摘要：为提高纳米流体驱对油藏的适用性,满足高效开采的需求,设计了一种对温度能动态响应的纳米材料。将温敏性单体异丙基丙烯酰胺(NIPAm)和亲水单体衣康酸(IA)接枝在纳米SiO_(2)表面制备了温敏型纳米复合材料NIPAm/IA/SiO_(2)。通过红外光谱、动态光扫射等表征手段研究了NIPAm/IA/SiO_(2)的化学结构、热稳定性、形貌及粒径。结果表明,NIPAm/IA/SiO_(2)具有良好的分散性和热稳定性(初始分解温度为310℃),中值粒径为264 nm。当环境温度低于低临界溶液温度(LCST)时,NIPAm/IA/SiO_(2)呈现亲水性。温敏型纳米流体的润湿作用使岩石表面亲水性增强、毛细管力增大,NIPAm/IA/SiO_(2)提高采收率主要是通过渗吸作用完成;当温度高于LCST时,NIPAm/IA/SiO_(2)呈现两亲性,此时岩石表面趋于中性润湿,从而提高了油水两相的流动性,使孔喉中的油更容易被注入流体驱替。

摘要：针对驱油剂的深部流度控制能力与近井地带注入性之间的矛盾,提出了理想流度控制型驱油剂应满足低黏度配制/输送、近井地带低吸附量长期稳定注入和低浓度产出液的技术要求,同时,在渗流过程中能够在储层深部不同位置建立多级渗流阻力峰值,并且前缘后驱替相渗流阻力应始终保持在较低水平。基于固/液界面吸附作用与分子间相互作用的协同效应,设计了在渗流过程中具备动态改变体系组成和微观溶液结构,从而改变其渗流阻力特征的疏水缔合聚合物/阴离子型表面活性剂二元体系。相较于HP-1(1500 mg/L),表观黏度相近、组成不同的二元体系HP-1(1500 mg/L)/SDSB(150 mg/L)和HP-1(1500 mg/L)/SDSB(200 mg/L),在段塞注入及其后续水驱过程中可以在多孔介质的中、后部构建数值更高、空间分布更优的动态渗流阻力,说明二元体系具备运移增黏特征和延迟突破特征,其前缘的流度控制能力更强,并且渗流阻力在储层的空间分布更合理,从而延长了段塞整体突破时间,有利于提高波及体积和驱油效率。在相对稠油、强非均质性和水驱含水率为80%的渤海某油田油藏条件下,采用基本相同剂量、相近成本的化学剂工业产品进行的驱油实验表明:二元体系后续水驱突破之前驱油剂段塞渗流阻力的空间动态分布特征是影响驱油效率的关键因素,二元体系(AP-P4(1400 mg/L)/ZX-27(300 mg/L),黏度为6.4 mPa·s)比疏水缔合聚合物AP-P4(1750 mg/L,黏度为62.9 mPa·s)多提高10%的原油采收率。

摘要：针对低渗透油藏CO_(2)驱波及效率低和气窜的问题,合成一种CO_(2)/N_(2)响应性纳米SiO_(2)来控制气窜指进,增加CO_(2)驱的波及范围;利用红外光谱、热重分析等方法对合成的CO_(2)/N_(2)响应性纳米SiO_(2)进行表征研究,在分散条件下对其进行粒径分析、响应性、吸附量、分散稳定性等系统研究,并采用岩心流动装置对CO_(2)/N_(2)响应性纳米SiO_(2)分散体系进行驱油模拟实验,结果表明,CO_(2)/N_(2)响应性纳米SiO_(2)符合预期设计。分散条件下,响应性纳米SiO_(2)平均粒径为58.8 nm,具有CO_(2)/N_(2)响应性,CO_(2)吸附量可达到196.8 mmol/g,有一定的分散稳定性。3 PV的CO_(2)/N_(2)响应性纳米SiO_(2)分散体系在渗透率为5.8 mD的岩心中,封堵率为89.38%,提高采收率为15.15%,最终采收率为53.44%;CO_(2)/N_(2)响应性纳米SiO_(2)分散体系通过去质子化状态下颗粒团聚,封堵地层中的气窜通道,增加低渗流通道的驱油效果。CO_(2)/N_(2)响应性纳米SiO_(2)分散体系不仅可以有效地封堵地层中的气窜通道,而且能提高CO_(2)驱油的波及效率。

摘要：介绍了当前氨在储氢、直接燃烧与燃料电池等领域的应用,详细总结了氨裂解制氢催化剂的研发、相关反应器设计、氨-氢/甲烷共混燃烧技术以及几种重要的燃料电池等方面的研究进展,并分析了其在经济、环境、技术等方面的先进性,指出了氨能在未来新能源领域的挑战和机遇。

摘要：以苯磺酰肼和1-芘甲醛为原料,设计合成了一种结构简单的可快速识别汞(Ⅱ)离子(Hg^(2+))的磺酰腙型荧光探针(Z)-N’-(芘-1-基亚甲基)苯磺酰腙(BSB),并通过氢核磁共振波谱仪(^(1)H NMR)对其结构进行了表征。BSB对Hg;展示出高选择性、专一性和快速响应性,检测限为2.07×10^(-7)mol/L,响应时间仅需15 s。通过job’s曲线,^(1)H NMR滴定实验和高分辨率质谱(HRMS)对响应机理进行了探究,并且BSB可以检测不同水样中的Hg^(2+)。有趣的是,将BSB和聚丙烯酰胺(PAM)相掺杂制备出了对Hg;具有高去除性能的新型高分子材料(PAM-BSB),去除率达到99.63%,并通过扫描电子显微镜(SEM)对PAM-BSB吸附前后的微观形貌进行了观察。

