摘要：采用浸渍法制备了球形γ-Al_2O_3负载的过渡金属改性的钴钼加氢脱硫催化剂。对催化剂的物化性质进行了表征,并在两段固定床反应器中对催化剂进行性了性能测试。结果表明,催化剂对不饱和烃和有机硫具有较强的加氢转化能力,稳定性较好。该催化剂优化的反应条件为:GHSV=2000h^(-1),p=2.5MPa,T_(一段)=280℃,T_(二段)=360℃,在此条件下可将原料气中的有机硫脱除至总硫小于0.1mg/m^3,满足焦炉煤气深度净化的要求。

摘要：概述了国内外关于C_(1)-C_(4)低碳烷烃无氧芳构化催化剂的研究进展;重点介绍了基于分子筛载体制备的Mo/ZSM-5、Zn/ZSM-5、Ga/ZSM-53个体系催化剂及其用于低碳烷烃芳构化制备二甲苯时的催化性能。结合现有芳构化催化剂研究现状,提出未来催化剂研发应重点关注产物中芳烃选择性的提升,尤其是对二甲苯的选择性。

摘要：在常压、580~640℃、丙烷体积空速500~2000 h^(-1)条件下,采用自主开发的新型非贵金属催化剂(活性组分为Zr-Ga-W-Co-Fe-Zn,载体为MgO-Al_(2)O_(3)复合物),在微型固定床反应器中考察了其催化丙烷脱氢的性能,并建立了相应的宏观动力学模型。采用多元非线性回归得到了模型参数,其中脱氢表观活化能为153.42 kJ/mol。经计算可知,总反应速率的拟合值与实验值的平均相对误差为3.14%。经相关系数R2和F方差分析表明,所建立的宏观动力学方程是可靠的。

摘要：乙苯脱氢Fe-K催化剂经长时间使用后表面物相以Fe3O4为主。采用Ar+溅射对标准Fe3O4样品及使用后的乙苯脱氢Fe-K催化剂进行XPS剖面分析。研究表明,Ar^+溅射能够择优溅射两个样品表面上的O^2-、OH^-阴离子,引起样品表面上的Fe^3+还原生成Fe^2+甚至是Fe0;从而导致Fe 2p及O 1s主峰结合能向低结合能方向漂移,同时O/Fe原子比也随溅射深度加大随之减少。对比实验发现,Fe-K催化剂表面的Fe^3+还原程度要小于标准Fe3O4样品。分析认为催化剂中K^+的存在抑制了Ar^+溅射的诱导还原效应,从侧面证明了钾助剂在乙苯脱氢过程中能够抑制Fe^3+的深度还原,某种程度上维持了表面Fe^3+/Fe^2+比,从而使Fe-K催化剂在反应中保持较高活性。

摘要：随着中国“碳达峰、碳中和”时间表的制定,工业界一方面加速从依赖化石能源转为开拓新能源,另一方面积极寻求低成本的碳捕集方案。工业锅炉、发电厂等排放的烟气中,CO_(2)浓度(体积分数,下同)低、总量大,已有方案CO_(2)捕集效率低。因此,选择经济适用的低浓度CO_(2)捕集技术是降低碳捕集总能耗、实现碳减排的关键。基于技术成熟度选择了吸收式和吸附式CO_(2)捕集技术进行综述,对比了吸收剂、吸附剂的优缺点及研究进展,初步探讨了生物法和矿化法CO_(2)捕集技术,并指出了低浓度CO_(2)捕集技术的发展方向。

摘要：采用干混法制备了Cu(Ⅰ)-分子筛吸附剂,利用XRD和SEM考察Cu(Ⅰ)在吸附剂表面的分散情况,并对吸附剂吸附条件和解析条件和CO吸附分离性能进行考察。结果表明,Cu Cl呈原子状态分散于分子筛载体孔道内;在吸附温度60℃、吸附压力700 k Pa、解吸温度80℃、解吸压力20 k Pa和解吸时间2 min条件下,吸附剂的穿透吸附量达37.5 m L·g^(-1),解吸量为8.5 m L·g^(-1)。在对CO、CH_4、H_2和N_2混合气进行分离以及增加置换工序的情况下,可将体积分数27%的CO提浓至99.5%,该吸附剂满足工业应用要求。

摘要：采用共沉淀法制备Cu-Zn-Al-Mg甲醇合成催化剂,并用XRD、N2低温吸附、H2-TPR、SEM、TG-DTG等手段对催化剂进行表征,着重考察焙烧温度对催化剂结构与性能的影响。结果表明,随着焙烧温度的增加,铜锌间的相互作用增强,有利于催化反应进行;但过高的焙烧温度又会导致催化剂中CuO晶粒过大,不利于铜的分散。350℃下焙烧4 h得到的催化剂活性最好;300℃下适当延长焙烧时间得到的催化剂无法达到相同性能水平。

摘要：CO_2的大量排放给人类生存环境带来威胁的同时也造成资源的严重浪费,实现资源→CO_2→资源的可持续循环是解决该问题的理想途径,因此,CO_2加氢制甲醇倍受关注。国外完成中试试验,国内仍处于小试阶段。受CO_2富集及H_2制取成本的限制,CO_2加氢制甲醇技术须利用先进技术与可再生资源获得廉价的原料气。Cu-Zn系催化剂为有工业化前景的CO_2加氢制甲醇催化剂,但存在活性与选择性差的问题,未来活性组分高度分散和具有高比表面积的纳米催化材料的研制是比较可行的研究思路。

摘要：采用两步共沉淀法制备了pH值7.0、沉淀温度分别为70℃、80℃、90℃及沉淀温度为70℃,pH值8.0的合成甲醇催化剂。考察了沉淀温度及pH值对催化剂性能的影响。采用X射线衍射、N 2吸附-脱附、同步热分析及H 2-程序升温还原对催化剂样品进行表征。结果表明,当沉淀pH值为7.0时,随着沉淀温度的降低,有利于前驱体中Zn 2+取代率增加,有利于第一步形成锌铝水滑石结构的前驱体,有利于提高催化活性;略低的沉淀pH值可以提高催化剂的高温稳定性。

摘要：Au催化剂在低温下具有优异的CO催化氧化作用,但其高温下易烧结,催化活性降低,催化剂寿命短。羟基磷灰石(HAp)作为新型载体,具有丰富的羟基和磷酸根,帮助锚定Au纳米颗粒,起到了良好的分散和稳定作用。加入还原性氧化物作为复合载体,增加了对O_(2)的活化能力,并起到了进一步分散Au纳米颗粒的作用,显著地提高了催化剂在低温CO氧化反应中的活性。微观下可观察到HAp对Au纳米颗粒的包覆作用,表现出金属与载体的强相互作用。