摘要：为提高本科生的科研和创新能力,从笔者指导本科生课外开放实验项目的实施过程出发,对本科开放实验的必要性,开放实验实施过程提高本科生的科研和创新能力以及转变教师的教育理念、教学相长三方面进行了探讨。结合笔者十余年指导开放实验的工作经历,提出坚持以学生为主体,因材施教,加强学生在查阅资料、设计方案、实验实施和总结报告环节的实践锻炼,以期帮助本科生掌握基本的科学研究思路、方法和手段,使其具备从事科学研究所必须的初步能力。

摘要：药事管理学是近10余年来发展起来的一门新兴的边缘学科,融合药学、社会学、经济学、心理学、法学、管理学等知识,它是现代药学科学的重要组成部分,是药学专业的必修课程之一。 近年来,随着国家药品监督管理体制的变革,药品管理法规的修订和完善,我国执业药师资格制度的进一步推行。

摘要：近几年来，我国药事管理工作取得了很大的进展，主要表现在以下几个方面。1 实施药品监督管理相应制度1．1 药品管理环节 1997年1月下发的《中共中央国务院关于卫生改革和发展的决定》规定，对药品必须依法加强管理的环节为：研制、生产、流通、价格、广告、使用。1．2 基本药物制度我国从1992年开始遴选国家基本药物。1996年初公布第一批国家基本药物目录。1998年初公布调整后的国家基本药物(西药)的品种目录——27类740个品种。1998年12月31日，国家药品监督管理局发布“关于印发《国家基本药物(中药制剂品种目录)》的通知”，该目录收载1333个处方，1570个品种次。1．3 处方药与非处方药分类管理制度我国于1995年开始为推行药品分类管理制度作各项准备工作，遴选非处方药。国家药品监督管理局局务会议于1999年6月11日审议通过《处方药与非处方药分类管理办法》。该办法于2000年1月1日起施行。与此同时发布了第一批国家非处方药目录。西药非处方药分为23类，共165个品种。中药非处方翁分为7个治疗科，共160个品种。

摘要：目的:毕业设计(论文)是本科培养中一项重要的综合性实践教学环节。着重考查我校药学和制药工程本科毕业生对于毕业设计(论文)的认知和评价意见。方法:采用自填式问卷进行评估调查。结果与结论:我校药学和制药工程本科毕业生培养质量总体较高。建议加强学生科研思维培养,提高综合运用知识的能力和实践技能,改善实验硬件条件,合理安排毕业设计时间进度,进一步提升本科毕业设计质量。

摘要：通过医院药师培训与考核网络系统的应用使医院药师的培训更便捷、高效,同时最大效能提高药师的专业水平。满足临床上患者安全、有效、经济用药需求,减少药源性疾病和药患纠纷的发生。针对三级甲等综合医院药师日益增长的专业知识培训考核需求,借鉴慕课式教学的优点,设计和开发出医院药师培训考核网络系统。医院药师培训与考核网络系统能高效率、高质量、且操作便捷地进行分级培训和考核,完善药师再教育管理,提升药师专业水平。该系统的应用提高了药师学习的积极性,简化了药师培训考核的程序,使医院药学服务的满意度也得到提升。

摘要：目的　考察不同提取条件下丹参中丹参酮 A、原儿茶醛的溶出情况。方法　以丹参酮 A、原儿茶醛的含量及出膏率为指标 ,用正交设计和单因素比较法对丹参的提取工艺进行优选。结果　丹参的最佳提取工艺为 :用 8倍量的 70 %乙醇提取 2次 ,每次 2 h。

摘要：目的了解医学生专业学习相关的媒介使用情况、媒介参与行为、职业期望,探讨媒介参与行为在媒介使用与职业期望间的中介作用,提出促进医学职业认同与职业准备的媒介赋能教育策略。方法借鉴信度效度俱佳的量表,设计符合本研究的调查问卷,对人口统计学特征和媒介使用、媒介参与行为、职业期望进行测量,自变量、中介变量、因变量均采用5刻度Likert量表。按照便利抽样和滚雪球抽样,通过在线填写问卷对全国范围内的医学生展开调查。结果1040名受访者与专业学习相关的媒体使用为(2.844±0.830)分,媒介参与行为为(2.760±0.699)分,职业期望为(2.666±0.767)分。医学生媒介使用与媒介参与行为(r=0.217,P<0.01)、职业期望(r=0.122,P<0.01),媒介参与行为与职业期望(r=0.523,P<0.01)均呈显著正相关;媒介参与行为作为中介变量,在媒体使用影响职业期望中作用显著,中介效应占比为26.32%。结论应借鉴参与式信息生产逻辑、具身认知的新方式、职业生涯周期规律,以媒介赋能医学生的综合素养体系,升级混合教学模式,完善医学人文教育链条,达到提升医学生职业期望的目的。

