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川金丝猴胰岛素样生长因子Ⅰ (IGF-Ⅰ)基因的克隆及序列分析: 收藏
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引用; 《兽类学报》2005年第3期25卷 282-286页; 作者：宋利胡细连张志和岳碧松沈富军孟延发赵斌四川大学生命科学学院成都610064 杭州大学生命科学学院杭州310029 成都大熊猫繁育研究基地濒危动物繁殖与保护遗传四川省重点实验室成都610081 西安动物园西安710032; 本实验从金丝猴肝脏细胞RNA中反转录得到cDNA,利用设计的引物M1和M2扩增IGFⅠ基因,并将其克隆到pGEM-T载体上。经筛选、酶切、PCR鉴定、序列分析,证明该片段为金丝猴IGFⅠ基因的cDNA克隆。该片段由521个核苷酸组成,其中包括一个完整的...; 本实验从金丝猴肝脏细胞RNA中反转录得到cDNA,利用设计的引物M1和M2扩增IGFⅠ基因,并将其克隆到pGEM-T载体上。经筛选、酶切、PCR鉴定、序列分析,证明该片段为金丝猴IGFⅠ基因的cDNA克隆。该片段由521个核苷酸组成,其中包括一个完整的开读框(ORF),编码一个由153个氨基酸组成的多肽。与GenBank中人、猪、鼠、马、牛、兔、山羊等哺乳动物的IGFⅠ序列比较,其编码成熟肽序列的同源性从93.8%(马)到88.6%(鼠),开放框序列的同源性从94.4%(人)到88.5%(鼠)。; 来源：详细信息评论

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