被提出,以减少需要探索的设计空间或加速设计点的评估,但缺少对加速方法的全面调研和系统分类的综述.对处理器微架构设计空间探索的加速方法进行系统总结及分类,包含软件设计空间的负载选择、负载指令的部分模拟、设计点选择、模拟工具、性能模型5类加速方法.对比了各加速方法内文献的异同,覆盖了从软件选择到硬件设计的完整探索流程.最后对该领域的前沿研究方向进行了总结,并放眼于未来的发展趋势.

摘要：超高频射频识别标签(UHF RFID)的一个重要指标是工作距离,而提高工作距离的有效方法是降低标签工作功耗。针对一款基于EPC Class-1 Generation-2/ISO18000-6C协议的RFID芯片,提出一种数字后端设计中时钟树动态功耗的优化方法,该方法可以在已完成布局布线的版图上进一步降低动态功耗。在时钟频率1.28MHz、返回频率170 kHz条件下,功耗仿真结果由1.58μW降低到1.357μW。已在TSMC 0.18μm工艺下流片,室温情况下准备阶段样品测试结果数字功耗为0.752 5μW,与后仿真结果0.750 0μW接近,实测激活灵敏度为-18.5 dBm。

摘要：研制了1种高通量检测食品中常见致病微生物的寡核苷酸微阵列芯片。该芯片在种的水平可鉴别金黄色葡萄球菌、阪崎肠杆菌、肠出血性大肠埃希氏菌0157：H7、霍乱弧菌、空肠弯曲杆菌、大肠弯曲杆菌、单核细胞增生李斯特菌、乙型溶血型链球菌和副溶血性弧菌；在属的水平可鉴别弯曲肠杆菌属、沙门氏菌属和李斯特氏菌属。研究中利用16S rDNA和沙门氏菌、O157：H7和副溶血性弧菌的特异基因序列设计引物和探针。用参比菌株和实验室自分离的菌株检测该芯片的特异性，结果表明该芯片的特异性良好，在所检测的菌株之间无交叉反应，与同属的其他菌株之间也不存在交叉反应。在鲜活海产品的24h增菌液中添加参比菌株，当样品增菌液中的目的菌的量达到10^6～10^7 CFU／mL时，芯片可以准确检测出目的菌。

摘要：食品企业污水中含有各种无机污物和有机污物,其中夹带的致病菌将导致多种疾病的爆发和流行,严重威胁着人类的健康。传统的细菌分离、培养和鉴定技术操作繁琐且耗时长(一般需4～7d)。为了快速、准确地检测食品企业污水中存在的细菌,建立了一种采用基因芯片技术对食品企业污水中常见细菌检测和鉴定的实验方法(需时4h)。实验中设计了8对特异引物并成功分成2组混合引物进行多重 PCR 反应:引物Ⅰ为 Kp+HyA+InvA+ipaH,引物Ⅱ为 Cadc+Oprl+Ent+23SrRNA,效果良好。实验确定了适宜的PCR 反应循环数为35个循环,适宜的杂交温度为48℃。用实验制备的基因芯片对模拟水样检测结果的准确率达100%,说明该基因芯片对目的细菌特征基因的检测结果是可靠的。用该方法对食品企业污水水样进行检测具有高准确率,为今后更大规模的检测研究奠定了基础。

摘要：目的探索人类白细胞抗原-A(HLA-A)基因芯片分型,为器官移植临床配型服务。方法根据中国汉族南方人常见的HLA-A位点基因及其多态性的独特序列,设计并合成48条特异性的寡核苷酸分型探针,将其点在玻片上,制成芯片。基因组DNA通过组间特异性引物扩增,并用荧光素Cy5标记。标记后的产物与结合在芯片上的探针进行杂交,通过荧光扫描仪获得杂交产生的荧光信号值,再经过计算机软件自动分析,确定样品的HLA-A基因亚型。用该方法对120份样本进行HLA-A基因分型。结果120份待检样本,其中6份因PCR无产物,不能分型。1份信号杂乱,不能分型。其余113份样本分型成功。实际检出A抗原特异性结果为A2(含A203):56;A11(含A1101):52; A24:33;A1:8;A30(含A3001):7;A33:21;A26:1;A29:2;A31:3;A68:2;A3:9;A32:1。未检出A*3002基因型。整个检测耗时约4．5 h。芯片检测的重复率为100％。结论HLA-A基因芯片是一种理想的分型方法,具有特异性高、重复性好、操作简便、所需样本量少、结果判读容易、一次可作多份样本的优点,适合临床器官移植配型应用。

摘要：目的以玻片为载体,用寡核苷酸探针杂交技术检测ABO基因型。方法根据ABO基因座外显子6和外显子7的3个SNP点的序列分布特征设计4条寡核苷酸探针,制成分型芯片。将待测样品DNA用末端标记了Cy5的引物进行二重PCR扩增,产物与芯片上的探针进行杂交,根据杂交产生的荧光信号确定样品的ABO基因型。结果利用ABO芯片,可对血斑、毛发等微量检材进行ABO基因型检测。对115名汉族无关个体的调查表明,ABO基因型的分布符合Hardy-Weinberg平衡,等位基因杂合度观察值和期望值分别为0.591、0.616,多态信息含量为0.544,二联体和三联体非父排除率分别为0.188、0.334,个体识别能力为0.777。结论通过DNA芯片检测ABO基因型的技术适用于法医学样本,可满足高通量的检测需求。