摘要：目的:探讨管碟法用于测定黄芩抑菌效力的可行性。方法:以庆大霉素为工作参照物、抑菌圈直径(D)为反应值,按三剂量法设计试验,对黄芩样品的抑菌效力进行测定。结果:庆大霉素的质量浓度在2.10~10.00μg/ml范围内、黄芩样品溶液的质量浓度在3.21×10﹣2g/ml^1.53×10﹣1g/ml范围内,其相应质量浓度的对数值与抑菌圈D呈现良好的线性关系(r=0.9962,0.9953)。三剂量法实验剂间变异分析及可靠性测验结果表明回归非常显著,偏离平行、二次曲线、反二次曲线均不显著,组内(碟间)差异有统计学意义;可信限为2.36%。根据庆大霉素效价值计算,黄芩药材的效价为52U/mg。结论:管碟法能用于黄芩抑菌效力的检测,可作为黄芩品质评价的一种新方法。

摘要：目的研究α-甘露聚糖肽作为乳腺癌多肽疫苗E75佐剂的免疫效果,探索其作为基于细胞免疫的多肽类肿瘤疫苗佐剂的可行性。方法将51只C57BL/6-Tg(HLA-A2.1) 1Enge/J雌性转基因小鼠随机分为6组。佐剂疫苗组佐剂剂量采用对数等距设计,固定抗原E75用量,标记为E75+30μg PA组,E75+100μg PA组,E75+300μg PA组,E75+1 000μg PA组;同时设置E75单独免疫组与空白对照组。所有小鼠共免疫3次,每隔7 d进行皮下两点接种。首次免疫后,评估局部刺激反应及急性毒性反应。记录各次免疫后小鼠体质量变化。末次免疫14 d后,检测各组小鼠E75肽特异性脾淋巴细胞刺激指数、细胞因子IFN-γ水平及淋巴细胞亚群比例,并分析各组间差异。结果所有组小鼠局部刺激反应评分均为0分,佐剂疫苗组小鼠主要脏器无病理改变。佐剂疫苗组及E75单独免疫组小鼠平均体质量与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。E75单独疫苗组与空白对照组相比,脾细胞未见明显增殖效应,IFN-γ含量及CD4^+、CD8^+T细胞比例无显著差异(P>0.05)。与E75单独疫苗组相比,脾细胞增殖效应、IFN-γ水平及CD4^+、CD8^+T细胞比例在E75+30μg PA组与E75+100μg PA组升高(P<0.05),在E75+300μg PA组和E75+1 000μg PA组下降(P<0.05)。结论α-甘露聚糖肽作为佐剂能够在转基因小鼠模型上提高E75乳腺癌疫苗的免疫效应,具有增强基于细胞免疫的多肽类肿瘤疫苗免疫原性的能力。

摘要：目的旨在明确陕西省医疗机构药师在抗菌药物规范化管理工作中的参与现状以及障碍因素。方法于2020年6—7月采用横断面、匿名、问卷星设计的在线调查方法,对陕西省的医疗机构药师开展问卷调查。主要通过省医疗机构细菌耐药监测网、抗菌药物使用监测网、省/市药学会以及医疗机构内药师的微信群邀请药师填写问卷。结果在423名调查对象中,超过90%认为实施抗菌药物规范化管理非常重要,可以促进抗菌药物处方更加合理,有助于控制细菌耐药,可减少抗菌药物过度使用。近一半的药师主要参与了抗菌药物处方、问题处方干预,以及对处方及医嘱的点评。主要的障碍因素包括工作的时间有限(57.92%)、药师和临床医生缺乏有效沟通(57.21%),以及药师对抗菌药物治疗方案掌握有限(48.94%)。药师参与度得分与性别,年龄,受教育程度,职称水平以及工作年限均存在相关。结论医疗机构药师普遍认为抗菌药物规范化管理工作非常重要,未来研究和策略制定应考虑如何克服时间有限、缺乏沟通等障碍因素,提升药师参与度。