摘要：目的:探索皖北地区孕妇人群中IgG3同种异型***435His(***435His-IgG3)的阳性率,为后续进一步研究***435His-IgG3与胎儿和新生儿溶血病的发生发展奠定理论基础。方法:提取177例孕妇血液样本DNA,设计特定引物,采用PCR技术对IgG3重链恒定区CH2和CH3的基因片段进行扩增,再通过Sanger测序法对扩增产物进行基因测序。将测序结果与参考序列AJ390235(IMGT基因库登录号)进行比对,以384位氨基酸密码子突变作为实验内参,查找435位氨基酸密码子是否发生突变并计算出***435His-IgG3的阳性率。结果:177例孕妇血样中有3例无效样本,在其余174例有效样本中检测到一例为IgG3同种异型***435His(g.1053927G>A),阳性率为0.57%;通过比对384位氨基酸密码子测序结果提示,在174例样本中有纯合子AGC 30例、AAT 61例,杂合子AG/AC/T 83例。结论:皖北地区孕妇人群中存在***435His-IgG3同种异型,其阳性率与继往研究相比偏低。

摘要：在我国,由于ABO血型不合造成的新生儿溶血病(HND)较为常见,其次为Rh血型不合。研究证实孕妇产前IgG抗-A(B)水平的高低与ABO HDN的发病率尽管没有绝对的一致性,但有高度的相关性[1,2]。目前认为孕妇血清中的IgG类抗-A和抗-B的效价测定可以帮助预测和判断HDN的发生和程度[3]。微柱凝胶技术(m icrocolumn gel Immuno-assay,MG I)是目前国内外血型血清学检查方法之一,其设计理论先进,操作简单迅速,结果准确直观,有望取代传统试管法的间接抗球蛋白试验(简称试管法,MG),成为检测免疫性抗体的常规方法[4,5]。在国内外已有少数实验室将2种方法进行了对比研究[6—8],为逐步取代传统试管方法提供了实验依据。我们比较了2种方法应用于孕妇产前IgG抗-A(B)的效价检测,现报道如下。1材料与方法1.1试剂与仪器5%标准A、B型红细胞悬液、2-巯基乙醇微柱凝胶长(长春博迅生物技术公司,批号:20051011、20051011、20060809、20070426),抗球蛋白试剂(上海血液生物医药公司,批号:20050919、20060711、20070403),孵育器及离心机...

摘要：目的:研究盐酸左西替利嗪片受试制剂与参比制剂在空腹及餐后状态下的药代动力学、生物等效性及安全性。方法:采用随机、开放、单剂量、两周期双交叉试验设计,每周期服用一片参比制剂或受试制剂,给药前后静脉采血,HPLC-MS/MS法测定血药浓度,SAS 9.4版本软件计算药代动力学参数。结果:在空腹和餐后状态下,盐酸左西替利嗪片受试制剂或参比制剂的主要药动学参数(Cmax,AUC0-t,AUC0-∞)的几何均数比值90%置信区间均在80.00%~125.00%的范围内,且均未发生死亡等严重不良反应事件。结论:空腹及餐后状态下,盐酸左西替利嗪片受试制剂与参比制剂均具有生物等效性,且安全性良好。

摘要：目的:构建人HNA-3a基因全长的真核表达载体,探索一种检测抗人HNA-3a抗体的实验方法,观察HNA-3a蛋白表达情况。方法:参照GeneBank中人HNA-3a基因序列,设计并合成引物,采用RT-PCR方法反转录HNA-3a基因外显子片段全长,定向克隆到pEGFP-N3载体中,然后采用Lipofectamine^(TM) 2000试剂将含目的基因的pEGFP-N3表达载体转染至HEK-293细胞中进行稳定表达,并以免疫荧光和蛋白质免疫印迹法(WB)鉴定目的基因的表达情况。结果:免疫荧光和免疫印迹结果显示,目的基因在HEK-293细胞中获高效表达。结论:成功构建了高效表达HNA-3a蛋白的真核表达载体,为检测人血浆中抗HNA-3a抗体奠定了基础。