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鲑鱼精DNA提高人工突变质粒模板中单核苷酸多态性位点识别的特异性及其应用: 收藏
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引用; 《苏州大学学报（医学版）》2011年第3期31卷 380-383,399页; 作者：刘二平韩立影方琪秦正红王进苏州大学药学院药理学系衰老和神经疾病实验室江苏苏州215123 苏州大学附属第一医院神经内科江苏苏州215006; 目的探讨等位基因特异性聚合酶链反应(AS-PCR)检测单核苷酸多态性(SNP)的方法,研究鲑鱼精DNA对优化等位基因特异性引物的作用。方法对鲑鱼精DNA设一系列浓度梯度,分别进行AS-PCR后观察电泳结果。结果鲑鱼精DNA能显著提高识别基因SNP位...; 目的探讨等位基因特异性聚合酶链反应(AS-PCR)检测单核苷酸多态性(SNP)的方法,研究鲑鱼精DNA对优化等位基因特异性引物的作用。方法对鲑鱼精DNA设一系列浓度梯度,分别进行AS-PCR后观察电泳结果。结果鲑鱼精DNA能显著提高识别基因SNP位点的特异性,在25μl的质粒检测系统中加入50 ng的鲑鱼精DNA结果最佳。结论鲑鱼精DNA加入到质粒检测系统中可有效测试所设计的检测引物的特异性,达到模拟基因组DNA的目的。; 来源：详细信息评论

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