摘要：目的：探讨Kr＆#252;ppel样因子2（KLF2）对氧化型低密度脂蛋白（oxidized low density lipo-protein， ox-LDL）诱导人脐静脉内皮细胞（HUVECs）微小RNA 146a（microRNA-146a， miR-146a）及细胞因子单核细胞趋化蛋白（MCP-1）和白细胞介素-6（IL-6）表达的影响。方法构建 KLF2过表达腺病毒载体（ rAAV-KLF2）及KLF2-siRNA，分别转染HUVECs及ox-LDL诱导的HUVECs。于0 h、3 h、6 h、12 h、24 h、48 h收集HUVECs，采用实时荧光定量PCR，检测HUVECs miR-146a的表达；设计合成锁核酸（the locked nucleic acid，LNA））修饰的anti-miR-146a的反义核苷酸（LNA-anti-miR-146a）转染HUVECs。收集各组细胞上清，采用双抗体夹心ABC-ELISA方法检测MCP-1及IL-6的表达。结果KLF2明显抑制静息及ox-LDL诱导的HUVECs miR-146a的表达，并显著减少ox-LDL诱导HUVECs MCP-1、IL-6的表达，且具有时间依赖性；miR-146 a 沉默可削弱ox-LDL诱导的内皮细胞炎症反应，而且部分逆转了KLF2对内皮细胞炎症反应的抑制作用。结论 KLF2通过下调miR-146 a的表达抑制ox-LDL活化的HUVECs MCP-1、IL-6的分泌。

摘要：本文采用星点设计—效应面优化法和正交设计优化板桥党参多糖的提取工艺,并对两种工艺进行比较,同时初步考察了板党多糖对肝癌细胞Hep G2细胞的细胞毒作用。本实验的两种方法均以粗多糖得率为因变量,以液料比、提取时间、提取温度为自变量对提取工艺进行系统考察。星点设计优选的最佳工艺为提取时间154.6 min,料液比1∶12.3（m/v）,提取温度91.5℃,板党多糖得率为（18.67±1.23）%;正交设计优选的最佳工艺为料液比1∶12（m/v）,提取时间3.0 h,提取次数2次,板党多糖提取率为（15.49±1.36）%;板党多糖对Hep G2细胞细胞毒作用采用噻唑蓝（MTT）法进行检测,结果 24 h抑制Hep G2细胞的IC_（50）值为346.322μg/m L,48 h IC_（50）值为325.609μg/m L。同时检测了板党多糖对Hep G2细胞的凋亡诱导作用,结果显示浓度为400μg/m L时对细胞的凋亡诱导作用最强。实验结果表明两种实验设计方法所优化工艺条件基本相近,但是星点设计—效应面优化法精度更高,可用于指导制剂生产;细胞毒作用的结果表明板党多糖具有抑制Hep G2细胞增殖的能力。