摘要：以刚性的石胆酸甲酯为骨架,手性不对称脲为侧链,通过三光气桥连,设计合成了一类新型的手性分子裂缝.7个分子裂缝均为新化合物,其结构均经1HNMR,IR,MS和元素分析确证,并且考察了其对卤素阴离子Cl-,Br-,I-的识别性能.初步的实验结果表明,这类分子裂缝不仅可与所考察的卤素阴离子形成1∶1型超分子配合物,而且对卤素阴离子具有良好的识别选择性.

摘要：通过点击化学方法设计合成了12个新型的含有1,2,3-三唑结构的鹅去氧胆酸类分子钳人工受体.所有新目标物结构均经1H NMR,IR,MS及元素分析确证.利用紫外可见光光度滴定法测试了主体化合物对阳离子的识别作用.实验结果表明,主体分子对汞离子有良好的选择性识别性能.

摘要：以1-[二(4-氟苯)甲基]哌嗪、溴丙炔及氯代肟为原料以21%~76%的收率制得了12个含有1-[4-二(4-氟苯)甲基哌嗪单元的异噁唑衍生物5a^5l.合成的12个目标化合物通过熔点测定和质谱、红外光谱、元素分析及核磁共振氢谱和碳谱分析对其结构进行确证.经体外抗肿瘤活性测试表明,在20μg/m L的浓度下,有10个化合物对细胞周期分裂蛋白25B(CDC25B)具有较好的抑制活性,其抑制率为64.15%~97.96%,IC_(50)为35.62~13.67μg/m L.在40μmol/L的浓度下,其中四个化合物对白血病HL-60细胞的IC_(50)为36.51~15.25μg/m L,2-(2-氟苯基)-5-(1-(二(4-氟苯)甲基)哌嗪)甲基异噁唑(5g),2-(2-氟苯基)-5-(1-(二(4-氟苯)甲基)哌嗪)甲基异噁唑(5h)对肺癌A-549肿瘤细胞的IC_(50)分别为21.09和35.36μg/m L.

摘要：以刚性的脱氧胆酸甲酯为隔离基,在其3位连接苯甲酰基,12位连接手性不对称脲,设计合成了一类新型的手性分子钳.其结构均经1HNMR,IR,MS和元素分析确证,并且考察了其对中性分子和D/L-氨基酸甲酯的识别性能.实验结果表明,这类分子钳人工受体不仅对中性有机小分子具有良好的识别能力,而且对D/L-氨基酸甲酯亦具有优良的对映选择性识别性能.

摘要：在微波辐射条件下,以α-猪去氧胆酸甲酯为隔离基,通过氨基甲酸酯键挂接芳胺手臂到3α位上,设计合成了10个新的氨基甲酸酯型猪去氧胆酸分子裂缝.其结构均经1HNMR,IR,MS及元素分析所确证,并且考察了这类受体对D/L-氨基酸甲酯的识别性能.初步研究表明,这类分子裂缝对所考察的客体有良好对映选择性识别能力.

摘要：保证催化剂质量活性(通常以贵金属质量为计量)的基础上,减小催化剂中助催化剂的用量可有效降低燃料电池膜电极组(MEA)催化剂层的厚度,从而提高贵金属利用率和增大放电电压.于此,本文以微量Na H2PO2作为还原剂,适当调节合成溶液的碱度,成功制备了助催化剂Ni和P的掺杂量分别低至0.2%(w)和0.05%(w)的三元碳载Pd-Ni-P纳米合金催化剂.所得催化剂在0.5 mol/L CH_3CH_2OH+1 mol/L Na OH溶液中的循环伏安表征显示,质量活性最高可达到2466 m A·mg-1 Pd,是商业化Pd/C催化剂的2.7倍;同时,计时电流法测试表明,该催化剂的稳定性相对于商业化催化剂提升了2.8倍.这说明所得低掺杂型Pd-Ni-P催化剂达到了上述设计要求.本工作可能为燃料电池高效低成本阳极催化剂设计制备提供新的思路.

摘要：首次设计并加工了一套加电三维螺旋板式微通道装置,微通道由具有双亲性的铜片与亲油性的聚四氟乙烯(PTFE)片构成,该装置利用电破乳与微通道破乳的双重耦合作用,可以实现微通道对W/O型乳状液的高效破乳过程。实验研究了该通道对W/O型乳状液的破乳效果,主要考察了微通道高度、微通道片数、微通道螺旋角度、直流电场强度以及乳状液流速等因素对破乳率的影响。实验结果表明:减小通道高度、增加通道长度、提高电场强度有助于提升微通道的破乳率;当微通道高度为110μm、直流电场强度为250 V·cm^(-1)、微通道角度为180°、微通道片数为5片、流速为2 ml·min^(-1)时乳状液单次通过微通道的破乳率可以达到68%。实验结果表明加电三维螺旋微通道对W/O型乳状液的破乳过程具有过程强化作用。

摘要：以植物活性单体环维黄杨星D为先导物,设计合成了7个新型的含氮杂环的环维黄杨星D衍生物,其结构经1H NMR,HRMS和IR鉴定.初步的抗耐缺氧活性研究结果表明,合成的新化合物具有一定的抗耐缺氧活性,其中含哌嗪基取代的衍生物活性较好.

摘要：以鹅去氧胆酸为隔离基,芳香族化合物为手臂设计合成了一类新型的分子钳,其结构经1HNMR,IR,MS及元素分析确证.利用紫外光谱滴定法考察了其与D/L氨基酸甲酯的对映选择性识别性能.结果表明,分子钳3a～3e对所考察的氨基酸甲酯均具有识别能力,其对L-氨基酸甲酯的识别优于对D-氨基酸甲酯的识别.从主客体的大小形状匹配及几何互补关系等方面对这些受体的识别能力及对映选择性进行了讨论.

摘要：在微波辐射无溶剂条件下,以1,3-二苯氧乙酸为隔离基,L-氨基酸甲酯为手臂设计合成了9个新的分子钳人工受体.所有化合物的结构均经1HNMR,IR,MS及元素分析所确证.同传统方法相比,该法具有简单、快速、有效、对环境友好等优点.初步的实验结果表明,这类分子钳受体对D/L-氨基酸甲酯具有良好的对映选择性识别性能.