摘要：Pd-Cu-Si合金体系的非晶形成能力与其相图的最低液相温度密切相关。利用相图计算的基本理论和模型,结合低维到高维的外推公式,计算优化了Pd-Cu-Si合金体系相图的液相投影图,在富Pd区域得到一系列可能的非晶形成能力较强的成分,指导非晶成分设计。

摘要：能量分解分析(EDA)方法是一种研究分子相互作用的定量分析理论方法,在分子自组装、药物设计、化学反应机理、力场发展等各个领域得到广泛应用.最近本课题组发展的广义Kohn-Sham能量分解分析方法(GKS-EDA)可以进行各种环境下化学成键和分子相互作用的定量分析研究,克服了现有方法的诸多限制和不足.本文简述了GKS-EDA方法的理论背景,并介绍其在金属配位相互作用方面的应用.

摘要：物理化学的学习前提是具有良好的高等数学知识基础及较强的逻辑推理能力,因此物理化学普遍被视为最难学的化学学科。本文紧扣金课标准,以环境科学与工程类专业学生为授课对象,基于近年来作者在物理化学教学内容和方法方面的探索,分析物理化学中的教与学中存在的问题及解决方法。

摘要：以热解型Fe/N/C为代表的碳基非贵金属材料被认为是当前最具潜力替代铂的非贵金属氧还原催化剂,其综合性能的进一步突破,对于推动质子交换膜燃料电池商业化应用具有重要意义。对热解型Fe/N/C催化剂活性位结构的深入认识是实现催化剂高活性位密度和高稳定性理性设计的关键。本文总结了热解型Fe/N/C活性位的研究进展,重点介绍了非晶态铁氮配位活性中心、氮掺杂和碳缺陷三类活性位构型。由于热解型Fe/N/C是非均相的,结构非常复杂,导致在活性位认识上还存在诸多争议,本文总结阐述了活性位结构的不同观点。最后,我们展望了Fe/N/C催化剂活性位研究的未来方向。

摘要：以表面作用包括表面吸/脱附以及表面反应本征速率方程为基础,提出新的程序升温分析技术(TPAT)的数学模型。与经典的理论模型相比,这种新的TPAT理论模型更接近实际的程序升温分析实验过程。设计和进行特定催化剂的TPD、TPR及TPO实验,得到相应的程序升温谱图,采用新的TPAT理论模型模拟上述谱图,计算出相应的表面作用活化能等重要热力学参数。结果表明,新的理论模型具有良好的模拟性能,平均相对误差(ARD)小于1%。

摘要：根据配位催化原理和化学探针思路，推断了野生菌固氮酶在酶促固氮反应中［Ｍｏ］位直接参与结合分子氮Ｎ≡Ｎ；论证了固氮酶钼铁蛋白的Ｍ－簇（Ｋｉｍ－Ｒｅｅｓ模型）必须是活口的钼－铁－硫原子簇笼，对底物和抑制剂有分子识别能力，只有Ｎ≡Ｎ才能作为底物络合在［Ｍｏ－３Ｆｅ，３Ｆｅ］七核活性中心，而且必须有一条质子（和电子）接力传递链到达［Ｍｏ］位，Ｎ≡Ｎ才能排去氢基配体而进到［Ｍｏ］位，（否则就只能象那样结合在［６Ｆｅ］位）：此外还需要另一条质子接力传递链进到［Ｆｅ２］位才能使Ｎ≡Ｎ从外端Ｎ逐步还原加氢．其它十多种底物分子按形状和大小，只能在笼内［６Ｆｅ］应，或笼口［２Ｆｅ］位，或一部份在笼内、一部份在笼外还原加氢，这些底物只需要两条质子接力传递链中有一条不失效就行．阐明了ＣＯ不是底物而是所有外源底物酶促还原反应的抑制剂的原因．讨论了两条质子接力传递链及其支架基团的本质和进一步验证的方法．设计了一种基于其它底物或抑制剂对ＣＨ≡ＣＨ酶促还原加氘的竞争抑制来检验它们是在笼内或笼外结合的化学探针方法，并成功地用于验证高柠檬酸盐固氮酶确是在笼内强烈地抑制乙炔还原加氘（氢）的．

摘要：厦门大学主页具有丰富多采的装饰图案和新颖的动感画面、版面设计美观多样．文中介绍制作厦门大学主页使用的技术．这些技术的综合，使得用户浏览主页时交互性强，操作方便，视觉效果良好．

摘要：纯氧曝气活性污泥工艺处理污水在国外已有长足进展。近年来我国国民经济迅猛发展,对污水处理的要求越来越高,为解决目前污水处理跟不上国民经济发展的问题,用纯氧曝气活性污泥工艺取代现有的空气曝气活性污泥工艺不失为一个良策。本文论述了纯氧曝气活性污泥工艺的优越性,比较了各种制氧方法和曝气方法,指出采用PU-8吸附剂变压吸附制氧和敞开式微气泡纯氧曝气活性污泥工艺有较好的发展前景,应尽快加以推广应用。

摘要：金属团簇配合物的组成、结构和反应机理的研究对理性设计多功能金属团簇和全面理解团簇化学的本质至关重要.该文介绍了本课题组自主研发的一系列基于飞行时间质谱的检测系统,其中结合了高分辨电喷雾离子源飞行时间质谱(HR-ESI-TOF-MS)、原位程序升温热脱附质谱(TPD-MS)、速度成像光电子能谱(VMI-PES)、红外光解离光谱(IRPDS)等先进探测手段.在一些具体实例中的应用表明,这些表征方法在确定金属团簇的化学组成、揭示团簇的形成机理、解析团簇配体的热解行为、探测团簇的电子及几何结构等方面发挥着重要作用.结合电子结构和反应动态学计算发展更有效和多样的检测系统,在未来研究金属团簇配合物的组成、结构和反应机理方面是一项挑战和重要方向.

摘要：多相催化反应大多在催化剂表层发生,研究催化剂的表面组成、结构、化学态和催化性能之间的关系对于设计、优化工业催化剂具有重要意义.高灵敏度低能离子散射谱(HS-LEIS)既可测定样品(包括粉末及块状样品、导体和半导体等)最外原子层的元素组成和相对含量,又可推断催化剂的表面结构,因此被广泛应用于各类催化反应研究中.本文介绍了HS-LEIS的基本原理,并概述了其在催化研究中的一些应用,包括催化剂表面组成、表面活性位、双金属催化剂表面偏析和表面结构、核壳结构等的研究.同时还对比分析了目前在表面研究中应用广泛的X-射线光电子能谱(XPS)和HS-LEIS表征结果的差异,进一步说明HS-LEIS能够更为准确地获得催化剂表面的真实情况.