摘要：通过对高速公路绿地生态及地形特点的分析，提出了高速公路绿地规划、设计的原则及其如何进行平、立面构图，并讨论了此类绿地植物的选择和配植方式，最后对高速公路绿地的灌溉设计进行了探讨。

摘要：本文通过对抽象园林的艺术观、产生的时空域及其特质的剖析,明晰了对抽象园林的一些认识,历史价值及在园林发展中的位置。

摘要：采用 三因素二 次饱和 Ｄ最 优设计方 案，对中 棚番茄氮 磷钾最 优化施肥 问题进行 了定 量研究，建 立了中棚 番茄产量 形成的 肥料反应 模式，利 用回归模 式对 最优 化施 肥量、各种 肥料 要素 的单独产量 的效应 规律及其 互作效应 进行了 探讨。

摘要：以种间杂交组合８８－１１０［８３－４－９６（毛葡萄，抗霜霉病）ｘ粉红玫瑰（欧洲葡萄，感霜霉病）］的Ｆ１代（６０个单株）及其自交或互交所得的３个巴代为试材，应用ＢＳＡ、ＲＡＰＤ和ＳＣＡＲ方 法研究了葡萄抗霜霉病基因的分子标记。共筛选了２８０个Ｏｐｅｒｏｎ引物，其中１６０个引物扩增 出了清晰的 ＤＮＡ条带，发现了 ＲＡＰＤ标记 ＯＰＯ０６－１５００与葡萄抗霜霉病主效基因（ＲＰｖ－１）紧 密连锁，经 Ｍａｐｍａｒｋｅｒ软件连锁分析， ＯＰＯ０６－１５００与 ＲＰｖ－１的遗传距离为 １．７ｃＭ。将该 ＤＮＡ 片段克隆并测序。据其两端序列，设计了一对长度为 ２６ｂｐ的特异引物分别扩增供试材料，获 得了与该 ＲＡＰＤ标记相同大小的一条带，将 ＲＡＰＤ标记转化为 ＳＣＡＲ标记 ＳＣＯ０６－１５００，并证 实了此ＳＣＡＲ标记的通用性，且可用于葡萄抗病育种中杂种对霜霉病的抗病性鉴定。

摘要：抽象式园林是40—50年代发展起来的一种风格全新的园林形式.这种风格几乎完全摆脱了造园的传统风格和艺术手法.由于它应用现代主义艺术原理来探索园林的外形、色彩和结构的新形式,因此被一些艺术家称为“最为现代的园林”,但也有一些造园家对这种风格提出了种种质疑,甚至否定.造成这种现象的原因主要在于对抽象园林的艺术观——抽象主义的态度各人不一,各抒己见,不得定论.要全面分析抽象园林,首先就必须认识抽象主义的艺术观及其发展.

摘要：在葡萄抗病育种中 ,幼苗期排除感霜霉病的后代具有特别重要的意义 .用 BSA,RAPD和SCAR方法研究了葡萄感霜霉病基因的分子标记 .分析了两个种间杂交组合 [毛葡萄 (抗病 )×欧洲葡萄 (感病 ) ]88- 1 1 0和 88- 84与 88- 1 1 0的 F1代自交或互交所得的 3个 F2 代 ,以及欧洲葡萄品种和中国野生葡萄种 .共筛选了 2 80个随机引物 .引物 OPO1 0产生了一个 RAPD标记 OPO1 0 - 80 0与葡萄感霜霉病主效基因紧密联锁 .将该 DNA片段克隆并测序 .OPO1 0 - 80 0的实际长度为 835bp,所以 OPO1 0 - 80 0应为 OPO1 0 - 835.据其两端序列 ,设计了一对长度为 2 6bp和 2 8bp的特异引物分别扩增上述试材 ,获得了与该 RAPD标记相同大小的一条带 ,将 RAPD标记转化为 SCAR标记SCO1 0 - 835.并证实了此 SCAR标记的通用性 ,该 SCAR标记可用于葡萄抗病育种中杂种后代对霜霉病的抗病与感病性鉴定 .

摘要：本试验选用我国北方推广面积较大的中晚熟黄瓜(Cucumis Sativus L.)品种“西农58号”为试材,采用二次饱和D——最优设计,探讨了瓜龄和后熟时间对种子质量的影响,并对播种后幼苗的生长情况进行了观察分析。结果表明,后熟处理能显著提高短龄种瓜的种子质量和产量,但对长龄种瓜效应减小。瓜龄和后熟时间二因素与种子千粒重的关系可用Y=-26.4547+1.9955Z_1+1.0702Z_2-0.0150Z_1Z_2-0.0180Z_1~2-0.0100Z_2~2表示,当瓜龄达48天左右时采下种瓜,并后熟约17天掏取的种子千粒重最大。

摘要：用WizardDNAClean upSystem纯化葡萄抗霜霉病基因RAPD遗传标记OPO 0 6 - 150 0片段 ,用T easyVector克隆RAPD标记 ,采用自动荧光DNA测序仪 (型号ABI 377DNASe quencer)测定了该DNA片段的核苷酸组成及其排列顺序 .来自中国野葡萄的RAPD标记OPO 0 6- 150 0从左右两端各测了 586bp和 4 52bp .对两端序列的酶切位点进行了分析 .根据两端序列可以设计专一PCR扩增引物作为合成抗霜霉病检测探针的基础 ,用于检测葡萄抗病育种和抗病品种的霜霉病抗性 .

摘要：根据已报道的烟草花叶病毒移动蛋白基因序列，设计合成一对特异性引物。以广东ＴＭＶ株系ＲＮＡ为模板，用ＡＭＶ反转录酶反转录合成ｃＤＮＡ第一链；在复性温度５１℃条件下进行ＰＣＲ扩增，获得了一条０．８Ｋｂ的特异扩增产物，与已发表的ＴＭＶＭＰ基因编码区８０３ｂｐ大小相近；并将之克隆于ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔⅡＳＫ（＋）质粒。限制性内切酶酶切分析表明，本研究筛选到的是含ＴＭＶＭＰｃＤＮＡ的正向插入组质粒。