摘要：背景:研究证实磷酸钙骨水泥与药物混合后可能会影响磷酸钙骨水泥的固化反应过程和晶体形成过程,进而改变反应终产物的晶体结构和生物力学强度等性能。目的:制备不同浓度丹红注射液-磷酸钙骨水泥释放体系,观察丹红注射液对磷酸钙骨水泥生物力学强度、晶体结构形态的影响以及复合释放体系体外释放的特点。设计、时间及地点:对比观察实验,于2008-02在西安交通大学生物医学实验中心完成。材料:制备0.5倍、1倍、2倍市售浓度的丹红注射液,并与磷酸钙骨水泥复合形成释放体系。方法:载药磷酸钙骨水泥在模具中固化完全后,利用万能测试机检测其力学强度,扫描电镜观测晶体结构形态。以原儿茶醛为检测标志物,高效液相色谱法测定312nm处物质浓度,以了解体外释放情况。主要观察指标:①空白以及载药磷酸钙骨水泥微观结构的观察。②空白以及载药磷酸钙骨水泥生物力学强度的测定。③载药磷酸钙骨水泥体外释放药物浓度的测定。结果:丹红注射液可使磷酸钙骨水泥力学强度下降,2倍浓度组最为显著(P<0.05);丹红注射液与磷酸钙骨水泥复合未改变磷酸钙骨水泥微观晶体结构形态;释放体系在释放初期存在突释效应,约36h后释放浓度趋于平稳。结论:较大剂量丹红注射液与磷酸钙骨水泥复合可显著降低磷酸钙骨水泥力学强度;丹红注射液对磷酸钙骨水泥晶体结构形态无影响;磷酸钙骨水泥是丹红注射液较稳定的缓释载体。

摘要：目的为了提高静脉药物配置的质量与安全性,减少配伍禁忌,克服在不洁净环境下微粒、热原和微生物对药品的污染,加强合理用药,加强对护士职业暴露防护。方法按GMP的要求,依据药物特性设计了配置普通药物及全静脉营养液的水平层流操作台和配置抗生素及细胞毒药物的生物安全柜,临床药师参与审方把关。结果通过1年多的运行,临床超剂量用药基本杜绝,不合理配伍明显减少,无1例调配污染及热原反应发生。结论将原来分散在各个病区配置的静脉滴注药物转为在药学监控下集中配置、检查、分发的管理模式,可为临床提供安全、有效的药学服务,是现代医院药学工作的新亮点和主要内容。