摘要：以3-甲基-4-溴苯甲酸为起始原料,经酰化和酯化反应制得3-甲基-4-溴苯甲酸乙酯,之后将其与氰化亚铜发生取代反应得到3-甲基-4-氰基苯甲酸乙酯,最后将3-甲基-4-氰基苯甲酸乙酯与盐酸羟胺在碱性条件下反应得到白色固体目标产物。对部分重金属离子(Fe(Ⅲ)、Pb(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ))的荧光响应表明,目标化合物对于Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)和Pb(Ⅱ)金属离子均有比较好的选择性识别作用。

摘要：基于肟类化合物对重金属离子具有很好的配位能力,是一类制备荧光探针的优良配体。将3-溴苯甲酸与二氯亚砜在乙醇中直接反应制得中间体3-溴苯甲酸乙酯(L2)。接着将中间体L2与氰化亚铜直接反应得到中间体3-氰基苯甲酸乙酯(L3),最后将中间体L3与盐酸羟胺在碳酸钠存在下制得标题化合物L4。对化合物L2~L4进行核磁共振氢谱、碳谱和红外光谱等结构表征。利用电子吸收光谱和荧光光谱研究了常见重金属离子(Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Pb(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ))对目标化合物L4的选择性,研究表明目标化合物对Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)和Pb(Ⅱ)离子表现优良的选择作用。随着金属离子Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)和Pb(Ⅱ)的加入,目标化合物L4的荧光强度均逐渐减弱至基本完全猝灭,而对其他重金属离子没有选择识别作用或选择识别作用较弱。

摘要：在研究帕唑帕尼构效关系的基础上,以3-甲基-6-硝基吲唑为原料,设计合成4个帕唑帕尼衍生物.化合物结构经过~1 H NMR、LC-MS及元素分析确证,并进行体外抗肿瘤细胞增殖活性研究.采用四氮唑盐(MTT)法测试了4个化合物对MGC803细胞增殖的抑制作用.结果表明,目标化合物对于MGC803细胞增殖均有一定的抑制作用.

摘要：以邻羟基苯乙酮衍生物和苯甲醛衍生物为原料,经缩合、氧化、水解生成A环和/或B环取代的花旗松素衍生物4a^4o。以邻氨基苯乙酮衍生物和苯甲醛衍生物为原料,经同样的方法得到C环改变的花旗松素衍生物4p^4r。共设计合成19个化合物,其结构经核磁共振氢谱、碳谱分析确证。测定所合成化合物对小鼠巨噬细胞RAW264. 7的体外抗炎活性。结果表明:A环上的5,7位酚羟基是其发挥活性的关键性基团; B环4/位的卤素取代基对于活性影响极大,特别是氟原子的取代效果尤其显著;改变C环的结构都会使其炎症因子的抑制作用降低。

摘要：多吡啶钌配合物有着较强的生物活性、较低的毒性和较快的代谢速率等优点,被认为是最有潜力的非铂金属抗肿瘤药物。本文以物质的量之比为1∶1的单核化合物[Mn^(Ⅲ)(salen)](ClO_(4))]和K[Ru^(Ⅱ)(L)(CN)_(3)](L=4′-苯基-2,2′∶6′,2”-三联吡啶)作为原料,设计并合成了新型含多吡啶Ru-Mn配合物[Ru^(Ⅱ)(L)(CN)_(3)][Mn^(Ⅲ)(salen)](1),利用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和X-射线单晶衍射分析对其结构进行表征,并采用CCK8法研究了化合物1的抗肿瘤活性。结果表明:化合物1的单晶结构为正交晶系Pbca空间群,对Hela细胞生长有抑制作用,当其质量浓度为1000μg/mL时,Hela细胞的相对活性降低至65.82%。