摘要：以报道的植原体 (Phytoplasma) 1 6SrDNA基因保守序列为依据 ,设计合成了两对引物对R1 6mF2 /R1 6mR2 和R1 6F2 /R1 6R2 ,以甘薯丛枝病 (SPWB)带病植株的叶脉中提取的DNA为模板 ,应用聚合酶链式反应(PCR)技术和巢式PCR(Nested_PCR)技术对甘薯丛枝病病原进行分子检测。结果表明PCR扩增出了 1 .5kb的特异片段 ,在PCR基础上的巢式PCR扩增出了 1 .2kb的特异片段。灵敏度实验显示该方法所需PCR模板DNA量为 0 .1 0 73ng/μl,在PCR基础上的巢式PCR可以将灵敏度提高约 1 0 0 0 0倍 ,所需模板DNA仅为 0 .0 1 0 73pg/μl,在甘薯丛枝病的检测中是一种快速、灵敏、可靠的方法。

摘要：麦类锈病严重度调查需根据分级标准图目测估计。严重度分级是依据叶面锈病夏孢子堆所占叶片面积的比率设计的。国际上应用较多的有改进Cobb氏分级标准(设3,5,10,25,40,65和100％7级)和Peterson分级标准(设1,5,10,20,30,40,50,60,70,80,90和100％12级),但两者的分级标准图都不是为小麦条锈病设计的,我国现行农作物主要病虫测报办法中将小麦条锈病严重度分为8级(1,5,10,25,40,65,80和100％),级距较乱,且没有配套分级标准图。有关植病专著和参考资料中虽有分级图,但来源不一,有的经多次复制,严重失真。为促进条锈病调查标准化,提高调查数据代表性,作者等制定了新的小麦条锈病严重度分级方案和分级标准图。 为了解条锈孢子堆尺度和面积。

摘要：采用四因素五水平二次正交旋转回归组合设计,研究了影响柑桔高产优质的有机肥、氮肥、磷肥、钾肥之间的相互关系及最佳施用量,建立了汉中桔区柑桔高产优质配方施肥的数学模型。通过对各施肥水平的单因子效应和交互效应的综合分析,利用计算机模拟与优化仿真,提出了最佳配方施肥组合方案为:有机肥:氮肥:磷肥:钾肥=70:0.60～0.64:0.50～0.75:0.59～0.64。采用此配方施肥优化组合方案,增产幅度大,果实品质优良。增产效益明显。

摘要：根据美国报道的葡萄卷叶伴随病毒Ⅲ (GLRaV 3)CP基因序列 ,设计并合成一对引物 ,用IC RT PCR对GLRaV 3进行检测 ,琼脂糖凝胶电泳表明其大小与预计相符。将其CP基因克隆到pGEM 3zf( +)中 ,经双酶切和序列分析表明所克隆的是GLRaV 3CP基因 ,它与美国分离物相应序列同源性为 94 .1%。