摘要：在移动通信领域现代化发展进程中,基于大纤芯塑料光纤通信的单片集成光接收机的速率提升与成本降低问题,始终是行业重点关注和研究的内容。而以标准CMOS工艺为依托,研发制作高速集成大光敏面光电探测器芯片,有利于减少单片集成光接收机的运行成本,进一步提高运行速率。基于此,本文立足于标准CMOS工艺的原理,简要分析了常见光电探测器的关键性能参数后,从PD结构设计、光接收芯片研发以及芯片性能测试三个维度出发,重点阐述了利用标准CMOS工艺研发设计高速集成大光敏面光电探测器芯片的有效方法,旨在提高移动通信领域的整体发展水平,以期为从业人员提供参考和借鉴。

摘要：互联网的发展,移动终端设备的普及加速了智能移动终端设备的更新换代,以ipad为开端的智能平板电脑市场带来了人们新的应用体验需求,平板电脑市场也在逐年快速递增。主控芯片作为平板电脑的核心部件,直接影响品牌厂商进行更高性能与体验的提升。国内芯片设计厂商作为产业链上游,通过自身研发能力的提升与长时间的积累,目前与国际芯片设计厂商在性能上已经基本一致,

摘要：目的　建立基因芯片快速检测人白细胞抗原A1 9(HLA A1 9)分型方法。方法　利用基因芯片技术 ,根据HLA A位点不同基因亚型的独特序列设计探针 ,制成分型芯片 ;待检测样品经聚合酶链反应 (PCR)标记上荧光之后 ,与芯片进行杂交 ,根据杂交产生的荧光信号值 ,分析确定样品A位点的基因亚型。对 1 2 0份移植供受者的HLA A基因分型 ,并对 1 1份样品作基因测序。结果　仅用 2 5h ,HLA A1 9基因分型芯片可准确分辨出A1 9抗原 9大类 (A2 90 1、A2 9XX、A30 0 1、A30 0 6、A30XX、A31、A32、A34和A74 )。结论　HLA A1 9组基因芯片分型方法 ,分辨率高、特异性强、重复性好、操作简便、结果直观 。

摘要：目的　提高细菌和临床微生物检测的速度和准确性 ,建立含有 2 0种细菌探针在内的感染性细菌检测用基因芯片模型。方法　使用 16SrDNA克隆探针和合成的寡核苷酸探针两种 ,利用点样仪制成基因芯片。细菌DNA经过 16SrDNA通用引物扩增后与芯片上的探针杂交 ,然后用荧光扫描仪检测信号。结果　基因芯片能够用于细菌检测 ,克隆探针具有广泛和灵敏的特点 ,但是交叉反应明显 ;寡核苷酸探针具有较高的特异性 ,但是灵敏度稍差。结论　cDNA探针和寡核苷酸探针结合或设计几个不同的探针来指向同一株细菌很可能是将来基因芯片的检测方向。

摘要：基因芯片技术的出现改变了生物科学的研究方法。该技术使得从假说驱动的研究方法转变为研究后产生新的假说。再没有必要提前确定将要研究的基因或基因组。取而代之,研究人员可以检验整个基因组成-实际上是几个有机物和全部与某一特殊生物过程有关基因组,可同时被辨认。反过来与传统的研究方法做一比较,此改变同时伴随着研究术语的改变。人们不再只是简单的研究基因表达。用基因芯片,笔者现在可进行基因学研究,也就是将大量基因同时表达出来。最初,基因芯片被用于某些与基因表达有关的生物过程的研究,如细胞周期调节或疾病的分类,如癌症。然而现在随着基因芯片的普及和研究领域的增加而致费用减低,使得基因芯片技术被应用于许多新的研究领域。当今已被用于农业研究,毒素学和食品检疫等研究领域。另外,尽管基因芯片起初是被设计基因表达的检测,现在它们被用于基因突变,蛋白质表达和蛋白质功能的研究。在过去几年中,蛋白质、细胞、组织及小分子芯片相继出现,使基因芯片技术进入更广泛的研究领域。该综述意在一般性回顾基因芯片技术及其应用。重点描述与基因有关的疾病和感染性疾病。同时涉及实验设计及资料分析。

