摘要：目的建立以低硒饲料、T-2毒素染毒大鼠大骨节病(KBD)动物模型,检测低硒及T-2毒素对各组大鼠血清中白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)及肿瘤死亡因子-α(TNF-α)水平的影响,探讨这些细胞因子在KBD发病机制中的作用。方法断乳SD大鼠随机分为常规组和低硒组2组饲养一个月,确定大鼠处于低硒状态后,再将大鼠随机分为6组,T-2毒素灌胃饲养一个月后处死,依实验设计留取大鼠血清,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)技术检测IL-6、IL-1β和TNF-α的水平。结果低硒或高/低T-2干预各组大鼠血清IL-6、IL-1β、TNF-α浓度水平与常规组相比均有显著性升高,低硒和T-2毒素干预各组大鼠血清IL-6浓度水平与常规组比较增高3～5倍,IL-1β和TNF-α浓度水平与常规组比较也增高1～2倍,且与常规组相比有显著性差异(P0.05);常规加高/低T-2组2组比较没有显著性差异(P>0.05),低硒加高/低T-2 2组相比有显著性差异(P<0.01),低硒加高/低T-2 2组与其他干预组比较均有显著性差异(P<0.01)。结论细胞因子IL-6、IL-1β和TNF-α在KBD发病、发展中起着重要作用,在低硒条件下,高T-2毒素的毒性作用更强,低硒是IL-1β、IL-6和TNF-α浓度升高的重要条件,病情严重程度与T-2毒素存在剂量依赖关系。在常规加高/低T-2组,硒有一定的保护作用但并不能抑制T-2毒素对病情发展的作用。本结果为低硒条件下T-2毒素在KBD病因中的作用提供了实验依据。

摘要：目的观察TGF-β降低对C-28/I2人软骨细胞外基质聚集蛋白聚糖(aggrecan)硫酸化修饰的影响。方法设计构建3个不同靶点人源TGF-β1干扰慢病毒载体,荧光鉴定病毒包装成功后将其感染C-28/I2人软骨细胞系,感染72 h后提取细胞总蛋白,用Western-Blot法分别检测TGF-β1以及aggrecan硫酸化修饰相关酶蛋白因子PAPSS2、PAPST1、CHST15蛋白的相对表达量。结果荧光检测结果表明,TGF-β1干扰慢病毒载体构建成功。TGF-β1慢病毒感染C-28/I2人软骨细胞后与阴性对照病毒组相比,TGF-β1、PAPSS2、PAPST1和CHST15的蛋白表达均有明显降低,其中TGF-β1和PAPSS2的蛋白表达降低为最显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论TGF-β信号可能是通过调控下游相关酶蛋白因子的表达来对软骨细胞aggrecan硫酸化的修饰产生一定的影响。