摘要：复杂天然产物的全合成是一门精深的科学,也是一门具有观赏性的艺术.近年来,随着新方法和新策略的发展,路线简洁、可规模化的全合成越来越成为合成科学家所追求的目标.由于复杂萜类分子通常含有全碳多环骨架、多立体中心和数目不等的氧化基团,因此一直是全合成极具领域挑战性的方向之一.萜类化合物的生源合成一般是从简单异戊二烯开始,通过“两相途径”完成,即“环化酶相”和“氧化酶相”[1].然而,由于缺乏化学、区域和立体选择性高的催化剂,现实的化学合成难以完全模拟生物过程.

摘要：目的调查西安市某大学附属口腔医学院研究生参与“互联网+”大赛的情况及产生的影响,探讨“互联网+”大赛对口腔医学研究生创新创业教育的作用并提出改进策略。方法借助“问卷星”系统设计电子问卷,于2021年11月通过微信群和朋友圈转发,采用方便抽样法对未参加过比赛和参加过比赛的研究生进行自填式问卷调查,用SPSS 22.0对数据进行统计分析。结果在创业意愿上,参加比赛的学生中有创业打算的学生比例为34.0%,高于未参加比赛的学生(25.0%)。在创新创业相关的能力上,参赛学生的各项平均得分也显著高于未参加比赛的学生(P<0.05)。76.0%的参赛学生提高了创新创业意愿,科研转化意愿被进一步增强(88.0%)。64.0%的学生认为大赛加强其对专业知识的掌握和应用,提升了创新创业思维和批判思考的能力(84.0%)、演讲答辩能力(58.0%)、团队协作能力(74.0%)等。有76.0%的参赛学生更加了解临床需求,进一步梳理课题。96.0%的参赛学生经过比赛后能够与导师更好地沟通和相处。结论“互联网+”大赛扩宽了口腔医学生的创新创业思维,提高其科创综合能力,增强其创新创业意愿和科研兴趣,促进其科研工作的开展,应进一步扩大这种积极影响,加强以赛促教和以赛促创,制定更加科学全面的措施支持学生创新创业。

摘要：糖尿病慢性伤口给糖尿病患者带来了巨大的心理负担和经济负担。传统的伤口敷料功能单一,伤口环境适配性不足,难以满足愈合过程的复杂需求。刺激响应性水凝胶可以对伤口区域的特殊环境(例如温度、pH、葡萄糖等)产生特异性反应,并通过负载活性物质实现按需响应释放,能够有效促进糖尿病伤口愈合。本文结合近年来刺激响应伤口敷料的研究进展及本课题组的相关研究,对具有温度、pH、葡萄糖、活性氧、酶以及多重刺激响应的水凝胶伤口敷料进行了总结和讨论。根据糖尿病伤口特殊的生理环境,可以设计具有单一或多重刺激响应性的水凝胶,按需释放药物,改善伤口的微环境,从而满足伤口愈合不同阶段的需求。尽管目前刺激响应性水凝胶展现出了极佳的治疗潜力,但是仍然有进一步发展的空间:伤口敷料中负载的细胞或细胞因子通常只在特定的愈合阶段起作用,需要对时间进行精准控制以避免对伤口愈合造成反作用。另外,构建传感治疗一体化器件实时监测伤口生化指标,按需精准释放药物以促进伤口愈合也是值得研究的课题之一。

摘要：目的:设计并合成一种具低毒性预期的戊二醛类似物——二醛木糖,并将其作用于壳聚糖溶液以表征交联效果,同时为新型小分子交联剂的研发及应用提供理论基础。方法:单丙酮葡萄糖经高碘酸钠氧化、脱保护获得二醛木糖,并交联壳聚糖溶液形成壳聚糖凝胶,利用全质构检测、低场核磁检测、差示扫描量热法等方法研究壳聚糖凝胶强度、流体特性、水分活度、热稳定性等性质,并予以分析。结果:二醛木糖在水中以(α,β)和(β,β)二种结构存在,其比例为44.4∶65.6;在二醛木糖质量浓度为0.002 g/mL时,所制得到凝胶的硬度、黏性达到最高值,持水性能也最好。结论:二醛木糖对壳聚糖具有明显的交联作用,且交联效果受质量浓度影响较为明显。本研究结论在新型低毒性小分子交联剂开发领域有较好的理论指导意义。

摘要：脂肪伯胺是一类广泛存在于药物分子、纺织材料、农药等中的重要结构,且由于其结构特性(亲水性与疏水性并存),脂肪伯胺拥有优秀的表面性能(Scheme 1).除此之外,N原子上的活泼氢能够与多种官能团相互转化,这又使伯胺在化学、化工和材料科学中具有极其重要的地位[1].但基于脂肪伯胺的高反应活性,研究者在设计选择性合成的过程中往往会面临巨大的挑战.目前合成脂肪伯胺的主要方法包括:过量氨对烷基卤化物的SN2取代[2]、Gabriel反应[3]、Staudinger反应[4]以及对烷基硝基、腈、肟或亚胺的还原反应.虽然其中一些方法已被应用于工业生产,但在实际操作中依然不乏局限性:(1)由于伯胺的高反应活性,反应产物往往难于停在伯胺产物,通常伴随仲胺、叔胺产物一起生成;(2)只能合成线性或α-支链的伯胺,难以合成位阻更大的α-叔碳伯胺;(3)反应步骤繁琐,条件苛刻,且原料昂贵或有毒.鉴于此,金属催化的烯烃氢胺化反应遂成为近年来科学家们研究的热点[5].

