摘要：采用干混法制备了Cu(Ⅰ)-分子筛吸附剂,利用XRD和SEM考察Cu(Ⅰ)在吸附剂表面的分散情况,并对吸附剂吸附条件和解析条件和CO吸附分离性能进行考察。结果表明,Cu Cl呈原子状态分散于分子筛载体孔道内;在吸附温度60℃、吸附压力700 k Pa、解吸温度80℃、解吸压力20 k Pa和解吸时间2 min条件下,吸附剂的穿透吸附量达37.5 m L·g^(-1),解吸量为8.5 m L·g^(-1)。在对CO、CH_4、H_2和N_2混合气进行分离以及增加置换工序的情况下,可将体积分数27%的CO提浓至99.5%,该吸附剂满足工业应用要求。

摘要：主要研究1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU)催化碳酸乙烯酯和甲醇酯交换反应合成碳酸二甲酯的反应动力学。首先假设碳酸二甲酯的反应机理,在此基础上建立动力学模型,得到相应的动力学方程。通过实验数据处理,线性回归计算得到动力学方程的未知参数,最终得到反应速率r=4.2889e^(-15763/RT)_(c EC c MEOH)-49811e^(-31308/RT)_(c DMC c EC/c MEOH),其中正反应活化能E+a=15763 J·mol^(-1),正反应指前因子k+0=4.3889,正反应速率常数k+=4.3889^(e-15763/RT);逆反应活化能E-a=31308 J·mol^(-1),逆反应指前因子k-0=49811,逆反应速率常数k-=49811e-31308/R T。研究结果为模拟计算及工业化放大提供了一定的理论依据。

摘要：采用共沉淀法制备Cu-Zn-Al-Mg甲醇合成催化剂,并用XRD、N2低温吸附、H2-TPR、SEM、TG-DTG等手段对催化剂进行表征,着重考察焙烧温度对催化剂结构与性能的影响。结果表明,随着焙烧温度的增加,铜锌间的相互作用增强,有利于催化反应进行;但过高的焙烧温度又会导致催化剂中CuO晶粒过大,不利于铜的分散。350℃下焙烧4 h得到的催化剂活性最好;300℃下适当延长焙烧时间得到的催化剂无法达到相同性能水平。

摘要：CO_2的大量排放给人类生存环境带来威胁的同时也造成资源的严重浪费,实现资源→CO_2→资源的可持续循环是解决该问题的理想途径,因此,CO_2加氢制甲醇倍受关注。国外完成中试试验,国内仍处于小试阶段。受CO_2富集及H_2制取成本的限制,CO_2加氢制甲醇技术须利用先进技术与可再生资源获得廉价的原料气。Cu-Zn系催化剂为有工业化前景的CO_2加氢制甲醇催化剂,但存在活性与选择性差的问题,未来活性组分高度分散和具有高比表面积的纳米催化材料的研制是比较可行的研究思路。

摘要：采用两步共沉淀法制备了pH值7.0、沉淀温度分别为70℃、80℃、90℃及沉淀温度为70℃,pH值8.0的合成甲醇催化剂。考察了沉淀温度及pH值对催化剂性能的影响。采用X射线衍射、N 2吸附-脱附、同步热分析及H 2-程序升温还原对催化剂样品进行表征。结果表明,当沉淀pH值为7.0时,随着沉淀温度的降低,有利于前驱体中Zn 2+取代率增加,有利于第一步形成锌铝水滑石结构的前驱体,有利于提高催化活性;略低的沉淀pH值可以提高催化剂的高温稳定性。

摘要：采用二步共沉淀法,选取不同沉淀剂Na_(2)CO_(3)、K_(2)CO_(3)和NaHCO_(3)制备Cu-Zn-Al-Mg合成甲醇催化剂,考察不同沉淀剂对催化剂性能的影响。采用N2低温吸附、XRD、H_(2)-TPR和TG-DTG等对样品进行分析,结果表明,K_(2)CO_(3)为沉淀剂时,催化剂前驱体中锌铝水滑石物相多且结晶好,Na_(2)CO_(3)为沉淀剂时,催化剂前驱体中有更多的Zn^(2+)发生取代生成(Cu,Zn)_(2)(OH)_(2)CO_(3)物相,有利于CuO分散,NaHCO_(3)为沉淀剂时,催化剂比表面积小,平均孔径及CuO晶粒尺寸大。

摘要：考察了三种甲醇合成催化剂在不同工艺条件下的催化性能,并采用XRD、TPR、TG-DTG和N_(2)低温吸附-脱附对催化剂进行了表征分析。结果表明,cat-1的铜锌协同作用强,氧化铜晶粒小,分散度高,具有更好的低温活性和更佳的热稳定性,适用的空速范围更宽。cat-1最佳反应条件为温度240℃、压力8 MPa和空速10000 h^(-1),在此条件下甲醇时空收率达2.02 g·(h·mL)^(-1),老化后甲醇时空收率达1.74 g·(h·mL)^(-1)。

摘要：采用不同浓度的四乙基氢氧化铵(TEAOH)溶液处理HZSM-5分子筛,并通过XRD、XRF、H2化学吸附、吡啶红外吸附(FT-IR)和N2低温物理吸附对样品进行表征分析,考察有机碱溶液对载体和催化剂物化性能的影响。表征结果显示,低浓度的TEAOH溶液处理HZSM-5后形成介孔-微孔多级孔道结构,介孔容积和外比表面积明显增加,进而提高催化剂表面Pt金属裸露度;高浓度有机碱处理则能够明显增加分子筛表面酸性,同时引起催化剂表面Pt分散度下降。采用有机碱处理后的载体上制备了Pt-Sn-Na/HZSM-5催化剂,并在固定床反应器上考察了丙烷脱氢制丙烯的催化活性。结果表明,随着有机碱溶液的增加,丙烷初始转化率逐渐增加,丙烯选择性则逐渐下降,稳定性呈现出先增加后减少的趋势。以20 mol·L-1有机碱溶液处理HZSM-5分子筛为载体制备的催化剂用于丙烷脱氢活性评价显示,反应120 h后丙烷化率为34.93%,丙烯选择为98.67%,该催化剂脱氢活性和稳定性较佳。

摘要：采用共沉淀法分别制备含助剂MgO、Ga_(2)O_(3)、ZrO_(2)和CeO_(2)的CuO-ZnO-Al_(2)O_(3)甲醇合成催化剂,考察助剂对催化剂性能的影响,并采用XRD、TPR、SEM、TG-DTG、N_(2)低温吸附-脱附对催化剂进行表征。结果表明,助剂ZrO_(2)增加了催化剂的比表面积,改善活性组分Cu的分散度,促进了铜锌之间的相互协同作用,从而提高了催化剂的活性和热稳定性。在反应温度235℃、反应压力5 MPa、空速10000 h^(-1)、H_(2)与C体积比为4.0条件下,甲醇时空收率达1.54 g·(h·mL)^(-1),老化后甲醇时空收率达1.42 g·(h·mL)^(-1)。

摘要：采用正丙烷为内标物,使用内壁涂改性的聚乙二醇(FFAP)的毛细管柱,建立了色谱法测定丙烷氧化制丙烯酸液相组分含量分析方法,并对该方法的准确性及各种影响因素进行了研究。该方法快速简便,完全适合科研及生产的需要。