摘要：目的设计A组轮状病毒RV特异性引物,应用Tth酶,建立一步法RT-PCR扩增方案,检测西安地区腹泻幼儿196份粪便标本,并与本室研制建立的反向间接血凝法RPHA,聚丙烯酰胺凝胶电泳,市售ELISA试剂盒平行检测对比分析。方法设计并合成第九基因序列保守区互补的特异性引物,在经典法RT-PCR试验成功的基础上,建立合理的一步法RT-PCR。结果四种检测结果阳性率分别为33.16%,23.47%,21.94%和25%,X2检验表明,RT-PCR最为敏感。结论反转录和PCR由Tth酶一步完成,克服了经典法中AMV、RNasin等试剂昂贵,操作繁锁等缺点,很适合临检需要。

摘要：背景:饥饿是脂肪代谢的一个重要过程,可触发适应性反应,瘦素水平下降,但饥饿时脑中瘦素受体是否变化及变化情况尚不清楚。目的:饥饿状态下瘦素受体表达的变化及杏仁基底外侧核和中央核的作用。设计:随机对照的实验研究。地点和材料:实验地点:西安交通大学医学院。成年健康雄性SD大鼠20只,随机分为禁食24,48,72h组和对照组,每组5只。干预措施:各组大鼠禁食前后分别检测体质量,体长,尾长。采用放免法测定血清瘦素水平,免疫组化ABC法检测瘦素受体和神经细丝酸性蛋白(glialfibrillaryacidicprotein,GFAP)的表达情况。主要观察指标:①各组大鼠体质量减少量,Lee指数,血清瘦素水平和血糖水平。②各组大鼠瘦素受体的表达。③各组大鼠星形胶质细胞GFAP的表达。结果:禁食24h血清瘦素由(2.49±0.60)μg/L下降至(1.26±0.97)μg/L,体质量减轻4.22%,48h和72h体质量分别减轻12.15%和19.70%,血清瘦素分别降至(0.78±0.19)μg/L和(0.62±0.16)μg/L。与正常大鼠相比,禁食24h杏仁基底外侧核瘦素受体表达增强犤LR-IR细胞数(131±8.9)个/mm2,(68±10.4)个/mm2犦,禁食48h瘦素受体表达水平(82±12.6)个/mm2接近正常大鼠,禁食72h瘦素受体阳性细胞明显减少(49.0±7.4)个/mm2。

摘要：目的 :MicrosoftExcel的内置控制语言是VBA (visualbasicforapplication)。它可以极大地增强Excel的数据处理能力。本文通过一个简单的例子说明如何利用VBA自动分析大量共聚焦线扫描图像数据并图示分析结果。方法与结果 :文中首先描述了取自共聚焦线扫描图像的实验数据的结构及处理要求。然后具体说明宏程序 (用VBA编写 )的录制、修改和使用的详细方法。宏程序代码很接近自然语言 ,较好理解 ,而且在大多数情况下可通过“录制宏”功能自动生成 ,把编程的工作减至最少。结论 :与手工使用Excel一步步进行数据处理相比 ,使用Excel中的VBA处理数据可少花时间、少犯错误、减少大量单调重复的劳动。这些可极大地提高数据处理效率 ,使研究者可把更多的时间用于数据处理方案的设计和完善上。特别在处理量大而复杂的实验数据时更需要如此。这样 ,数据中蕴含的有用信息才能更好地被有效而准确地提取出来并加以显示。