摘要：为揭示民国时期外商月份牌广告话语的本土化策略,基于语用学视角,探析外商企业如何在月份牌广告语中融入目标市场的本土元素,以弥合中西文化差异;提出外商企业在月份牌广告中注重广告语言的本土化,尊重民族价值观念,把握受众心理诉求,顺应社会民俗风情,倡导新兴消费方式,以达到较好的推销效果。研究结论对民国时期商业广告语言的研究进行了一定的拓展和完善。

摘要：目的探讨日本血吸虫重组半胱氨酸蛋白酶抑制剂(r Sjcystatin)对小鼠心肌梗死(myocardial infarction,MI)预后的影响及其免疫调节机制。方法建立小鼠MI模型,分别于术后1、3、5、7、14、28 d经腹腔注射PBS及10、25μg r Sjcystatin。术后28 d,记录MI小鼠的生存率及心脏黏连率;通过超声心动图观察心功能变化;Masson三色染色法检测心脏结构重构情况。术后7 d,HE染色法检测小鼠心脏损伤情况;CD45免疫组化染色法检测炎症细胞浸润程度;ELISA法检测小鼠血清中主要炎症因子肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-10(interleukin-10,IL-10)、IL-6、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)的分泌水平。结果MI术后28 d,与PBS组比较,两剂量r Sjcystatin治疗组小鼠存活率呈上升趋势,心脏黏连率降低;25μg r Sjcystatin治疗组小鼠左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)和左室短轴缩短率(left ventricular fraction shortening,LVFS)明显升高(P0.05)。结论r Sjcystatin可通过适度减弱炎细胞浸润、降低促炎因子TNF-α和IL-6分泌及增加抗炎因子IL-10和TGF-β1分泌,从而抑制小鼠MI后的炎症反应,延缓心肌结构重构的发生,对心肌有一定保护作用。

摘要：背景:神经细胞内钙超载引起一系列病理生化反应,从而对神经细胞造成损害。应用Ca2+通道阻滞剂药物治疗颅脑外伤为此提供了理论依据。目的:探讨降低Ca2+-PO43-在电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法中的干扰,制定合适的分析条件,测定大鼠脑挫伤后脑组织中钙含量的变化。设计:随机对照实验。地点和材料:实验地点:蚌埠医学院检验系医学化学实验室。选择体质量200～300g雄性wistar大鼠18只(由本院动物科提供),随机分为Ca2+对照组及外伤组,每组9只。干预:实验不同浓度P(V)(0～2000mg/L)在5个观测高度,对Ca2+谱线强度的影响;阳极电流改变时2000mg/LP(V)对Ca2+的影响;载气压力改变时P(V)对Ca2+的影响。用ICP-AES法检测脑挫伤后脑细胞内游离钙的浓度,并作病理学观测。主要观察指标:脑挫伤后脑不同部位组织内的钙含量变化。结果:本实验制定的分析条件可以明显降低PO43-的干扰,20次测定的相对标准偏差(RSD%)为1.16,样品加标回收率为97%。脑挫伤后脑细胞内游离钙明显增加。脑挫伤后,各脑区细胞内钙含量都明显高于对照组(t=3.45～46.39,P<0.01)。结论:脑挫伤可能引起脑神经细胞膜上钙通道开放、钙离子大量内流,引起钙超载。优化ICP-AES实验条件对降低干扰提高分析结果的准确度至关重要。

摘要：为揭示月份牌广告语言如何顺应民国时期的社会文化语境以实现其劝说功能,基于顺应论视角,从交际语境的文化层面对民国时期月份牌广告语言选择的语用策略进行分析,提出民国时期月份牌广告语言的选择应顺应当时社会大众的思维模式、文化心理、道德观念等文化语境因素,进而成功实现交际意图。研究结论对民国时期社会文化与商业广告语言的研究进行了补充和完善,对当今商业广告的语言创作和良好品牌形象的树立亦具有重要的参考价值和借鉴作用。

摘要：为揭示民国时期月份牌广告话语的预设策略,基于语用学视角,从词汇修辞、心理认知和文化认同层面对月份牌广告话语的语用预设进行分析,指出月份牌广告语用预设增加了言语交际的准确性、得体性和感染力,顺应受众的心理诉求,以便较好地达到宣传推销产品的目的。结论对民国时期商业广告语言的研究进行了补充和拓展,为当今企业品牌形象的树立和商业宣传推广提供借鉴和参考。

摘要：设计、合成可能具有抗血小板聚集活性的查尔酮类化合物,为抗血小板聚集候选药物的开发提供参考。以(E)-查耳酮为模型化合物,依据药物化学中的分子片段理论,设计含有羟基的查尔酮类化合物。以取代苯甲醛或川芎嗪醛、丹皮酚或对羟基苯乙酮为起始原料,通过氧化反应、酯化反应、水解反应、羟醛缩合反应等步骤对设计的化合物进行合成。采用^(1)H NMR、^(13)C NMR、MS技术手段对合成的化合物结构进行表征。实验设计、合成了9个查尔酮类化合物,丰富了该类化合物的结构库,为抗血小板聚集药物开发提供参考。

摘要：为了实现对睡眠环境中温度、湿度、光照强度、空气质量等环境数据的实时监测,设计并实现了一种基于物联网技术及Android平台的睡眠环境监测系统。该系统包括ZigBee数据采集模块、家庭网关、云服务器及手机终端APP。通过实验证明,该系统测量精度高,具有较好的移植性和可扩充性。并且可结合手机APP实时查看环境数据,可有效节省时间和资源,具有较好的实时性、经济性和安全性。

摘要：目的:设计、合成四氢异喹啉酰胺类化合物,为开发更为安全、有效的抗血小板聚集候选药物提供参考。方法:依据药物化学中的拼合原理,设计含有四氢异喹啉母核和阿魏酸结构的四氢异喹啉酰胺类化合物。以取代苯甲酸、胡椒乙胺、乙酰阿魏酸为起始原料,通过酰胺化反应、Bischler-Napieralski反应、水解反应、亲核取代反应等步骤对其进行合成。结果:设计了2个四氢异喹啉酰胺类化合物。按照合成步骤对其进行了合成,2个化合物的结构均经^(1)H-NMR、^(13)C-NMR、MS谱图佐证。结论:设计、合成了2个四氢异喹啉酰胺类化合物,为抗血小板聚集药物开发研究提供参考。

摘要：依据药物拼合原理,本文设计了3个噻吩并吡啶酰胺类化合物,以取代苯甲醛、4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶、N,N-二甲基氯丙烷等为原料,通过Knoevenagel反应、酰胺化反应、亲核取代反应等步骤对设计化合物进行了合成,3个噻吩并吡啶酰胺类化合物的结构均经^(1)H-NMR佐证。采用SRB法测试了所合成的3个化合物的抗肿瘤活性,化合物6a、6b、6c对A549肿瘤细胞的抑制活性与5-氟尿嘧啶相当。

摘要：依据药物化学中的拼合原理,本文设计了3个吲哚布芬四氢异喹啉衍生物,通过氯化反应、酰胺化反应、Bischler-Napieralski反应等步骤对设计化合物进行了合成,所合成目标化合物均经~1H-NMR、^(13)C-NMR、MS谱图佐证。采用Born比浊法测试了所合成目标化合物体外抗血小板聚集活性,其中化合物8b对AA和ADP诱导的血小板聚集显示了较好的活性,其IC50为1. 7 mmol·L^(-1)和6. 2 mmol·L^(-1),均优于阳性对照药阿司匹林。