摘要：锂离子电池因其较高的能量密度、稳定的放电平台和安全的使用环境被广泛应用于航空航天、汽车、可穿戴柔性设备等领域。目前锂离子电池的研究主要集中在薄电极(<50μm)的设计制造,其较低的单位面积负载(<5 mg·cm^(-2))严重制约了面积比容量。因此厚电极的制造(100~500μm)将成为未来高比能量电池的研究热点。3D打印技术因其可定制化成型复杂电极结构的优势,在厚电极制造领域具有广泛的应用前景。综述了3D打印成型工艺在石墨烯基三维厚电极领域的研究进展,分析了相应3D打印工艺的成型特点(墨水性能、成型精度、适用范围)和工艺难点,展望了石墨烯基三维厚电极3D打印的发展趋势,提出了基于凝胶电解质的全电池成型工艺,为新一代高性能锂离子电池的研制提供新思路。

摘要：应变玻璃转变是在形状记忆合金中发现的一种玻璃化转变过程,这种玻璃化转变过程有着不同于正常马氏体转变的一些特性。通过引入缺陷进而改变形状记忆合金的平均马氏体相的热稳定性和缺陷产生的局部畸变场这两种缺陷的效应,作者课题组建立了新的朗道势能—缺陷模型。通过相场动力学的模拟,成功地预测了实验发现的应变玻璃转变现象及相关的奇异性质。另外,通过相场模拟结果建立了与实验一致的、完整的模拟相变相图,成功地描述了形状记忆合金中除了正常奥氏体态和马氏体态之外的奇异应变态,理论模拟为理解这些应变态及其之间的相关性提供了基础。通过耦合应变玻璃模型和外加力场,模拟了应变玻璃转变的奇异力学特性;其中包括窄的应力应变迟滞回线,应变玻璃成分的应力-温度相变相图,以及在不同的加载情况下,体系在升降温过程中的热滞后性能。本研究工作为进一步通过模拟来指导和设计新型可应用的应变玻璃态材料打下了基础。

摘要：扫描隧道显微镜原子操纵技术是指利用扫描探针在特定材料表面以晶格为步长搬运单个原子或分子的技术.它是纳米尺度量子物理与器件研究领域一种独特而有力的研究手段.利用这种手段,人们能够以原子或分子为单元构筑某些常规生长或微加工方法难以制备的人工量子结构,通过对格点原子、晶格尺寸、对称性、周期性的高度控制,实现对局域电子态、自旋序、以及能带拓扑特性等量子效应的设计与调控.原子操纵技术与超快测量及自动控制技术的结合,使得人们能够进一步研究原子级精准的量子器件,因而该技术成为探索未来器件新机理、新工艺的重要工具.本文首先简介原子操纵方法的发展过程和技术要点,然后分别介绍人工电子晶格、半导体表面人工量子点、磁性人工量子结构、人工结构中的信息存储与逻辑运算、单原子精度原型器件等方面的最新研究进展,以及单原子刻蚀和自动原子操纵等方面的技术进展,最后总结并展望原子操纵技术的应用前景和发展趋势.

摘要：铁磁应变玻璃是近年来在掺杂缺陷的Ni-Mn-Ga, Fe-Pd和Fe-Ni-Cr等铁磁马氏体合金体系中发现的新玻璃现象,其本质是短程晶格应变有序和长程磁有序共存的冻结态.铁磁应变玻璃的基本结构单元是磁性纳米马氏体畴,具有转动能垒小的特点;它们在母相基体中缓慢生长、跨越很宽温区,且母相基体和纳米畴的模量随温度呈现相反的变化趋势,这些特性可导致低场驱动大磁致伸缩效应和Elinvar效应,在微型驱动传感器和精密机械中有重要应用价值.本文主要介绍了铁磁应变玻璃的宏观物理性质、微观结构特征以及功能特性;通过Ni-X-Mn-Ga(X=Co, Fe)体系的相图,阐明了铁磁应变玻璃的形成过程,以及它与马氏体相、预马氏体相的关系.此外,本文还介绍了在铁磁马氏体/铁磁应变玻璃相界区出现的奇异相变行为——铁磁应变玻璃的自发马氏体相变.基于铁磁应变玻璃的材料设计,有望为磁性材料的性能突破和功能开发带来新机遇.

摘要：引发剂是自由基聚合体系的重要组成部分,它分解产生高活性自由基,从而引发自由基链式聚合反应。综述了近年来传统自由基聚合反应引发剂及体系的最新研究进展,提出一种室温即可引发聚合的三氟硼酸盐新型引发体系,该体系可对聚合产物端基进行灵活的功能设计。最后,总结展望了传统自由基聚合反应引发剂发展方向和应用前景。