摘要：目的观察早期雾化吸入布地奈德对无痛电子支气管镜检查后不良反应的防治效果。方法选取2019年5月至2021年5月收治我院呼吸科住院的90例行无痛电子支气管镜检查的成人患者为研究对象,按入院顺序进行编号,随机单盲对照实验设计要求分为研究A组、研究B组和对照C组各30例。各组患者按实验要求在规定的时间内雾化吸入相应药物,并于雾化吸入结束后对三组患者进行咽喉部不适(咽喉疼痛、声音嘶哑、咽部异物感)评估并记录分值;记录相应时段动脉血氧饱和度(SaO_(2))、心率、气道痉挛等指标。结果术后1、8、24 h,咽喉疼痛、声音嘶哑、咽部异物感评分A组均小于B组和C组(P0.05)。术后24 h各组咽喉疼痛评分差异有统计学意义(P0.05),但与C组比较,A组与B组评分均小于C组(P<0.05)。术后6 h和24 h,B组咽部异物感评分小于C组(P<0.05)。结论早期雾化吸入布地奈德能有效缓解无痛电子支气管镜检查后引起的咽喉疼痛、声音嘶哑、咽部异物感等不良反应。

摘要：目的探讨右美托咪定术后静脉镇痛对腹部腔镜手术后睡眠的影响。方法选取行腹部腔镜手术患者90例。采用对照双盲设计,将患者随机分为组1、组2和组3,每组30例。组1无术后镇痛,组2给予舒芬太尼静脉镇痛,组3给予舒芬太尼和右美托咪定静脉镇痛,对比3组患者睡眠时间、睡眠分期和睡眠质量的情况。结果术前患者的一般资料比较不具有统计学意义。术后第1、第2天,组3患者睡眠时间、睡眠分期和睡眠质量均优于组2,组2患者优于组1,3组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。组3和组2患者的疼痛评分低于组1(P<0.05)。结论腹部腔镜手术患者以右美托咪定和舒芬太尼联合镇痛能增加患者术后睡眠时间、优化睡眠结构、提高睡眠质量。

摘要：目的探讨右美托咪定术后静脉镇痛对腹部腔镜手术后呼吸的影响。方法选取行腹部腔镜手术患者60例。采用对照双盲设计,将患者随机分为组1和组2,每组30例。组1给予舒芬太尼静脉镇痛,组2给予舒芬太尼和右美托咪定静脉镇痛,晚间采用多导睡眠仪监测以下指标:AHI(睡眠呼吸暂停低通气指数)、呼吸暂停次数和时间、低通气次数和时间、每小时氧减指数≥4%的次数、平均Sa O2、最低Sa O2、HR(心率)。结果术前患者的一般资料比较差异无统计学意义。术后第1、第2天,两组患者心率比较差异有统计学意义(P<0.05),其它指标比较差异无统计学意义。结论右美托咪定和舒芬太尼术后静脉镇痛对呼吸影响轻微,可安全用于腹部腔镜患者静脉镇痛。