摘要：目的研制一种新型DNA芯片,用于快速检测结核分枝杆菌耐链霉素rpsl和rrs基因突变。方法根据结核分枝杆菌rpsl和rrs基因序列设计探针并制作DNA芯片,用TAMRA(四甲基罗丹明)标记的引物扩增结核分枝杆菌rpsl和rrs基因突变热点的片段,与DNA芯片杂交,同时以聚合酶链反应-单链构象多态性(polymerase chain reaction-single stranded conformation polymorphism,PCR-SSCP)和DNA测序法为对照。结果144株结核分枝杆菌临床分离株中,42株链霉素敏感株的PCR-SSCP和DNA芯片杂交结果与结核分枝杆菌标准株完全相同;102株链霉素耐药株中有79株检测到rpsl基因突变77.5%(79/102),其中74株为43位密码子AAG→AGG突变,5株为88位密码子AAG→AGG突变;rrs基因突变5%(5/102),4株为513位密码子A→C突变,1株为516位密码子C→T突变,均与PCR-SSCP和DNA芯片杂交结果一致,余18株未检测到突变。结论用DNA芯片可快速、特异地检测出大多数结核分枝杆菌耐链霉素分离株的rpsl和rrs基因突变,可用于临床耐药性的检测,指导临床用药。

摘要：目的确定引起人类感染性腹泻的11种病原微生物，并制备芯片用于检测门诊腹泻患者粪便标本中的致病菌。方法根据本院2009年1月至2012年12月期间腹泻门诊的粪便病原菌检测数据，采用生物信息学的方法，收集11种病原菌的所有基因序列，设计引物及探针，优化并制备芯片，PCR扩增杂交并对杂交结果进行分析。用该芯片对本院保存的163个肠道致病菌临床分离株进行鉴定来评价芯片的特异性，用芯片来检测掺有不同浓度沙门氏菌的粪便标本评价芯片的灵敏度。同时收集2010年6月至2013年3月在本院就诊的1052份腹泻患者粪便标本，平行进行PCR扩增、细菌培养、基因芯片检测，比较不同检测方法的阳性率。结果成功制备了腹泻相关11种致病菌检测芯片。应用制备的芯片检测了163个临床分离株，准确率达100％。与PCR方法比较，基因芯片检测沙门氏菌的灵敏度达102CFU／ml，比PCR法检测灵敏度高10倍。用该芯片对临床1052份腹泻患者腹泻标本进行检测，与传统的培养法及PCR法比较，有较高的阳性检出率，达36％，比常规细菌培养阳性率高13％（X2=2．28，P〈0．05），比PCR检出率高4％（X2=5．16，P〉0．05）。结论成功制备11种腹泻相关致病菌基因芯片，能同时对11种腹泻致病菌进行检测，有较好的特异性和灵敏度，有更高的阳性率，可以用于临床检测。

摘要：目的建立检测细胞因子肿瘤坏死因子(TNF)α、白细胞介素(IL)10、转化生长因子(TGF)β1、IL4、IL6及其受体单核苷酸多态性位点的寡核苷酸芯片,通过测序等方法评价其性能。方法根据相关文献、参照NCBI的SNP数据库和NCI的SNP500Cancer数据库,选取临床上有意义的细胞因子及其相应受体单核苷酸多态性位点基因和相应序列,设计寡核苷酸探针59条,基因组DNA通过多重多聚酶链反应(PCR)扩增,Cy5标记。标记后的产物与芯片上探针杂交,激光扫描,荧光信号值分析,判断各位点的基因型,并通过测序验证。结果130份外周血样,除10份因时间过久,没有PCR产物外,余120份均检测成功,3次重复检验无差异,测序验证无位点错误。结论寡核苷酸芯片技术检测细胞因子及其受体单核苷酸多态性位点,具有特异性高、敏感性高、重复性好、高通量、操作简便等优点,是一种较为理想的方法。

摘要：针对传统基于E语言的ASIC芯片验证环境的仿真低效率,本文提出了一种优化手段,即在E语言实现的验证环境里只做数据相关处理,时序的处理采用verilog实现,以减少软件Specman Elite与verilog仿真器的通信次数.最后以SDH处理芯片的验证为例进行实验对比,结果证明了此种实现方式的可行性,并且测试用例的仿真时间在原基础上能缩短50%～70%,对降低芯片的整个设计周期具有显著意义.

摘要：目的建立一种运用多重PCR方法结合基因芯片技术快速、准确检测11种常见致病菌的方法。方法筛选志贺氏菌、肠炎沙门氏菌、伤寒沙门氏菌、大肠杆菌O157、副溶血性弧菌、普通变形杆菌、蜡样芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特菌、产气荚膜梭菌、空肠弯曲菌的特异基因作为目的基因。设计相应的引物及探针,进行多重PCR扩增,制备寡核苷酸芯片。将多重PCR扩增产物与带有11种特异探针的基因芯片杂交。用扫描仪扫描,判定细菌种类。结果该基因芯片可特异性地检测11种致病菌,具有良好的特异性,基因组DNA检测灵敏度可达2×10-3ng。结论多重PCR结合基因芯片技术检测11种不同致病菌的方法特异性好,灵敏度高,具有较好的实用性。