摘要：以2-(4-溴苯基)-2H-1,2,3-三唑-4-甲醛、(4-(二苯基氨基)苯基)硼酸和氨基硫脲为原料,设计合成了一种新型的可高选择性快速识别Cu^(2+)的荧光探针分子N'-((2-(4'-(二苯胺基)-[1,1'-联苯]-4-基)-2H-1,2,3-三唑-4-基)亚甲基)肼-1-硫代酰胺(DBTMC).DBTMC展示出优异的溶剂效应和聚集态效应,对Cu^(2+)展现出高选择、高灵敏和快速响应性,检测限为4.48×10^(-8) mol/L.通过job’s曲线、1H NMR滴定、HRMS及密度泛函理论(DFT)计算对其可能的响应机理进行了探究.用探针DBTMC制备的测试条,可用于快速检测Cu^(2+).将DBTMC应用于检测HeLa细胞中的Cu^(2+),也取得了良好的效果,具有潜在的应用价值.

摘要：以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂、甲苯为溶剂,采用甲基丙烯酸十八酯(SMA)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)、马来酸酐(MA)、茴香烯(TA)为原料合成四元聚合物用作降黏剂,并通过单因素实验得到最优合成条件:n(SMA)∶n(NVP)∶n(MA)∶n(TA)=6∶2∶3∶3,引发剂加量为单体质量的0.65%,反应温度90℃,反应时间5 h,单体浓度30%。通过傅里叶变换红外光谱仪验证其结构与最初设计结构一致。降黏剂在50℃下、加量为500 mg/L时,对稠油的降黏率可达66%;通过扫描电子显微镜对降黏前后的沥青质胶质进行观察,发现含茴香烯降黏剂可以更好地打破稠油原有的堆积结构,从而起到更好的降黏效果。

摘要：固体颗粒类稳泡剂纳米二氧化硅由于表面具有大量硅羟基而在溶剂中的分散性很差,极易团聚,使用范围被极大程度的限制。以偶联剂KH550和纳米SiO_(2)为原料,制备了接枝改性纳米二氧化硅SiO_(2)-K5。通过红外光谱(FTIR)、X射线能谱(EDS)、透射电镜(TEM)对改性纳米二氧化硅进行表征;并以泡沫体系的析液半衰期为指标,考察加量、温度和无机盐浓度对SiO_(2)-K5性能的影响。结果表明,接枝改性纳米二氧化硅SiO_(2)-K5与未改性SiO_(2)相比,其耐温、抗钠盐、抗钙盐能力均提高了30%以上。设计了以SiO_(2)-K5为稳泡剂的含粘土泡沫修井液和无固相泡沫修井液,通过实验测评,表明两种修井液老化前后点的密度变化幅度小于10%,对岩心的伤害率小于20%,恢复率大于80%。

摘要：以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、烯丙基聚乙二醇(APEG)、乙二醇乙烯醚(M)、1-乙烯基-2-吡啶烷酮(NVP)为反应单体,2,2′-偶氮二(2-甲基丙基脒)二盐酸盐(V50)作为引发剂,通过自由基水溶液聚合合成一种降滤失剂,该降滤失剂的最优单体配比为m(AM)∶m(AMPS)∶m(M)∶m(APEG)∶m(NVP)=80∶8∶4∶3∶0.5,pH=8,单体浓度为35%,引发剂加量为0.3%,55℃反应5 h,红外光谱和热重稳定性分析表明,该降滤失剂结构上满足设计要求,并具有良好的热重稳定性。在性能评价中,该降滤失剂具有优良的抗温耐盐性能,经240℃老化16 h后,滤失量仅为25 mL;在饱和盐钻井液中,经150℃老化16 h后,滤失量仅为5.8 mL。加入降滤失剂,可以有效改善黏土颗粒分布,形成水化膜,有效提升滤饼质量。加入降滤失剂,可以降低黏土颗粒大小,可以有效填充滤饼空隙,降低滤失量,在聚合物加量为2.5%时,平均粒度仅为4.224μm。

摘要：以苯磺酰肼和4-二苯胺基苯甲醛为原料,通过缩合反应设计和合成了一种新型磺酰腙汞离子(Hg^(2+))探针N’-(4-(二苯氨基)亚苄基)苯磺酰腙(S1).在二甲基亚砜(DMSO)/H_(2)O(V∶V=7∶3,pH=7)溶液体系中,S1对Hg^(2+)展示出快速响应、高选择和高荧光灵敏性.通过^(1)H NMR和HRMS探究了可能的机理.聚丙烯酰胺(PAM)掺杂S1(PAMS)对Hg^(2+)有高的吸附性能,其去除率达到99.99%,并且在紫外灯下通过肉眼很容易区分.通过扫描电子显微镜(SEM)观察了PAMS吸附前后的微观形貌.此外,S1具有优异的生物相容性,可以极好地检测HeLa细胞中的Hg^(2+).